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Wirksamkeit eines auf Achtsamkeit basierenden Diätprogramms zur Gewichtsabnahme

5. Juli 2023 aktualisiert von: ümüş özbey yücel, Ankara University

Wirksamkeit eines auf Achtsamkeit basierenden Diätprogramms für übergewichtige Personen in Bezug auf Gewichtsverlust und psychologische Parameter

Meditationsinterventionen, einschließlich achtsamkeitsbasierter Ansätze, können bei der Verringerung von psychischem Stress wirksam sein. Achtsamkeitsmeditation, die das Bewusstsein für die Erfahrung des gegenwärtigen Moments mit einer nicht wertenden Haltung kultiviert, soll die adaptive Selbstregulierung fördern, die als Schlüssel zur Aufrechterhaltung langfristiger Essgewohnheiten und Appetitregulierung angesehen wird Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung des Achtsamkeitsansatzes auf das Körpergewicht und die Appetitkontrolle zu beobachten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Einsatz von auf Mindfulness basierenden Programmen zur Körpergewichtskontrolle und Stressbewältigung nimmt zu. Einer der Hauptgründe für diese Situation ist, dass sich die Menschen aufgrund der zunehmenden gesundheitlichen Bedenken und des Stresses mehr um die Ernährung und das Körpergewicht kümmern. Zudem sorgen solche kognitiven Unterstützungsprogramme im Diätprozess für eine angenehmere und stressfreiere Fortsetzung der Diät. Basierend auf den oben genannten Informationen; Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung einer auf Achtsamkeit basierenden Ernährungsintervention auf die Gewichtsabnahme und phsykologische Parameter zu bestimmen

Personen, die die Forschungskriterien erfüllen, werden nach ihrer Aktennummer (mit dem Ramdomizer-Programm) randomisiert und in 2 Gruppen eingeteilt: Achtsamkeitsgruppe (15) und Kontrollgruppe. Zu Beginn und am Ende der Studie werden Aufzeichnungen über den Lebensmittelverzehr, anthropometrische Messungen und Bewertungen der Lebensqualitätsskala aller Personen aufgezeichnet. Um Wechselwirkungen zwischen Individuen zu vermeiden, werden alle Diätprogramme zu unterschiedlichen Zeiten und individuell vorbereitet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
    • Select An Option…
      • Ankara, Select An Option…, Truthahn, 06000
        • Rekrutierung
        • Ümüş Özbey Yücel
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 20 und 65 Jahre alt sein
  • Übergewichtig sein (BMI≥30 kg/m2)
  • Freiwillige Teilnahme an der Forschung

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger/stillend sein
  • Ein psychisches Problem haben
  • Auf einem befolgten Diätprogramm sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Achtsamkeit + Ernährungsintervention
Ernährungs- und Achtsamkeitsintervention
Verhalten: Ernährungs- und Achtsamkeitsintervention

Ernährungsintervention: Vor- und Nachbereitung des Diätprogramms

Achtsamkeitsintervention: Implementierung eines Programms zur kognitiven Stressreduktion
Experimental: Ernährungsintervention
Verhalten: Ernährungs- und Achtsamkeitsintervention

Ernährungsintervention: Vor- und Nachbereitung des Diätprogramms

Achtsamkeitsintervention: Implementierung eines Programms zur kognitiven Stressreduktion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gewicht Chance
Zeitfenster: Am Ende der 2 Monate
BMI (Kilogramm/Meter2 (kg/m2))
Am Ende der 2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depressions-, Angst- und Stressskalenwerte ändern sich
Zeitfenster: Am Ende der 2 Monate
Die Punktzahl reicht von 0 bis 100 Punkten, wobei eine erhöhte Punktzahl ein verringertes Depressions-, Angst- und Stressniveau widerspiegelt
Am Ende der 2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara University

Mitarbeiter

Amasya University

Ermittler

  • Hauptermittler: ümüş Ö yücel, Ankara University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Mai 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. April 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AnkaraUniv2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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