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L'impatto della pandemia COVID-19 sul cancro ai testicoli

20 aprile 2022 aggiornato da: Ali Kaan Yildiz, Ankara Training and Research Hospital

L'impatto della pandemia COVID-19 sugli esiti oncologici del cancro ai testicoli

In questo studio, i ricercatori mirano a rivelare come il processo pandemico COVID-19 influenzi le presentazioni del cancro ai testicoli, gli stadi del tumore, il tempo trascorso tra la diagnosi e l'intervento, la recidiva e la progressione del tumore, che sono esiti oncologici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La rapida diffusione della malattia da coronavirus del 2019 (COVID-19) causata da un nuovo betacoronavirus noto come sindrome respiratoria acuta grave coronavirus-2 (SARS-CoV-2) ha avuto effetti drammatici sugli individui e sui sistemi sanitari di tutto il mondo. Oltre alle persone infette da SARS-CoV-2, l'intensa domanda di risorse limitate del sistema sanitario ha portato a una riduzione della capacità, al rapido esaurimento dei sistemi sanitari e agli ospedali che sono diventati una fonte di trasmissione del virus.

Le associazioni di urologia e i centri di riferimento hanno emesso raccomandazioni per informare l'assistenza urologica durante l'epidemia di COVID-19. È essenziale che gli urologi diano priorità alla sicurezza del paziente. I potenziali ritardi nella diagnosi e nel trattamento delle condizioni urologiche e l'onere aggiuntivo per le risorse sanitarie devono essere bilanciati rispetto ai rischi di esposizione a COVID-19. Mentre questa situazione mira a conservare le risorse sanitarie, ha creato il rischio di ritardare il trattamento del cancro. Di conseguenza, la trasformazione dei servizi sanitari e il crescente interesse del pubblico per evitare l'esposizione alla malattia ha portato a una diminuzione del numero di ricoveri ospedalieri.

Non sono chiari gli effetti della pandemia sui pazienti con tumore ai testicoli a causa della diminuzione dei ricoveri in pronto soccorso e urologia. Durante l'epidemia di COVID-19, il gruppo EAU (European Association of Urology) sul cancro ai testicoli ha pubblicato una linea guida basata sull'evidenza. Secondo questa linea guida, sono stati formati quattro gruppi prioritari ed è stato definito un certo periodo di ritardo del trattamento per i pazienti di ciascun gruppo in base alle loro priorità.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Tacchino, 06230
        • Ankara Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con diagnosi di cancro ai testicoli nella clinica urologica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con diagnosi di cancro ai testicoli nella clinica urologica.

Criteri di esclusione:

  • Storia precedente di tumore del sistema genito-urinario
  • Storia precedente di radioterapia o chemioterapia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Cancro ai testicoli COVID-19
Pazienti con diagnosi di cancro ai testicoli nel periodo COVID-19
Comportamentale: Pandemia di covid-19
I pazienti con diagnosi di cancro ai testicoli nella clinica urologica durante e prima della pandemia di COVID-19 saranno valutati e confrontati retrospettivamente.
PreCOVID-19 Cancro ai testicoli
Pazienti con diagnosi di cancro ai testicoli prima del periodo COVID-19
Comportamentale: Pandemia di covid-19
I pazienti con diagnosi di cancro ai testicoli nella clinica urologica durante e prima della pandemia di COVID-19 saranno valutati e confrontati retrospettivamente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di stadi tumorali
Lasso di tempo: 2 mesi
Tasso di stadi tumorali nei pazienti con diagnosi di cancro ai testicoli
2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara Training and Research Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Ali Kaan Yıldız, Ankara Training and Resarch Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 marzo 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

25 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 ottobre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

19 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

27 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • COVIDTC2021

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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