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Kenntnisse über die Vitalpulpa-Therapie bei bleibenden Zähnen bei einer Gruppe von Zahnmedizinstudenten in Ägypten

31. März 2024 aktualisiert von: Mariam Maher Gindy, Cairo University

Wissen über lebenswichtige Pulpatherapie bei bleibenden Zähnen bei einer Gruppe von Zahnmedizinstudenten in Ägypten: Eine Querschnittsstudie.

Die Durchführung dieses Fragebogens wird dazu beitragen, Informationen über den Wissensstand über die Therapie lebenswichtiger Pulpa bei bleibenden Zähnen bei Zahnmedizinstudenten in Ägypten zu sammeln. Dies wird dazu beitragen, Wissenslücken, Interessen und Herausforderungen im Zusammenhang mit der Anwendung der Vitalpulpa-Therapie bei bleibenden Zähnen zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

323

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eine Gruppe von Zahnmedizinstudenten in Ägypten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zahnmedizinstudenten, die in Ägypten leben.
  • Studierende der Zahnmedizin, die bereit sind mitzumachen
  • Studenten im fünften Jahr.

Ausschlusskriterien:

-Antworten mit unvollständigen Informationen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kenntnisse der Vitalpulpa-Therapie
Zeitfenster: vom 10. September 2024 bis 10. Oktober 2024
Gemessen durch einen Fragebogen, wobei die Messeinheit Multiple-Choice-Fragen sind.
vom 10. September 2024 bis 10. Oktober 2024

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen und Aufklärung über die vitale Pulpatherapie
Zeitfenster: vom 10. Oktober 2024 bis 10. November 2024
Gemessen durch einen Fragebogen, wobei die Messeinheit Multiple-Choice-Fragen sind.
vom 10. Oktober 2024 bis 10. November 2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. November 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 6991

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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