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Klinische Phase-I-Studie mit einem rekombinanten Meningokokken-Impfstoff der Gruppe B (E. Coli) in einer Bevölkerung im Alter von 3 Monaten bis 50 Jahren

2. April 2024 aktualisiert von: Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-I-Studie mit einem Zentrum zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des rekombinanten Meningokokken-Gruppe-B-Impfstoffs (E.Coli) in einer Bevölkerung im Alter von 3 Monaten bis 50 Jahren

Das Forschungsziel besteht darin, die Sicherheit und Verträglichkeit des rekombinanten Meningokokken-Impfstoffs der Gruppe B (E. coli) und untersuchen dessen vorläufige Immunogenität.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-I-Studie mit einem Zentrum, die in der Provinz Guangxi, China, durchgeführt wird. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Sicherheit und Verträglichkeit des rekombinanten Meningokokken-Impfstoffs der Gruppe B (E. coli) und untersuchen dessen vorläufige Immunogenität. Voraussichtlich 300 Probanden, aufgeteilt in 5 Altersgruppen von 18–50 Jahren, 6–17 Jahren, 2–5 Jahren, 6–23 Monaten und 3–5 Monaten sowie 2 Dosisgruppen, a Insgesamt 10 Gruppen mit 30 Personen in jeder Gruppe. Die Versuchsgruppe und die Placebo-Kontrollgruppe bestehen aus 20 Personen bzw. 10 Personen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

300

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, China, 530028
        • Rekrutierung
        • Guangxi Zhuang Autonomous Region Center for Disease Control and Prevention
        • Kontakt:
          • Lirong Huang
          • Telefonnummer: +86-13978620932

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersspanne von 3 Monaten bis 50 Jahren, Erziehungsberechtigter und/oder Einzelperson kann einen gültigen Ausweis vorlegen;
  • Die Probanden und/oder ihre Erziehungsberechtigten haben die Fähigkeit, die Forschungsabläufe zu verstehen, der Teilnahme an der Studie zuzustimmen (und/oder ihre Erziehungsberechtigten stimmen der Teilnahme des Kindes an der Studie zu) und eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen;
  • Die Probanden und/oder ihre Erziehungsberechtigten können an allen geplanten Nachuntersuchungen teilnehmen;
  • Am Tag der Einschreibung lag die Achseltemperatur unter 37,3 °C;
  • Standards für bestimmte Personengruppen:
  • Probanden ≥ 2 Jahre: Labortestindikatoren (wie im Protokoll angegeben) im normalen Bereich oder solche mit Anomalien, aber ohne klinische Bedeutung (von klinischen Ärzten bewertet);
  • Weibliche Teilnehmer im gebärfähigen Alter: Stimmen zu, innerhalb von 6 Monaten von der Einschreibung bis zur vollständigen Impfung wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen.

Ausschlusskriterien:

  • Sie haben in der Vergangenheit einen Impfstoff gegen Meningokokken der Gruppe B erhalten;
  • Eine Vorgeschichte invasiver Erkrankungen, die durch Meningokokken oder Gonokokken verursacht wurden;
  • Schwangere oder stillende Frauen;
  • in der Vergangenheit schwere Allergien gegen Impfstoffe oder Medikamente hatten, wie z. B. allergischer Schock, allergisches Kehlkopfödem, allergische Purpura, thrombozytopenische Purpura;
  • Leiden an schweren Herzerkrankungen, Lebererkrankungen, Nierenerkrankungen, angeborenen Missbildungen, Entwicklungsstörungen und genetischen Defekten (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Down-Syndrom, mittelschwere bis schwere Thalassämie usw.), die den Fortschritt oder Abschluss der Studie beeinträchtigen können;
  • Bei denen eine angeborene oder erworbene Immunschwäche diagnostiziert wurde oder der Verdacht auf schwere chronische oder systemische Krankheiten besteht, die die Durchführung oder den Abschluss der Studie beeinträchtigen können, wie z. B. aktive Tuberkulose, Hepatitis B, Hepatitis C, das humane Immundefizienzvirus (HIV), Syphilis-Infektion, usw;
  • Personen mit Enzephalopathie, unkontrollierter Epilepsie, Krampfanfällen und anderen fortschreitenden neurologischen Störungen oder einer Vorgeschichte oder familiären Vorgeschichte von psychischen Erkrankungen;
  • Sie leiden unter Kontraindikationen für eine intramuskuläre Injektion wie Thrombozytopenie, Gerinnungsstörungen oder erhalten eine gerinnungshemmende Therapie.
  • innerhalb von 3 Monaten vor der Impfung eine immunsuppressive Therapie erhalten haben, z. B. kontinuierliche Anwendung einer systemischen Glukokortikoidtherapie über mehr als 2 Wochen, z. B. Prednison oder ähnliche Medikamente > 5 mg/Tag (Hinweis: lokale und inhalierte/vernebelte Steroide können verwendet werden);
  • Asplenie oder Splenektomie, funktionelle Asplenie, die durch irgendwelche Umstände verursacht wird;
  • Personen mit Bluthochdruck (systolischer Blutdruck ≥ 140 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck ≥ 90 mmHg, geeignet für Erwachsene);
  • Wenn Sie an einer akuten Erkrankung leiden oder sich in der akuten Phase einer chronischen Erkrankung befinden oder drei Tage vor der ersten Impfdosis fiebersenkende, schmerzstillende und antiallergische Medikamente (wie Paracetamol, Ibuprofen, Aspirin usw.) einnehmen;
  • Innerhalb von 7 Tagen (≤ 7 Tagen) vor der Einschreibung inaktivierte Impfstoffe und innerhalb von 14 Tagen (≤ 14 Tagen) abgeschwächte Lebendimpfstoffe erhalten;
  • Hat innerhalb von 3 Monaten vor der Einschreibung Blut oder blutverwandte Produkte oder Immunglobulin (Hepatitis-B-Immunglobulin ist akzeptabel) erhalten;
  • Frühgeborene (Gestationsalter < 37 Wochen), Säuglinge mit niedrigem Geburtsgewicht (Geburtsgewicht < 2500 g) und Säuglinge mit abnormalen Wehen in der Vorgeschichte (gilt nur für die Altersgruppen 3–5 Monate und 6–23 Monate);
  • Planen Sie, vor Ende der Studie umzuziehen oder die Gegend während des geplanten Studienbesuchs für längere Zeit zu verlassen;
  • Teilnahme oder geplante Teilnahme an klinischen Studien zu anderen Arzneimitteln in naher Zukunft;
  • Die Forscher gehen davon aus, dass es bei den Probanden irgendwelche Bedingungen gibt, die die Bewertung der Forschungsziele beeinträchtigen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 18-50 Jahre alt
60 Personen pro Altersgruppe. Die ersten 15 Probanden in der Altersgruppe der 18- bis 50-Jährigen fungieren als Wächter, davon 10 in der Versuchsgruppe und 5 in der Kontrollgruppe.
Jede Dosis enthält 60 μg MenB-fHBP-A bzw. MenB-fHBP-B. Verabreichen Sie jedes Mal eine Dosis von 0,5 ml. 20 Personen/Gruppe.
Jede Dosis enthält 100 μg MenB-fHBP-A bzw. MenB-fHBP-B. Verabreichen Sie jedes Mal eine Dosis von 0,5 ml. 20 Personen/Gruppe.
Placebo-Kontrolle. 20 Personen/Gruppe.
Experimental: 6-17 Jahre alt
60 Personen pro Altersgruppe. Unterteilt in Hochdosisgruppe, Niedrigdosisgruppe und Placebogruppe.
Jede Dosis enthält 60 μg MenB-fHBP-A bzw. MenB-fHBP-B. Verabreichen Sie jedes Mal eine Dosis von 0,5 ml. 20 Personen/Gruppe.
Jede Dosis enthält 100 μg MenB-fHBP-A bzw. MenB-fHBP-B. Verabreichen Sie jedes Mal eine Dosis von 0,5 ml. 20 Personen/Gruppe.
Placebo-Kontrolle. 20 Personen/Gruppe.
Experimental: 2-5 Jahre alt
60 Personen pro Altersgruppe. Unterteilt in Hochdosisgruppe, Niedrigdosisgruppe und Placebogruppe.
Jede Dosis enthält 60 μg MenB-fHBP-A bzw. MenB-fHBP-B. Verabreichen Sie jedes Mal eine Dosis von 0,5 ml. 20 Personen/Gruppe.
Jede Dosis enthält 100 μg MenB-fHBP-A bzw. MenB-fHBP-B. Verabreichen Sie jedes Mal eine Dosis von 0,5 ml. 20 Personen/Gruppe.
Placebo-Kontrolle. 20 Personen/Gruppe.
Experimental: 6-23 Monate alt
60 Personen pro Altersgruppe. Unterteilt in Hochdosisgruppe, Niedrigdosisgruppe und Placebogruppe.
Jede Dosis enthält 60 μg MenB-fHBP-A bzw. MenB-fHBP-B. Verabreichen Sie jedes Mal eine Dosis von 0,5 ml. 20 Personen/Gruppe.
Jede Dosis enthält 100 μg MenB-fHBP-A bzw. MenB-fHBP-B. Verabreichen Sie jedes Mal eine Dosis von 0,5 ml. 20 Personen/Gruppe.
Placebo-Kontrolle. 20 Personen/Gruppe.
Experimental: 3-5 Monate alt
60 Personen pro Altersgruppe. Unterteilt in Hochdosisgruppe, Niedrigdosisgruppe und Placebogruppe.
Jede Dosis enthält 60 μg MenB-fHBP-A bzw. MenB-fHBP-B. Verabreichen Sie jedes Mal eine Dosis von 0,5 ml. 20 Personen/Gruppe.
Jede Dosis enthält 100 μg MenB-fHBP-A bzw. MenB-fHBP-B. Verabreichen Sie jedes Mal eine Dosis von 0,5 ml. 20 Personen/Gruppe.
Placebo-Kontrolle. 20 Personen/Gruppe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Inzidenzrate aller UE innerhalb von 0–30 Tagen nach jeder Impfdosis
Zeitfenster: innerhalb von 0-30 Tagen nach der Impfung
Alle UE, die innerhalb von 0–30 Tagen nach jeder Impfdosis auftreten (Vorkommen, Anzahl der Fälle, Inzidenzrate und Zusammenhang mit der Impfung)
innerhalb von 0-30 Tagen nach der Impfung
Die Inzidenzrate angeforderter unerwünschter Ereignisse innerhalb von 30 Minuten nach jeder Impfdosis
Zeitfenster: innerhalb von 30 Minuten nach der Impfung
Alle angeforderten unerwünschten Ereignisse innerhalb von 30 Minuten nach jeder Impfdosis (Vorkommen, Anzahl der Fälle, Inzidenzrate und Zusammenhang mit der Impfung)
innerhalb von 30 Minuten nach der Impfung
Die Inzidenzrate angeforderter unerwünschter Ereignisse innerhalb von 0–14 Tagen nach jeder Impfdosis
Zeitfenster: innerhalb von 0-14 Tagen Impfung
Alle angeforderten Nebenwirkungen treten innerhalb von 0–14 Tagen nach jeder Impfdosis auf (Vorkommen, Anzahl der Fälle, Inzidenzrate und Zusammenhang mit der Impfung)
innerhalb von 0-14 Tagen Impfung
Die Inzidenzrate unerwünschter Nebenwirkungen innerhalb von 0–30 Tagen nach jeder Impfdosis
Zeitfenster: innerhalb von 0-30 Tagen Impfung
Alle unerwünschten Nebenwirkungen, die innerhalb von 0–30 Tagen nach jeder Impfdosis auftreten (Vorkommen, Anzahl der Fälle, Inzidenzrate und Zusammenhang mit der Impfung)
innerhalb von 0-30 Tagen Impfung
Die Inzidenzrate von unerwünschten Ereignissen des Grades 3 und höher innerhalb von 0–30 Tagen nach jeder Impfdosis
Zeitfenster: innerhalb von 0-30 Tagen Impfung
Alle unerwünschten Ereignisse vom Grad 3 und höher treten innerhalb von 0–30 Tagen nach jeder Impfdosis auf (Vorkommen, Anzahl der Fälle, Inzidenzrate und Zusammenhang mit der Impfung).
innerhalb von 0-30 Tagen Impfung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Lin Du, Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022112701

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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