- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05129657
CSD201001: Studie zur Bewertung der Elemente der Missbrauchshaftung für drei Nikotinbeutel
Eine klinische Einweisungsstudie zur Beurteilung der Elemente der Missbrauchshaftung für drei P10-Nikotinbeutel
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Zigarettenraucher und Raucher, die auch rauchlose Tabakprodukte (ST) verwenden, werden in diese AL-Studie aufgenommen, um AL-Elemente von drei Nikotinbeuteln im Vergleich zu brennbaren Zigaretten (CC) und Nikotin-Polacrilex-Kaugummi zu bewerten. Zu mindestens einem Drittel der Studienpopulation gehören Raucher, die auch ST verwenden.
Potenzielle Probanden können vorab ein Telefoninterview führen. Die Probanden absolvieren innerhalb von 45 Tagen vor dem Check-in und der Einschreibung einen Screening-Besuch, um ihre Eignung zu beurteilen.
Ab Tag 1 melden sich die Probanden am klinischen Standort an, um die Verfahren zur Bestätigung der Eignung abzuschließen. Geeignete Probanden werden eingeschrieben und für 6 Tage eingesperrt. Die Probanden werden nach dem Zufallsprinzip einer von 10 Produktnutzungssequenzen (unter Verwendung eines Williams-Designs) zugeteilt, in denen die Probanden jeweils eine IP in fünf separaten Testsitzungen bewerten, sodass jede Testperson fünf IPs, darunter drei IPs, und beide mit einem hohen Wert bewertet -AL-Komparator (übliche Markenzigarette des Probanden [UB]) und ein Low-AL-Komparator (ein im Handel erhältliches Nikotinkaugummi zur Nikotinersatztherapie [NRT]).
Am zweiten Tag und bis zum sechsten Tag nehmen die Probanden an Testsitzungen teil, die etwa 4 Stunden dauern. Jede Testsitzung umfasst die Erfassung sowohl von PD-Messungen (subjektiv und physiologisch) als auch von PK-Messungen vor, während und nach der IP-Nutzung.
Am halben Tag vor jeder jeweiligen Testsitzung ermöglicht eine Produktakklimatisierungsphase den Probanden die ad libitum-Nutzung des randomisierten IP (mindestens zwei Testanwendungen) zur Produktgewöhnung vor der Verwendung in der Testsitzung am nächsten Tag. Die Probanden können ihre UB-Zigaretten auch nach Belieben verwenden, bis die 12-stündige Tabakabstinenz vor jeder Testsitzung beginnt, sofern die Mindestnutzungsanforderung für randomisierte IP erfüllt ist.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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North Carolina
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Raleigh, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27612
- Elite Raleigh
-
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Texas
-
San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78209
- ICON Clinical Research
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. Kann ein Einverständniserklärung (ICF) lesen, verstehen und unterzeichnen und auf Englisch verfasste Fragebögen ausfüllen.
- Im Allgemeinen gesunde Männer oder Frauen im Alter von 21 bis einschließlich 60 Jahren zum Zeitpunkt der Einwilligung.
- Raucht brennbare, gefilterte Zigaretten ohne Menthol oder Mentholzigaretten mit einer Länge von 83 mm bis 100 mm als primäre Tabakquelle.
- Raucht durchschnittlich mindestens 10 Zigaretten pro Tag (CPD) und inhaliert den Rauch mindestens 6 Monate lang vor dem Screening. Kurze Zeiträume der Abstinenz aufgrund von Krankheit, Abbruchversuch (vor 30 Tagen des Screenings) oder Teilnahme an einer klinischen Studie (vor 30 Tagen des Screenings) sind nach Ermessen des PI zulässig.
- Eingeschrieben werden Raucher, die auch ST-Produkte (z. B. feuchten Schnupftabak, Snus) verwenden und innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening ST konsumiert haben.
- Stimmt zu, während des gesamten Studienzeitraums dieselbe UB-Zigarette zu rauchen. Die UB-Zigarette ist definiert als die angegebene Zigarettenmarke und -art, die der Proband derzeit am häufigsten raucht.
- Der Kohlenmonoxidgehalt (ECO) in der ausgeatmeten Atemluft beträgt ≥ 10 ppm und ≤ 100 ppm beim Screening und beim Check-in am ersten Tag.
- Positiver Urin-Cotinin-Test beim Screening.
- Antwort beim Screening auf den Fagerström-Test auf Nikotinabhängigkeit (FTND), Frage 1 („Wie kurz nach dem Aufwachen rauchen Sie Ihre erste Zigarette?“) ist entweder „Innerhalb von 5 Minuten“ oder „6–30 Minuten“ (Heatherton et al., 1991).
- Bereit, während des Studienzeitraums die UB-Zigarette, IPs und Nicorette®-Nikotinkaugummi zu verwenden.
- Bereit, vor Beginn jeder der fünf Testsitzungen mindestens 12 Stunden lang auf Tabak- und Nikotinkonsum zu verzichten.
Frauen müssen bereit sein, vom Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis zum Ende des Studiums eine für den PI akzeptable Form der Empfängnisverhütung anzuwenden.
Beispiele für akzeptable Mittel zur Empfängnisverhütung sind unter anderem:
- Chirurgische Sterilisation (Hysterektomie, bilaterale Tubenligatur/-verschluss, bilaterale Oophorektomie, bilaterale Salpingektomie);
- physikalische Barrieremethode (z. B. Kondom, Zwerchfell/Schwamm/Halskappe) mit Spermizid;
- nicht hormonfreisetzende Intrauterinpessare (IUP) oder hormonfreisetzende IUPs (z. B. Mirena oder Kyleena);
- vasektomierter Partner; Und
- postmenopausal und nicht unter Hormonersatztherapie.
- Stimmt einem Klinikaufenthalt von 6 Tagen (5 Nächten) zu.
Ausschlusskriterien:
- Vorliegen einer klinisch signifikanten unkontrollierten kardiovaskulären, pulmonalen, renalen, hepatischen, endokrinen, gastrointestinalen, psychiatrischen, hämatologischen, neurologischen Erkrankung oder einer anderen gleichzeitigen Erkrankung oder medizinischen Erkrankung, die nach Ansicht des Studienleiters dazu führt, dass die Studienteilnehmerin für die Teilnahme daran ungeeignet ist klinische Studie.
- Anamnese, Vorhandensein oder klinische Labortestergebnisse, die auf Diabetes hinweisen.
- Geplante Behandlung von Asthma aktuell oder innerhalb der letzten aufeinanderfolgenden 12 Monate vor dem Screening-Besuch. Eine bedarfsgerechte Behandlung, wie zum Beispiel Inhalatoren, kann nach Ermessen des PI bis zur Genehmigung durch den Medical Monitor einbezogen werden.
- Vorgeschichte oder Vorhandensein von Blutungs- oder Gerinnungsstörungen.
- Jegliche Krebserkrankung in der Vorgeschichte, mit Ausnahme von primärem Hautkrebs wie lokalisiertem Basalzell-/Plattenepithelkarzinom, das chirurgisch und/oder kryogen entfernt wurde.
- Systolischer Blutdruck von > 160 mmHg oder diastolischer Blutdruck von > 95 mmHg, gemessen nach fünfminütigem Sitzen beim Screening und beim Check-in am ersten Tag.
- Gewicht ≤ 110 Pfund.
- Der Hämoglobinwert beträgt bei Frauen < 12,5 g/dl bzw. bei Männern < 13,0 g/dl beim Screening.
- Frauen, die einen positiven Schwangerschaftstest haben, schwanger sind, stillen oder beabsichtigen, im Verlauf der Studie schwanger zu werden.
- Ein positiver Urin-Drogentest ohne Nachweis der verschriebenen entsprechenden Begleitmedikation(en) beim Screening oder Check-in-Tag 1.
- Positiver Test auf das humane Immundefizienzvirus (HIV), das Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) oder das Hepatitis-C-Virus (HCV).
- Verwendung von Medikamenten oder Substanzen, die bei der Raucherentwöhnung helfen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf NRT (z. B. Nikotinkaugummi, Lutschtablette, Pflaster), Vareniclin (Chantix®), Bupropion (Wellbutrin®, Zyban®) oder Lobelienextrakt innerhalb von ( ≤) 30 Tage vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
- Verschiebt die Entscheidung, mit dem Konsum tabak- oder nikotinhaltiger Produkte aufzuhören, um an dieser Studie teilzunehmen, oder meldet selbst einen früheren Versuch, innerhalb von (≤) 30 Tagen vor der Unterzeichnung der Einverständniserklärung mit dem Rauchen aufzuhören.
- Jede tägliche Einnahme von Aspirin (≥ 325 mg) oder die Einnahme anderer Antikoagulanzien.
- Personen ≥ 35 Jahre, die derzeit eine systemische, östrogenhaltige Empfängnisverhütung oder eine Hormonersatztherapie anwenden.
- Vollblutspende innerhalb von 8 Wochen (≤ 56 Tagen) vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung und zwischen Screening und Check-in-Tag 1.
- Plasmaspende innerhalb (≤) 7 Tage vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung und zwischen Screening und Check-in-Tag 1.
- Angestellt bei einem Tabak- oder Nikotinunternehmen, dem Studienstandort, oder im Rahmen ihrer Arbeit mit tabak- oder nikotinhaltigen Produkten umgeht.
- Teilnahme an einer anderen klinischen Studie innerhalb (≤) 30 Tagen vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung. Das 30-Tage-Fenster für jedes Fach wird vom Datum des letzten Studienereignisses in der vorherigen Studie bis zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung in der aktuellen Studie abgeleitet.
- Trinkt mehr als 21 Portionen alkoholische Getränke pro Woche.
- Hat beim Screening oder Check-in am 1. Tag ein positives Alkoholergebnis.
- Vom PI als ungeeignet für diese Studie eingestuft.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Produktverwendungsreihenfolge ABCDN
Die Probanden verwenden jedes der 5 Produkte nacheinander (ABCDN) während eines Evaluierungszeitraums, gefolgt von einer 4-stündigen Testsitzung.
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Nicorette® White Ice Mint 4 mg Nikotinkaugummi
Zigarette der üblichen Marke (UB) mit Filter, ohne Menthol oder Menthol
P1012914, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 4 mg Nikotin
P1012915, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 8 mg Nikotin
P1012919, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 12 mg Nikotin
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Experimental: Produktnutzungsreihenfolge ACBND
Die Probanden verwenden jedes der 5 Produkte nacheinander (ACBND) während eines Evaluierungszeitraums, gefolgt von einer 4-stündigen Testsitzung.
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Nicorette® White Ice Mint 4 mg Nikotinkaugummi
Zigarette der üblichen Marke (UB) mit Filter, ohne Menthol oder Menthol
P1012914, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 4 mg Nikotin
P1012915, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 8 mg Nikotin
P1012919, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 12 mg Nikotin
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Experimental: Produktnutzungsauftrag BADCN
Die Probanden verwenden jedes der 5 Produkte nacheinander (BADCN) während eines Evaluierungszeitraums, gefolgt von einer 4-stündigen Testsitzung.
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Nicorette® White Ice Mint 4 mg Nikotinkaugummi
Zigarette der üblichen Marke (UB) mit Filter, ohne Menthol oder Menthol
P1012914, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 4 mg Nikotin
P1012915, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 8 mg Nikotin
P1012919, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 12 mg Nikotin
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Experimental: Produktnutzungsauftrag BDANC
Die Probanden verwenden jedes der 5 Produkte nacheinander (BDANC) während eines Evaluierungszeitraums, gefolgt von einer 4-stündigen Testsitzung.
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Nicorette® White Ice Mint 4 mg Nikotinkaugummi
Zigarette der üblichen Marke (UB) mit Filter, ohne Menthol oder Menthol
P1012914, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 4 mg Nikotin
P1012915, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 8 mg Nikotin
P1012919, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 12 mg Nikotin
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Experimental: Produktnutzungsauftrag CANBD
Die Probanden verwenden jedes der 5 Produkte nacheinander (CANBD) während eines Evaluierungszeitraums, gefolgt von einer 4-stündigen Testsitzung.
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Nicorette® White Ice Mint 4 mg Nikotinkaugummi
Zigarette der üblichen Marke (UB) mit Filter, ohne Menthol oder Menthol
P1012914, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 4 mg Nikotin
P1012915, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 8 mg Nikotin
P1012919, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 12 mg Nikotin
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Experimental: Produktnutzungsauftrag CNADB
Die Probanden verwenden jedes der 5 Produkte nacheinander (CNADB) während eines Evaluierungszeitraums, gefolgt von einer 4-stündigen Testsitzung.
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Nicorette® White Ice Mint 4 mg Nikotinkaugummi
Zigarette der üblichen Marke (UB) mit Filter, ohne Menthol oder Menthol
P1012914, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 4 mg Nikotin
P1012915, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 8 mg Nikotin
P1012919, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 12 mg Nikotin
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Experimental: Produktnutzungsreihenfolge DBNAC
Die Probanden verwenden jedes der 5 Produkte nacheinander (DBNAC) während eines Evaluierungszeitraums, gefolgt von einer 4-stündigen Testsitzung.
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Nicorette® White Ice Mint 4 mg Nikotinkaugummi
Zigarette der üblichen Marke (UB) mit Filter, ohne Menthol oder Menthol
P1012914, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 4 mg Nikotin
P1012915, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 8 mg Nikotin
P1012919, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 12 mg Nikotin
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Experimental: Produktnutzungsauftrag DNBCA
Die Probanden verwenden jedes der 5 Produkte nacheinander (DNBCA) während eines Evaluierungszeitraums, gefolgt von einer 4-stündigen Testsitzung.
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Nicorette® White Ice Mint 4 mg Nikotinkaugummi
Zigarette der üblichen Marke (UB) mit Filter, ohne Menthol oder Menthol
P1012914, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 4 mg Nikotin
P1012915, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 8 mg Nikotin
P1012919, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 12 mg Nikotin
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Experimental: Produktverwendungsauftrag NCDAB
Die Probanden verwenden jedes der 5 Produkte nacheinander (NCDAB) während eines Evaluierungszeitraums, gefolgt von einer 4-stündigen Testsitzung.
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Nicorette® White Ice Mint 4 mg Nikotinkaugummi
Zigarette der üblichen Marke (UB) mit Filter, ohne Menthol oder Menthol
P1012914, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 4 mg Nikotin
P1012915, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 8 mg Nikotin
P1012919, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 12 mg Nikotin
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Experimental: Produktnutzungsauftrag NDCBA
Die Probanden verwenden jedes der 5 Produkte nacheinander (NDCBA) während eines Evaluierungszeitraums, gefolgt von einer 4-stündigen Testsitzung.
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Nicorette® White Ice Mint 4 mg Nikotinkaugummi
Zigarette der üblichen Marke (UB) mit Filter, ohne Menthol oder Menthol
P1012914, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 4 mg Nikotin
P1012915, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 8 mg Nikotin
P1012919, Ein Nikotinbeutelprodukt mit 12 mg Nikotin
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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(AUECPL) 5-240: Area-under-the-Effects-Kurve (AUEC) für Produktgefallen (PL)
Zeitfenster: 5 Minuten bis 240 Minuten
|
Area-under-the-Effects-Kurve (AUEC) für PL Numeric Rating Scale (NRS) Score-gegen-Zeit-Kurve von 5 Minuten bis 240 Minuten nach Beginn der IP-Nutzung.
„Produktgefallen“ ist eine numerische Bewertungsskala von 0 bis 10.
Eine höhere Punktzahl bedeutet, dass Ihnen das Produkt besser gefällt.
|
5 Minuten bis 240 Minuten
|
Emax PL: Maximale Produktgefallen (PL)
Zeitfenster: 240 Minuten
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Maximaler Wert auf der numerischen Bewertungsskala (NRS) der Produktgefällt mir (PL) nach Beginn der IP-Nutzung.
„Produktgefallen“ ist eine numerische Bewertungsskala von 0 bis 10.
Eine höhere Punktzahl bedeutet, dass Ihnen das Produkt besser gefällt.
|
240 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Milly Kanobe, PhD, RAIS
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
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Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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