- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07446725
Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von GH55 in Kombination mit GH21 bei Patienten mit soliden Tumoren
Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Wirksamkeit von GH55-Kapseln in Kombination mit GH21-Kapseln bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit fehlregulierter MAPK-Signalweg-Aktivierung.
GH55-Kapsel ist ein neuartiger, hochselektiver, kleiner Moleküldual-Mechanismus-ERK1/2-Inhibitor. GH21-Kapsel ist ein potenter, oral aktiver, humaner SHP2-Allosterikinhibitor. Die Kombination eines ERK1/2-Inhibitors und eines SHP2-Inhibitors erzielt einen dualen Effekt: synergistische Blockade des aberrant aktivierten RTK-MAPK-Signalweges sowohl upstream als auch downstream sowie Komplementierung von Resistenzmechanismen.
Diese Studie wird die Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften von GH55-Kapsel in Kombination mit GH21-Kapsel bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit aberrant aktiviertem MAPK-Signalweg evaluieren und die Wirksamkeit dieses Kombinationsregimes in derselben Patientenkohorte untersuchen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: SHIYA CHEN, BACHELOR
- Telefonnummer: +8615618310761
- E-Mail: chenshiya@genhousebio.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: QIAN DONG, MASTER
- Telefonnummer: +8615221908116
- E-Mail: dongqian@genhousebio.com
Studienorte
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200000
- Shanghai Goboard Cancer Hospital
-
Kontakt:
- JIN LI, DOCTORATE
- Telefonnummer: +8613761222111
- E-Mail: lijin@csco.org.cn
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. Alter 18-80 Jahre (einschließlich), unabhängig vom Geschlecht.
- 2. Histologisch oder zytologisch bestätigter lokal fortgeschrittener oder metastasierter solider Tumor mit fehlregulierter MAPK-Signalweg-Aktivierung (RAS/RAF/MEK/ERK).
- 3. Versagen der Standardtherapie, keine verfügbaren Standardtherapieoptionen, Ablehnung der Standardtherapie oder im aktuellen Stadium für eine Standardtherapie nicht geeignet.
- 4. Mindestens eine messbare Tumorläsion gemäß Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.
- 5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance-Status-Score von 0 oder 1.
- 6. Geschätzte Überlebenszeit ≥ 3 Monate.
7. Grundlegende Organfunktion im Wesentlichen normal, mit Screening-Laborergebnissen, die folgende Kriterien erfüllen:
- Hämatologisches System (ohne Bluttransfusion oder hämatopoetische Stimulanzien innerhalb von 14 Tagen)
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥1,5×109/L
- Thrombozyten (PLT) ≥75×109/L
- Hämoglobin (Hb) ≥90 g/L
- Leberfunktion
- Albumin (ALB) ≥3,0 g/dL
- Gesamtbilirubin (TBIL) ≤1,5×Obere Grenze des Normalbereichs (ULN);
Für Patienten mit Gilbert-Syndrom: ≤3×ULN - Alanin-Aminotransferase (ALT) ≤2,5×ULN;
Für Patienten mit Lebermetastasen oder Leberkrebs: ≤5×ULN - Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤2,5×ULN;
Für Patienten mit Lebermetastasen oder Leberkrebs: ≤5×ULN - Nierenfunktion
- Kreatinin (Cr) ≤1,5×ULN
- Kreatinin-Clearance (Ccr) ≥50 ml/min (berechnet nach Cockcroft-Gault-Formel)
- Gerinnungsfunktion
- Aktivierte Partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤1,5×ULN
- International Normalized Ratio (INR) ≤1,5×ULN
- Herzfunktion
- Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥50 %
- Fridericia-korrigiertes QT-Intervall (QTcF) Männer<450 ms; Frauen<470 ms
- 8. Eignungsfähige Patienten mit Kinderwunschpotenzial (männlich und weiblich) müssen während der Studie und für mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis zuverlässige Verhütungsmethoden (hormonell, Barrieremethoden oder Enthaltsamkeit) mit ihren Partnern anwenden; weibliche Patienten mit Kinderwunschpotenzial müssen innerhalb von 1 Woche vor der ersten Dosis einen negativen Serum-Schwangerschaftstest haben.
- 9. Muss die Studienanforderungen verstehen und vor Studienbeginn freiwillig eine schriftliche Einwilligungserklärung unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
- 1. Innerhalb von 3 Wochen vor der ersten Dosis Chemotherapie erhalten oder innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis Strahlentherapie, biologische Therapie, endokrine Therapie, zielgerichtete Therapie, Immuntherapie oder andere antitumoröse Behandlungen, außer:
- - Nitrosoharnstoff oder Mitomycin C: innerhalb von 6 Wochen vor der ersten Dosis;
- - Orale Fluoropyrimidine, kleinmolekulare zielgerichtete Medikamente oder traditionelle chinesische Medizin mit antitumoralen Indikationen: innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis;
- - Lokale palliative Strahlentherapie: innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis.
- 2. Innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis andere nicht zugelassene klinische Forschungsmedikamente oder -behandlungen erhalten.
- 3. Innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis größere Organschirurgie (außer Nadelbiopsie) durchgeführt oder erhebliche Verletzungen erlitten.
- 4. Innerhalb von 1 Woche vor der ersten Dosis starke Inhibitoren oder Induktoren von CYP3A4 oder P-gp verwendet.
- 5. Zuvor andere selektive ERK-Inhibitoren und/oder SHP2-Inhibitoren erhalten.
- 6. Zuvor hämatopoetische Stammzelltransplantation oder Organtransplantation erhalten.
- 7. Unerwünschte Reaktionen aus vorheriger antitumoraler Behandlung haben sich nicht auf NCI CTCAE v5.0 Grad ≤ 1 erholt (außer Toxizitäten, die von den Prüfern als sicher eingestuft werden, wie Alopezie, Grad-2-periphere Neuropathie oder mit Hormonersatztherapie stabilisierte Hypothyreose).
- 8. Symptomatische parenchymale Hirnmetastasen oder Meningealkarzinose, von den Prüfern als für die Einschreibung ungeeignet erachtet.
- 9. Aktive Infektion, die intravenöse antinfektive Behandlung erfordert.
- 10. Anamnese einer Immundefizienz, einschließlich positivem HIV-Antikörpertest.
- 11. Aktive Hepatitis B (HBsAg positiv und HBV-DNA > 500 IU/ml, 1000 cps/ml oder der unteren Nachweisgrenze des Studienzentrums [falls höher]); antivirale Therapie (außer Interferon) ist erlaubt. Aktive Hepatitis C (Patienten mit positivem HCV-Antikörper, aber HCV-RNA < der unteren Nachweisgrenze des Studienzentrums sind geeignet).
- 12. Anamnese schwerer kardiovaskulärer und zerebrovaskulärer Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf:
- - Schwere Herzrhythmusstörungen oder Leitungsstörungen, die klinische Intervention erfordern (z. B. ventrikuläre Arrhythmien, atrioventrikulärer Block dritten Grades);
- - Akutes Koronarsyndrom, kongestive Herzinsuffizienz, Aortendissektion, Schlaganfall oder andere kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Ereignisse ≥ Grad 3 innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis;
- - New York Heart Association (NYHA) Herzfunktionsklasse ≥ III;
- - Klinisch unkontrollierte Hypertonie;
- - Alle Faktoren, die das Risiko einer QTc-Verlängerung oder Arrhythmie erhöhen (z. B. Herzinsuffizienz, therapierefraktäre Hypokaliämie, angeborenes Long-QT-Syndrom, familiäre Vorgeschichte von Long-QT-Syndrom, Verwendung von bekannten Medikamenten, die das QT-Intervall verlängern [siehe Anhang 8]).
- 13. Anamnese anderer maligner Tumoren (außer geheilter In-situ-Karzinome ohne Rezidiv seit 5 Jahren, wie Basalzellkarzinom der Haut, Plattenepithelkarzinom der Haut oder Zervixkarzinom in situ, sofern von den Prüfern als geeignet erachtet; geeignet in der Dosis-Eskalationsphase nach Ermessen der Prüfer).
- 14. Anamnese von retinaler Venenverschluss oder zentraler seröser Chorioretinopathie.
- 15. Unfähigkeit, orale Medikamente zu schlucken, oder Zustände, die die gastrointestinale Absorption schwer beeinträchtigen (z. B. chronische Diarrhö, Darmobstruktion), so von den Prüfern beurteilt.
- 16. Unkontrollierter Pleuraerguss, Perikarderguss oder Aszites, der wiederholte Drainagen erfordert (einmal pro Monat oder häufiger).
- 17. Anamnese von interstitieller Pneumonie innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis oder jegliche Hinweise auf klinisch aktive interstitielle Lungenerkrankung.
- 18. Fehlregulierte PI3K-mTOR-Signalweg-Aktivierung (einschließlich PI3K-aktivierender Mutationen, AKT-aktivierender Mutationen und PTEN-Deletion oder -Inaktivierung).
- 19. Bekannte Alkohol- oder Drogenabhängigkeit.
- 20. Psychische Störung oder schlechte Compliance.
- 21. Anamnese schwerer Allergien oder Allergien gegen mehrere Medikamente.
- 22. Schwanger oder stillend.
- 23. Von den Prüfern aus anderen Gründen als für die Studie ungeeignet erachtet.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: GH55-Kapsel in Kombination mit GH21-Kapsel
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Drug: GH55 Drug: GH21 Treatment Group: Subjects will receive oral GH55 and GH21 following a dose-escalation design until confirmed disease progression, unacceptable toxicity, or fulfillment of any study withdrawal criterion.
Präparat: GH55 Präparat: GH21 Behandlungsgruppe: Die Probanden erhalten orales GH55 und GH21 in zwei Dosierungen, die in der Dosis-Eskalationsphase ermittelt wurden, bis ein bestätigtes Fortschreiten der Erkrankung, eine inakzeptable Toxizität oder das Erfüllen eines Studienabbruchkriteriums eintritt.
Medikament: GH55 Medikament: GH21 Behandlungsgruppe: Die Probanden erhalten oral GH55 und GH21 in der während des Phase-I-Teils festgelegten festen Dosis bis zum bestätigten Krankheitsfortschritt, inakzeptabler Toxizität oder Erfüllung eines Studienabbruchkriteriums.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Phase Ia: Inzidenz und Schweregrad unerwünschter Ereignisse (UE) und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SUE) (gemäß NCI CTCAE 5.0).
Zeitfenster: Von der Einleitung der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Beendigung der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
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Bewertet auf jeder Dosisstufe GH55 und GH21, klassifiziert gemäß der National Cancer Institute (NCI) Common Terminology for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0.
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Von der Einleitung der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Beendigung der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
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Phase Ia: Dosislimitierende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: 28 Tage (erster Zyklus)
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Bewertet auf jeder Dosisstufe GH55 und GH21, bewertet nach der National Cancer Institute (NCI) Common Terminology for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0.
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28 Tage (erster Zyklus)
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Phase Ib und Phase II: Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Von Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Etwa 2 Jahre.
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Die antitumorale Aktivität wurde durch Beurteilung des Tumoransprechens anhand der RECIST-1.1-Kriterien bewertet.
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Von Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Etwa 2 Jahre.
|
|
Phase Ib und Phase II: Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
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Die Anzahl (%) der Patienten mit einem besten Gesamtansprechen von kompletter Remission (CR) oder partieller Remission (PR) gemäß RECIST v1.1, bewertet durch den Prüfarzt.
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Vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Phase Ia, Phase Ib und Phase II: Bewertung der Pharmakokinetik
Zeitfenster: Von Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
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Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von Zeit 0 bis zur Zeit der letzten gemessenen Konzentration und von Zeit 0 extrapoliert bis unendlich und von Zeit 0 bis zur Zeit des Dosierungsintervalls im steady state
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Von Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
|
|
Phase Ib und Phase II: Inzidenz und Schweregrad unerwünschter Ereignisse (AEs) und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs) (gemäß NCI CTCAE 5.0).
Zeitfenster: Von Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Etwa 2 Jahre.
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Eingestuft nach der National Cancer Institute (NCI) Common Terminology for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0.
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Von Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Etwa 2 Jahre.
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Phase Ia, Phase Ib und Phase II: Bewertung der Pharmakokinetik
Zeitfenster: Vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Etwa 2 Jahre.
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Maximale Plasmakonzentration
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Vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Etwa 2 Jahre.
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Phase Ia, Phase Ib und Phase II: Bewertung der Pharmakokinetik
Zeitfenster: Von der Einleitung der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
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Zeit bis zur maximalen beobachteten Konzentration
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Von der Einleitung der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
|
|
Phase Ia, Phase Ib und Phase II: Bewertung der Pharmakokinetik
Zeitfenster: Von der Einleitung der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
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Terminale Halbwertszeit
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Von der Einleitung der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
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Phase Ia, Phase Ib und Phase II: Bewertung der Pharmakokinetik
Zeitfenster: Vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Etwa 2 Jahre.
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Scheinbare Clearance und scheinbares Verteilungsvolumen
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Vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Etwa 2 Jahre.
|
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Phase Ia, Phase Ib und Phase II: Bewertung der Pharmakokinetik
Zeitfenster: Von der Einleitung der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
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Mittlere Verweildauer
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Von der Einleitung der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
|
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Phase Ia, Phase Ib und Phase II: Bewertung der Pharmakokinetik
Zeitfenster: Vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
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Tal-Konzentration im Steady-State
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Vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
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Phase Ia, Phase Ib und Phase II: Bewertung der Pharmakokinetik
Zeitfenster: Von der Einleitung der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
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Maximale Konzentration im Steady-State
|
Von der Einleitung der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
|
|
Phase Ia, Phase Ib und Phase II: Bewertung der Pharmakokinetik
Zeitfenster: Von Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Etwa 2 Jahre.
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Akkumulationsverhältnis
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Von Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Etwa 2 Jahre.
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Phase Ia, Phase Ib und Phase II: Dauer der Ansprechrate (DOR)
Zeitfenster: Vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
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Die Antitumoraktivität wurde durch Bewertung des Tumoransprechens unter Verwendung der RECIST-1.1-Kriterien evaluiert.
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Vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
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Phase Ia, Phase Ib und Phase II: Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Von Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Etwa 2 Jahre.
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Die Antitumoraktivität wurde durch Beurteilung des Tumoransprechens anhand der RECIST-1.1-Kriterien bewertet.
|
Von Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Etwa 2 Jahre.
|
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Phase Ia: Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Von der Einleitung der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
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Die antitumorale Aktivität wurde durch Bewertung des Tumoransprechens anhand der RECIST-1.1-Kriterien evaluiert.
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Von der Einleitung der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: JIN LI, DOCTORATE, Shanghai Goboard Cancer Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Qualität, Zugang und Bewertung im Gesundheitswesen
- Untersuchungstechniken
- Epidemiologische Methoden
- Gesundheitsbewertungsmechanismen
- Qualität der Gesundheitsversorgung
- Öffentliche Gesundheit
- Umwelt und öffentliche Gesundheit
- Epidemiologische Studienmerkmale
- Klinische Studien als Thema
- Klinische Studien als Thema
- Klinische Studien, Phase II als Thema
Andere Studien-ID-Nummern
- GH55C201
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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