Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Равновесие и кортикомоторное ингибирование при БП

23 сентября 2021 г. обновлено: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University

Взаимосвязь между балансом и кортикомоторным торможением у людей с болезнью Паркинсона

Постуральная нестабильность является одним из двигательных признаков болезни Паркинсона (БП). У большинства пациентов развивается дисфункция равновесия, и они могут ухудшаться по мере прогрессирования заболевания. Согласно предыдущим исследованиям, у людей с БП отмечались аномальные изменения кортикомоторной возбудимости, особенно растормаживание в первичной моторной коре (М1). Некоторые данные показали, что корковая функция в M1 имеет решающее значение для патофизиологии основных двигательных симптомов при БП. Кроме того, нейростимуляция M1 может модулировать кортикомоторную возбудимость у людей с БП, а затем улучшать их моторные и балансовые показатели. Однако до сих пор неизвестно, связано ли нарушение кортикомоторного торможения с дисфункцией равновесия у людей с БП. В этом исследовании цель состоит в том, чтобы изучить возможную связь между кортикомоторным торможением и балансом у людей с болезнью Паркинсона. Однако поза во время измерения ТМС может влиять на кортикомоторную возбудимость. Для дальнейшего установления вышеупомянутой взаимосвязи вторичная цель состоит в том, чтобы изучить и подтвердить, будет ли положение позы влиять на корреляцию.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yea-Ru Yang, PhD
  • Номер телефона: 886228267279
  • Электронная почта: yryang@nycu.edu.tw

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 112
        • Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
        • Контакт:
          • Yea-Ru Yang, PhD
          • Номер телефона: 886228267279
          • Электронная почта: yryang@nycu.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

люди с болезнью Паркинсона

Описание

Критерии включения:

  • стадия Хена и Яра между 1 и 3
  • возраст от 40 до 80 лет
  • стабильное лечение препаратами против БП

Критерий исключения:

  • любые противопоказания ТМС
  • любые истории травм или расстройств, влияющих на равновесие
  • любой нейрохирургический опыт
  • неврологические состояния, отличные от БП
  • минимальная оценка психического состояния (MMSE) < 24

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Внутрикорковое торможение
Временное ограничение: 20 минут
Краткосрочное интракортикальное торможение, оцениваемое с помощью транскраниальной магнитной стимуляции
20 минут
Корково-спинномозговое торможение
Временное ограничение: 20 минут
Период коркового молчания, оцениваемый с помощью транскраниальной магнитной стимуляции
20 минут
Статический баланс
Временное ограничение: 3 минуты
Заостренная проба Ромберга
3 минуты
Динамический баланс
Временное ограничение: 5 минут
Функциональный тест охвата
5 минут
Функциональный баланс
Временное ограничение: 15 минут
Тест систем оценки мини-баланса
15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

8 октября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

8 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

8 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться