Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Multicentre Study to Record the Mental and Physical Effects of the COVID-19 Pandemic (COBESITY-Study)

28. März 2022 aktualisiert von: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

International, Prospective Multicentre Study to Record the Mental and Physical Effects of the COVID-19 Pandemic on Two Obese Patient Cohorts Pre- and Post-bariatric Surgery (COBESITY-Study)

Prospective, international multicenter study to investigate the physical and psychological effects of the COVID-19 pandemic in two obese patient cohorts (BMI ≥ 25 kg/m²) pre- and post-bariatric surgery. In addition, the investigation of country-specific differences will be performed.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The COVID-19 pandemic, first reported in November 2019, has led to a global health systems emergency. The number of confirmed COVID-19-associated deaths, according to WHO, is higher in countries with high obesity prevalence. However, whether obesity is an independent risk factor of the severity of COVID-19 remains unclear.

Obesity represents one of the major health problems worldwide and the COVID-19 pandemic is expected to further increase obesity prevalence rates. Initial research indicates that the pandemic has also led to an increased incidence and/or worsening of depression and eating disorders. Additional weight gain due to the COVID-19 pandemic may be suspected to increase the prevalence of psychological comorbidities in patients before weight-reducing surgery compared to patients who have already undergone weight-reducing surgery.

Therefore, the main aim of this international study is to gain a better understanding of the mental and physical effects of the coronavirus pandemic on obese patients before and after a weight-reducing surgery and use this to develop approaches for solutions. This study also aims to investigate the country-specific differences (Germany vs England) as well as the differences in the mental effects experienced by overweight patients who have or have not been infected with COVID-19.

To achieve these aims, obese patients aged 18 years and older, before and after weight-reducing surgery, will be recruited from the bariatric surgery clinic at King's College Hospital, NHS Trust Foundation as well as from the Medical University Hospital Hamburg-Eppendorf, Germany. Participants will be asked to complete a questionnaire about their health, socio-economic status, and the effects of the COVID-19 pandemic on their physical and mental health. The questionnaire will take 15 minutes to complete and can be done at home or during the patient's appointment at the bariatric surgery clinic to minimise unnecessary travel.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Pia Roser, MD
  • Telefonnummer: +494074100
  • E-Mail: p.roser@uke.de

Studienorte

  • Deutschland
      • Hamburg, Deutschland
        • Rekrutierung
        • Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Overweight and obese patients with or without bariatric surgery

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Overweight and obese patient cohort

  • Age: 18 years and older
  • BMI ≥ 25kg/m²

Overweight and obese patient cohort with bariatric surgery

  • Age: 18 years and older
  • BMI ≥ 25kg/m²
  • Status post sleeve or gastric bypass surgery

Exclusion Criteria:

  • Age under 18 years
  • Cognitive, mental and/or linguistic limitations to complete the questionnaire independently
  • Severe somatic illnesses, such as tumour diseases
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Acute need for treatment due to comorbid mental disorders

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Overweight and obese patient cohort
  • Age: 18 years and older
  • BMI ≥ 25kg/m²
Overweight and obese patient cohort with bariatric surgery
  • Age: 18 years and older
  • BMI ≥ 25kg/m²
  • Status post sleeve or gastric bypass surgery

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PHQ-4
Zeitfenster: Before the COVID-19 pandemic vs. since the COVID-19 pandemic
Impact of the COVID-19 pandemic on mental health (measured by PHQ-4, PSS-10, and EDEQ scores) as well as on physical health (measured by Δ BMI (kg/m^2) before and after the onset of the pandemic) in two obese patient cohorts pre- and post- bariatric surgery.
Before the COVID-19 pandemic vs. since the COVID-19 pandemic
PSS-10
Zeitfenster: Before the COVID-19 pandemic vs. since the COVID-19 pandemic
Impact of the COVID-19 pandemic on mental health (measured by PHQ-4, PSS-10, and EDEQ scores) as well as on physical health (measured by Δ BMI (kg/m^2) before and after the onset of the pandemic) in two obese patient cohorts pre- and post- bariatric surgery.
Before the COVID-19 pandemic vs. since the COVID-19 pandemic
EDEQ-score
Zeitfenster: Before the COVID-19 pandemic vs. since the COVID-19 pandemic
Impact of the COVID-19 pandemic on mental health (measured by PHQ-4, PSS-10, and EDEQ scores) as well as on physical health (measured by Δ BMI (kg/m^2) before and after the onset of the pandemic) in two obese patient cohorts pre- and post- bariatric surgery.
Before the COVID-19 pandemic vs. since the COVID-19 pandemic
BMI
Zeitfenster: Before the COVID-19 pandemic vs. since the COVID-19 pandemic
Impact of the COVID-19 pandemic on mental health (measured by PHQ-4, PSS-10, and EDEQ scores) as well as on physical health (measured by Δ BMI (kg/m^2) before and after the onset of the pandemic) in two obese patient cohorts pre- and post- bariatric surgery.
Before the COVID-19 pandemic vs. since the COVID-19 pandemic

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Country-specific differences of the physical and psychological impact of the COVID-19 pandemic
Zeitfenster: Before the COVID-19 pandemic vs. since the COVID-19 pandemic
Before the COVID-19 pandemic vs. since the COVID-19 pandemic
Differences in psychological impact in obese patients pre- and post-bariatric surgery
Zeitfenster: Before the COVID-19 pandemic vs. since the COVID-19 pandemic
Before the COVID-19 pandemic vs. since the COVID-19 pandemic
Differences in psychological impact between obese patients with and without COVID-19 infection
Zeitfenster: Before the COVID-19 pandemic vs. since the COVID-19 pandemic
Before the COVID-19 pandemic vs. since the COVID-19 pandemic

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Mitarbeiter

King's College Hospital NHS Trust

Ermittler

  • Hauptermittler: Pia Roser, MD, Medical University Hospital Hamburg-Eppendorf

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-100673

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Übergewicht und Adipositas

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Albania

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren