Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Gleichgewichtsleistung und kortikomotorische Hemmung bei Parkinson

23. September 2021 aktualisiert von: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University

Zusammenhang zwischen Gleichgewichtsleistung und kortikomotorischer Hemmung bei Personen mit Parkinson-Krankheit

Haltungsinstabilität ist eines der motorischen Merkmale der Parkinson-Krankheit (PD). Bei den meisten Patienten kommt es zu einer Gleichgewichtsstörung, die sich mit fortschreitender Krankheit verschlimmern kann. Früheren Studien zufolge kam es bei Menschen mit IPS zu abnormalen Veränderungen der kortikomotorischen Erregbarkeit, insbesondere zu einer Enthemmung im primären motorischen Kortex (M1). Einige Hinweise hatten gezeigt, dass die kortikale Funktion im M1 für die Pathophysiologie der zugrunde liegenden motorischen Symptome bei Parkinson entscheidend ist. Darüber hinaus könnte die Neurostimulation über M1 die kortikomotorische Erregbarkeit bei Personen mit IPS modulieren und dann deren motorische und auch Gleichgewichtsleistung verbessern. Ob die beeinträchtigte kortikomotorische Hemmung jedoch mit einer Gleichgewichtsstörung bei Menschen mit Parkinson zusammenhängt, ist noch unklar. Ziel dieser Studie ist es, den möglichen Zusammenhang zwischen kortikomotorischer Hemmung und Gleichgewichtsleistung bei Personen mit Parkinson zu untersuchen. Allerdings kann die Haltungsposition während der TMS-Messung die kortikomotorische Erregbarkeit beeinflussen. Um die oben genannte Beziehung weiter zu etablieren, besteht der sekundäre Zweck darin, zu untersuchen und zu bestätigen, ob die Haltungsposition die Korrelation beeinflusst.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 112
        • Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Menschen mit Parkinson-Krankheit

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • die Hoehn- und Yahr-Stufe zwischen 1 und 3
  • Alter 40 bis 80 Jahre
  • eine stabile Behandlung mit Anti-PD-Medikamenten

Ausschlusskriterien:

  • etwaige Kontraindikationen für TMS
  • etwaige Verletzungen oder Störungen, die das Gleichgewicht beeinträchtigen
  • jede Erfahrung in der Neurochirurgie
  • andere neurologische Erkrankungen als PD
  • das Mini-Mental State Examination (MMSE)-Ergebnis < 24

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intrakortikale Hemmung
Zeitfenster: 20 Minuten
Kurzzeitige intrakortikale Hemmung, bewertet durch transkranielle Magnetstimulation
20 Minuten
Kortikospinale Hemmung
Zeitfenster: 20 Minuten
Kortikale Ruheperiode, beurteilt durch transkranielle Magnetstimulation
20 Minuten
Statisches Gleichgewicht
Zeitfenster: 3 Minuten
Geschärfter Romberg-Test
3 Minuten
Dynamisches Gleichgewicht
Zeitfenster: 5 Minuten
Funktioneller Reichweitentest
5 Minuten
Funktionelles Gleichgewicht
Zeitfenster: 15 Minuten
Test von Mini-Balance-Bewertungssystemen
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

8. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

8. September 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

8. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Parkinson Krankheit

3
Abonnieren