- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07270874
LIVER AKI: Eine randomisierte, offene Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von intravenös verabreichtem humanem Albumin im Vergleich zu Kochsalzlösung bei Patienten mit dekompensierter Leberzirrhose und AKI 1B oder höher. (LIVER-AKI)
16. Dezember 2025 aktualisiert von: Anna Cruceta, Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica
LIVER AKI: Eine randomisierte, offene Studie zur Bewertung der Wirksamkeit der intravenösen Verabreichung von Humanalbumin im Vergleich zu Kochsalzlösung (NaCl 0,9%) bei Patienten mit dekompensierter Leberzirrhose und AKI 1B oder höher.
Dies ist eine Phase-IV-, unizentrische, offene Studie.
Für diese Studie infrage kommende Patienten sind Patienten mit AKI 1B oder höher und dekompensierter Zirrhose aus dem an der Studie teilnehmenden Krankenhaus.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine Phase-IV-, unizentrische, offene, randomisierte klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von intravenös verabreichtem Humanalbumin im Vergleich zu Kochsalzlösung (NaCl 0,9%) bei Patienten mit dekompensierter Zirrhose und AKI 1B oder höher.
Die Patienten werden randomisiert, um (1:1) zu erhalten:
- Intravenöses Humanalbumin 20% (20 g/100 ml) in einer Dosis von 1 g pro kg Körpergewicht mit einem Maximum von 100 g pro Tag über 48 Stunden.
- Kochsalzlösung (NaCl 0,9%) 500 ml alle 24 Stunden, verabreicht über 48 Stunden. Die Patienten werden seit der Verabreichung der Behandlung (beim Basisbesuch) 28 Tage lang nachbeobachtet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
114
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ana CRUCETA, Md
- Telefonnummer: +34 932275400
- E-Mail: acruceta@recerca.clinic.cat
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre.
- Leberzirrhose definiert durch standardisierte klinische Kriterien, sonographische Befunde und/oder Histologie. (Zirrhose jeglicher Ätiologie kann eingeschlossen werden).
- Patienten mit AKI 1B oder höher, definiert gemäß EASL-Leitlinien (EASL. J Hepatol 2018).
- Frauen im gebärfähigen Alter* müssen vor Studienaufnahme einen negativen Schwangerschaftstest im Serum haben und sich bereit erklären, während der Studie hochwirksame Verhütungsmethoden anzuwenden. Hochwirksame Verhütungsmethoden umfassen: Intrauterinpessar, bilaterale Tubenokklusion, vasektomierter Partner und sexuelle Enthaltsamkeit** (nur bei Verzicht auf heterosexuellen Geschlechtsverkehr über einen Zeitraum von zwölf Monaten). Hormonelle Verhütungsmethoden werden aufgrund des Risikos von Nebenwirkungen und Beeinträchtigung der Leberfunktion vermieden.
Ausschlusskriterien:
- Zeit seit AKI-Diagnose > 24 Stunden.
- Patienten mit AKI aufgrund reiner Hypovolämie. Gemäß Leitlinien sollten diese Patienten Kristalloidlösungen (z.B. NaCl 0,9%) erhalten und werden von der Studie ausgeschlossen. Flüssigkeitsverluste werden durch eine genaue Anamnese und körperliche Untersuchung speziell bewertet. Wenn die Diuretikatherapie des Patienten kürzlich (innerhalb der letzten 2 Wochen) erhöht wurde oder der Patient vor der Aufnahme Durchfall hatte, wird der Patient als prärenales AKI-Phänotyp betrachtet und von der Analyse ausgeschlossen. Patienten werden ausgeschlossen, wenn eindeutige Hinweise auf Hypovolämie vorliegen, basierend auf der klinischen Anamnese (z.B. kürzliche Flüssigkeitsverluste, Diuretika-Eskalation, Durchfall) und bestätigenden körperlichen Befunden (z.B. trockene Schleimhäute, verminderter Hautturgor, eingesunkene Augen oder niedriger Jugularvenendruck).
- Patienten mit AKI aufgrund gastrointestinaler Blutung mit AKI 1B oder höher und Hämoglobin < 7,0 g/dL. Diese Patienten können nach 48 Stunden ohne Nachblutung und Hb ≥ 8,0 g/dL eingeschlossen werden, sofern weiterhin AKI 1B oder höher vorliegt.
- Patienten, die bereits zum Zeitpunkt der Einschluss-/Ausschlusskriterienbewertung Albumin erhalten haben.
- Patienten mit chronischer Nierenerkrankung Grad 3a oder höher, definiert als glomeruläre Filtrationsrate <60 ml/min über drei Monate und Nierenschädigungsmarker (einer oder mehrere): Albuminurie (Albuminausscheidungsrate > 30 mg/24h; Albumin-Kreatinin-Verhältnis > 30 mg/g), Urinsedimentanomalien, Elektrolyt- und andere Anomalien aufgrund von Tubulusschäden, durch Histologie festgestellte Anomalien oder durch Bildgebung festgestellte strukturelle Anomalien.
- Patienten unter Nierenersatztherapie oder mit dringenden Kriterien für Nierenersatztherapie.
- Patienten mit hepatozellulärem Karzinom jenseits der Milan-Kriterien.
- Patienten mit schweren extrahepatischen Komorbiditäten, einschließlich Herzinsuffizienz New York Heart Association Grad III/IV, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease Gruppe 2 oder höher.
- Frühere Leber- und/oder Nierentransplantation.
- Patienten mit aktuellen extrahepatischen Malignomen einschließlich solider Tumore und hämatologischer Erkrankungen.
- Patienten, die im Monat vor der Einschließung in andere klinische Studien eingeschlossen wurden.
- Patienten mit geistiger Beeinträchtigung, Sprachbarriere, schlechter sozialer Unterstützung oder anderen Gründen, die nach Einschätzung des Prüfers ein angemessenes Verständnis, die Zusammenarbeit oder Compliance in der Studie verhindern.
- Verweigerung der Einwilligung nach Aufklärung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Humanalbumin
Intravenöses Humanalbumin 20 % (20 g/100 ml), in einer Dosis von 1 g pro kg Körpergewicht mit einem Maximum von 100 g pro Tag, über 48 Stunden.
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Experimental: Kochsalzlösung
Kochsalzlösung (NaCl 0,9 %) 500 ml alle 24 Stunden, verabreicht über 48 Stunden
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Kochsalzlösung (NaCl 0,9%) 500 ml alle 24 Stunden, verabreicht über 48 Stunden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Wahrscheinlichkeit der AKI-Auflösung bei Patienten mit dekompensierter Leberzirrhose und AKI 1B oder höhergradiger akuter Nierenschädigung (AKI) wird die klinische Wirksamkeit von HA gegenüber der Verabreichung von Kochsalzlösung (NaCl 0,9%) bei Patienten bewertet.
Zeitfenster: zu jedem Zeitpunkt während der Studie (alle Besuche: Screening, Basiswert, Tag 1, Tag 2, Tag 5, Tag 7, Tag 15 und Tag 28)
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AKI-Auflösung definiert als der Anteil der Patienten mit einer Abnahme der Serumkreatininwerte < 0,3 mg/dL im Vergleich zum Ausgangswert des Serumkreatinins, ohne dass TRT erforderlich ist.
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zu jedem Zeitpunkt während der Studie (alle Besuche: Screening, Basiswert, Tag 1, Tag 2, Tag 5, Tag 7, Tag 15 und Tag 28)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Überlebensrate der Patienten
Zeitfenster: nach 28 Tagen (Besuch 6)
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Überlebensrate der Patienten nach 28 Tagen, unter Berücksichtigung von Lebertransplantation als konkurrierendes Risikoereignis.
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nach 28 Tagen (Besuch 6)
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AKI-Verbesserung
Zeitfenster: Basalvisite, Tag 1, Tag 2, Tag 5, Tag 7, Tag 15 und Tag 28
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definiert als der Anteil der Patienten, bei denen sich die AKI-Klassifikation um mindestens einen Grad verringert (von 3 auf 2, von 2 auf 1B und von 1B auf 1A oder Genesung), ohne dass eine Nierenersatztherapie erforderlich ist.
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Basalvisite, Tag 1, Tag 2, Tag 5, Tag 7, Tag 15 und Tag 28
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Anteil der Patienten, die eine Nierenersatztherapie benötigen In beiden Gruppen
Zeitfenster: Basalvisite, Tag 1, Tag 2, Tag 5, Tag 7, Tag 15 und Tag 28
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Anteil der Patienten, die RRT benötigen In beiden Gruppen (Nierenersatztherapie)
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Basalvisite, Tag 1, Tag 2, Tag 5, Tag 7, Tag 15 und Tag 28
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Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert der systemischen Entzündungsreaktion, bewertet durch Messung eines breiten Spektrums von Plasmazytokinspiegeln (IL-6, IL-8, IL-10, IL-1β)
Zeitfenster: Basalbesuch, Tag 1, Tag 2, Tag 5, Tag 7, Tag 15 und Tag 28)
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Pikogramm pro Milliliter (pg/mL)
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Basalbesuch, Tag 1, Tag 2, Tag 5, Tag 7, Tag 15 und Tag 28)
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Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert in der systemischen Entzündungsreaktion, bewertet durch Messung von TNFα,
Zeitfenster: Basalvisite, Tag 1, Tag 2, Tag 5, Tag 7, Tag 15 und Tag 28
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Pikogramm pro Milliliter (pg/mL)
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Basalvisite, Tag 1, Tag 2, Tag 5, Tag 7, Tag 15 und Tag 28
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Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert in G-CSF
Zeitfenster: Basalbesuch, Tag 1, Tag 2, Tag 5, Tag 7, Tag 15 und Tag 28)
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Mikrogramm pro Kilogramm Körpergewicht (µg/kg)
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Basalbesuch, Tag 1, Tag 2, Tag 5, Tag 7, Tag 15 und Tag 28)
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Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert bei systemischer Hämodynamik und vasoaktiven Hormonen: Plasma-Copeptin
Zeitfenster: Basalvisite, Tag 1, Tag 2, Tag 5, Tag 7, Tag 15 und Tag 28),
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liegen typischerweise im Bereich von 1 bis 13 pmol/L
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Basalvisite, Tag 1, Tag 2, Tag 5, Tag 7, Tag 15 und Tag 28),
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Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert bei systemischer Hämodynamik und vasoaktiven Hormonen: Plasmareninkonzentration
Zeitfenster: Basal-Visite, Tag 1, Tag 2, Tag 5, Tag 7, Tag 15 und Tag 28
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ng/mL/Stunde (Nanogramm pro Milliliter pro Stunde)
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Basal-Visite, Tag 1, Tag 2, Tag 5, Tag 7, Tag 15 und Tag 28
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Änderungen der echokardiographischen Parameter (E/E', ITV, unter anderem) bei Besuch 1, 2, 7 und 28.
Zeitfenster: Basalbesuch, Tag 1, Tag 2, Tag 7, Tag und Tag 28
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(E/E', ITV)
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Basalbesuch, Tag 1, Tag 2, Tag 7, Tag und Tag 28
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Anteil der Patienten und Schweregrad der behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse während des Studienzeitraums
Zeitfenster: Screening-Visit, Baseline-Visit, Tag 1, Tag 2, Tag 5, Tag 7, Tag 15 und Tag 28
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Anzahl und Beschreibung SAEs und SUSARs
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Screening-Visit, Baseline-Visit, Tag 1, Tag 2, Tag 5, Tag 7, Tag 15 und Tag 28
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Januar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Februar 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. November 2025
Zuerst gepostet (Geschätzt)
8. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
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- Kristalloidlösungen
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- Lösungen
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- Chloride
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- Natriumchlorid
Andere Studien-ID-Nummern
- LIVER-AKI
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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