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Die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf Hodenkrebs

20. April 2022 aktualisiert von: Ali Kaan Yildiz, Ankara Training and Research Hospital

Die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf die onkologischen Ergebnisse von Hodenkrebs

In dieser Studie wollen die Forscher aufzeigen, wie sich der COVID-19-Pandemieprozess auf Hodenkrebs-Präsentationen, Tumorstadien, die Zeit zwischen Diagnose und Intervention, Tumorrezidiv und -progression auswirkt, die onkologische Folgen sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die rasche Ausbreitung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19), die durch ein neuartiges Betacoronavirus verursacht wird, das als schweres akutes respiratorisches Syndrom Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) bekannt ist, hat dramatische Auswirkungen auf Einzelpersonen und Gesundheitssysteme auf der ganzen Welt. Abgesehen von den SARS-CoV-2-Infizierten hat die intensive Nachfrage nach begrenzten Ressourcen des Gesundheitssystems zu reduzierten Kapazitäten, einer raschen Erschöpfung der Gesundheitssysteme und Krankenhäusern geführt, die zu einer Quelle der Virusübertragung geworden sind.

Urologische Verbände und Referenzzentren haben Empfehlungen herausgegeben, um die urologische Versorgung während des COVID-19-Ausbruchs zu informieren. Es ist wichtig, dass Urologen der Patientensicherheit Priorität einräumen. Mögliche Verzögerungen bei der Diagnose und Behandlung urologischer Erkrankungen und die zusätzliche Belastung der Gesundheitsressourcen müssen gegen die Risiken einer Exposition gegenüber COVID-19 abgewogen werden. Während diese Situation darauf abzielt, Gesundheitsressourcen zu schonen, hat sie das Risiko einer Verzögerung der Krebsbehandlung geschaffen. Infolgedessen haben die Umstrukturierung der Gesundheitsdienste und das zunehmende Interesse der Öffentlichkeit, eine Exposition gegenüber der Krankheit zu vermeiden, zu einem Rückgang der Zahl der Krankenhauseinweisungen geführt.

Die Auswirkungen der Pandemie auf Patienten mit Hodenkrebs aufgrund eines Rückgangs der Einweisungen in Notaufnahmen und Urologiekliniken sind nicht klar. Während des COVID-19-Ausbruchs veröffentlichte das Gremium für Hodenkrebs der EAU (European Association of Urology) eine evidenzbasierte Leitlinie. Gemäß dieser Leitlinie wurden vier Prioritätsgruppen gebildet und für Patienten jeder Gruppe entsprechend ihrer Prioritäten eine bestimmte Zeitspanne der Behandlungsverzögerung festgelegt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Truthahn, 06230
        • Ankara Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit der Diagnose Hodenkrebs in der Klinik für Urologie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit der Diagnose Hodenkrebs in der Klinik für Urologie.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte eines Tumors des Urogenitalsystems
  • Vorgeschichte einer Strahlen- oder Chemotherapie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
COVID-19 Hodenkrebs
Patienten, bei denen Hodenkrebs in der COVID-19-Periode diagnostiziert wurde
Patienten, bei denen Hodenkrebs in der Klinik für Urologie während und vor der COVID-19-Pandemie diagnostiziert wurde, werden retrospektiv ausgewertet und verglichen.
PreCOVID-19 Hodenkrebs
Patienten, bei denen Hodenkrebs vor der COVID-19-Periode diagnostiziert wurde
Patienten, bei denen Hodenkrebs in der Klinik für Urologie während und vor der COVID-19-Pandemie diagnostiziert wurde, werden retrospektiv ausgewertet und verglichen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate der Tumorstadien
Zeitfenster: 2 Monate
Rate der Tumorstadien bei Patienten, bei denen Hodenkrebs diagnostiziert wurde
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ali Kaan Yıldız, Ankara Training and Resarch Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. März 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

25. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Oktober 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

19. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

27. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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