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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05066659
Gleichgewichtsleistung und kortikomotorische Hemmung bei Parkinson
23. September 2021 aktualisiert von: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
Zusammenhang zwischen Gleichgewichtsleistung und kortikomotorischer Hemmung bei Personen mit Parkinson-Krankheit
Haltungsinstabilität ist eines der motorischen Merkmale der Parkinson-Krankheit (PD).
Bei den meisten Patienten kommt es zu einer Gleichgewichtsstörung, die sich mit fortschreitender Krankheit verschlimmern kann.
Früheren Studien zufolge kam es bei Menschen mit IPS zu abnormalen Veränderungen der kortikomotorischen Erregbarkeit, insbesondere zu einer Enthemmung im primären motorischen Kortex (M1).
Einige Hinweise hatten gezeigt, dass die kortikale Funktion im M1 für die Pathophysiologie der zugrunde liegenden motorischen Symptome bei Parkinson entscheidend ist.
Darüber hinaus könnte die Neurostimulation über M1 die kortikomotorische Erregbarkeit bei Personen mit IPS modulieren und dann deren motorische und auch Gleichgewichtsleistung verbessern.
Ob die beeinträchtigte kortikomotorische Hemmung jedoch mit einer Gleichgewichtsstörung bei Menschen mit Parkinson zusammenhängt, ist noch unklar.
Ziel dieser Studie ist es, den möglichen Zusammenhang zwischen kortikomotorischer Hemmung und Gleichgewichtsleistung bei Personen mit Parkinson zu untersuchen.
Allerdings kann die Haltungsposition während der TMS-Messung die kortikomotorische Erregbarkeit beeinflussen.
Um die oben genannte Beziehung weiter zu etablieren, besteht der sekundäre Zweck darin, zu untersuchen und zu bestätigen, ob die Haltungsposition die Korrelation beeinflusst.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Yea-Ru Yang, PhD
- Telefonnummer: 886228267279
- E-Mail: yryang@nycu.edu.tw
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan, 112
- Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
-
Kontakt:
- Yea-Ru Yang, PhD
- Telefonnummer: 886228267279
- E-Mail: yryang@nycu.edu.tw
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Menschen mit Parkinson-Krankheit
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- die Hoehn- und Yahr-Stufe zwischen 1 und 3
- Alter 40 bis 80 Jahre
- eine stabile Behandlung mit Anti-PD-Medikamenten
Ausschlusskriterien:
- etwaige Kontraindikationen für TMS
- etwaige Verletzungen oder Störungen, die das Gleichgewicht beeinträchtigen
- jede Erfahrung in der Neurochirurgie
- andere neurologische Erkrankungen als PD
- das Mini-Mental State Examination (MMSE)-Ergebnis < 24
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Intrakortikale Hemmung
Zeitfenster: 20 Minuten
|
Kurzzeitige intrakortikale Hemmung, bewertet durch transkranielle Magnetstimulation
|
20 Minuten
|
Kortikospinale Hemmung
Zeitfenster: 20 Minuten
|
Kortikale Ruheperiode, beurteilt durch transkranielle Magnetstimulation
|
20 Minuten
|
Statisches Gleichgewicht
Zeitfenster: 3 Minuten
|
Geschärfter Romberg-Test
|
3 Minuten
|
Dynamisches Gleichgewicht
Zeitfenster: 5 Minuten
|
Funktioneller Reichweitentest
|
5 Minuten
|
Funktionelles Gleichgewicht
Zeitfenster: 15 Minuten
|
Test von Mini-Balance-Bewertungssystemen
|
15 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
8. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
8. September 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
8. September 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. September 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. September 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Oktober 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Oktober 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. September 2021
Zuletzt verifiziert
1. September 2021
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
- YM110122F
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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