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Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von GH55 in Kombination mit GH21 bei Patienten mit soliden Tumoren

25. Februar 2026 aktualisiert von: Suzhou Genhouse Bio Co., Ltd.

Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Wirksamkeit von GH55-Kapseln in Kombination mit GH21-Kapseln bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit fehlregulierter MAPK-Signalweg-Aktivierung.

GH55-Kapsel ist ein neuartiger, hochselektiver, kleiner Moleküldual-Mechanismus-ERK1/2-Inhibitor. GH21-Kapsel ist ein potenter, oral aktiver, humaner SHP2-Allosterikinhibitor. Die Kombination eines ERK1/2-Inhibitors und eines SHP2-Inhibitors erzielt einen dualen Effekt: synergistische Blockade des aberrant aktivierten RTK-MAPK-Signalweges sowohl upstream als auch downstream sowie Komplementierung von Resistenzmechanismen.

Diese Studie wird die Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften von GH55-Kapsel in Kombination mit GH21-Kapsel bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit aberrant aktiviertem MAPK-Signalweg evaluieren und die Wirksamkeit dieses Kombinationsregimes in derselben Patientenkohorte untersuchen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

152

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200000
        • Shanghai Goboard Cancer Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Alter 18-80 Jahre (einschließlich), unabhängig vom Geschlecht.
  • 2. Histologisch oder zytologisch bestätigter lokal fortgeschrittener oder metastasierter solider Tumor mit fehlregulierter MAPK-Signalweg-Aktivierung (RAS/RAF/MEK/ERK).
  • 3. Versagen der Standardtherapie, keine verfügbaren Standardtherapieoptionen, Ablehnung der Standardtherapie oder im aktuellen Stadium für eine Standardtherapie nicht geeignet.
  • 4. Mindestens eine messbare Tumorläsion gemäß Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.
  • 5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance-Status-Score von 0 oder 1.
  • 6. Geschätzte Überlebenszeit ≥ 3 Monate.
  • 7. Grundlegende Organfunktion im Wesentlichen normal, mit Screening-Laborergebnissen, die folgende Kriterien erfüllen:

    • Hämatologisches System (ohne Bluttransfusion oder hämatopoetische Stimulanzien innerhalb von 14 Tagen)
    • Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥1,5×109/L
    • Thrombozyten (PLT) ≥75×109/L
    • Hämoglobin (Hb) ≥90 g/L
    • Leberfunktion
    • Albumin (ALB) ≥3,0 g/dL
    • Gesamtbilirubin (TBIL) ≤1,5×Obere Grenze des Normalbereichs (ULN);
      Für Patienten mit Gilbert-Syndrom: ≤3×ULN
    • Alanin-Aminotransferase (ALT) ≤2,5×ULN;
      Für Patienten mit Lebermetastasen oder Leberkrebs: ≤5×ULN
    • Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤2,5×ULN;
      Für Patienten mit Lebermetastasen oder Leberkrebs: ≤5×ULN
    • Nierenfunktion
    • Kreatinin (Cr) ≤1,5×ULN
    • Kreatinin-Clearance (Ccr) ≥50 ml/min (berechnet nach Cockcroft-Gault-Formel)
    • Gerinnungsfunktion
    • Aktivierte Partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤1,5×ULN
    • International Normalized Ratio (INR) ≤1,5×ULN
    • Herzfunktion
    • Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥50 %
    • Fridericia-korrigiertes QT-Intervall (QTcF) Männer<450 ms; Frauen<470 ms
  • 8. Eignungsfähige Patienten mit Kinderwunschpotenzial (männlich und weiblich) müssen während der Studie und für mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis zuverlässige Verhütungsmethoden (hormonell, Barrieremethoden oder Enthaltsamkeit) mit ihren Partnern anwenden; weibliche Patienten mit Kinderwunschpotenzial müssen innerhalb von 1 Woche vor der ersten Dosis einen negativen Serum-Schwangerschaftstest haben.
  • 9. Muss die Studienanforderungen verstehen und vor Studienbeginn freiwillig eine schriftliche Einwilligungserklärung unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  • 1. Innerhalb von 3 Wochen vor der ersten Dosis Chemotherapie erhalten oder innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis Strahlentherapie, biologische Therapie, endokrine Therapie, zielgerichtete Therapie, Immuntherapie oder andere antitumoröse Behandlungen, außer:
  • - Nitrosoharnstoff oder Mitomycin C: innerhalb von 6 Wochen vor der ersten Dosis;
  • - Orale Fluoropyrimidine, kleinmolekulare zielgerichtete Medikamente oder traditionelle chinesische Medizin mit antitumoralen Indikationen: innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis;
  • - Lokale palliative Strahlentherapie: innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis.
  • 2. Innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis andere nicht zugelassene klinische Forschungsmedikamente oder -behandlungen erhalten.
  • 3. Innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis größere Organschirurgie (außer Nadelbiopsie) durchgeführt oder erhebliche Verletzungen erlitten.
  • 4. Innerhalb von 1 Woche vor der ersten Dosis starke Inhibitoren oder Induktoren von CYP3A4 oder P-gp verwendet.
  • 5. Zuvor andere selektive ERK-Inhibitoren und/oder SHP2-Inhibitoren erhalten.
  • 6. Zuvor hämatopoetische Stammzelltransplantation oder Organtransplantation erhalten.
  • 7. Unerwünschte Reaktionen aus vorheriger antitumoraler Behandlung haben sich nicht auf NCI CTCAE v5.0 Grad ≤ 1 erholt (außer Toxizitäten, die von den Prüfern als sicher eingestuft werden, wie Alopezie, Grad-2-periphere Neuropathie oder mit Hormonersatztherapie stabilisierte Hypothyreose).
  • 8. Symptomatische parenchymale Hirnmetastasen oder Meningealkarzinose, von den Prüfern als für die Einschreibung ungeeignet erachtet.
  • 9. Aktive Infektion, die intravenöse antinfektive Behandlung erfordert.
  • 10. Anamnese einer Immundefizienz, einschließlich positivem HIV-Antikörpertest.
  • 11. Aktive Hepatitis B (HBsAg positiv und HBV-DNA > 500 IU/ml, 1000 cps/ml oder der unteren Nachweisgrenze des Studienzentrums [falls höher]); antivirale Therapie (außer Interferon) ist erlaubt. Aktive Hepatitis C (Patienten mit positivem HCV-Antikörper, aber HCV-RNA < der unteren Nachweisgrenze des Studienzentrums sind geeignet).
  • 12. Anamnese schwerer kardiovaskulärer und zerebrovaskulärer Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf:
  • - Schwere Herzrhythmusstörungen oder Leitungsstörungen, die klinische Intervention erfordern (z. B. ventrikuläre Arrhythmien, atrioventrikulärer Block dritten Grades);
  • - Akutes Koronarsyndrom, kongestive Herzinsuffizienz, Aortendissektion, Schlaganfall oder andere kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Ereignisse ≥ Grad 3 innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis;
  • - New York Heart Association (NYHA) Herzfunktionsklasse ≥ III;
  • - Klinisch unkontrollierte Hypertonie;
  • - Alle Faktoren, die das Risiko einer QTc-Verlängerung oder Arrhythmie erhöhen (z. B. Herzinsuffizienz, therapierefraktäre Hypokaliämie, angeborenes Long-QT-Syndrom, familiäre Vorgeschichte von Long-QT-Syndrom, Verwendung von bekannten Medikamenten, die das QT-Intervall verlängern [siehe Anhang 8]).
  • 13. Anamnese anderer maligner Tumoren (außer geheilter In-situ-Karzinome ohne Rezidiv seit 5 Jahren, wie Basalzellkarzinom der Haut, Plattenepithelkarzinom der Haut oder Zervixkarzinom in situ, sofern von den Prüfern als geeignet erachtet; geeignet in der Dosis-Eskalationsphase nach Ermessen der Prüfer).
  • 14. Anamnese von retinaler Venenverschluss oder zentraler seröser Chorioretinopathie.
  • 15. Unfähigkeit, orale Medikamente zu schlucken, oder Zustände, die die gastrointestinale Absorption schwer beeinträchtigen (z. B. chronische Diarrhö, Darmobstruktion), so von den Prüfern beurteilt.
  • 16. Unkontrollierter Pleuraerguss, Perikarderguss oder Aszites, der wiederholte Drainagen erfordert (einmal pro Monat oder häufiger).
  • 17. Anamnese von interstitieller Pneumonie innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis oder jegliche Hinweise auf klinisch aktive interstitielle Lungenerkrankung.
  • 18. Fehlregulierte PI3K-mTOR-Signalweg-Aktivierung (einschließlich PI3K-aktivierender Mutationen, AKT-aktivierender Mutationen und PTEN-Deletion oder -Inaktivierung).
  • 19. Bekannte Alkohol- oder Drogenabhängigkeit.
  • 20. Psychische Störung oder schlechte Compliance.
  • 21. Anamnese schwerer Allergien oder Allergien gegen mehrere Medikamente.
  • 22. Schwanger oder stillend.
  • 23. Von den Prüfern aus anderen Gründen als für die Studie ungeeignet erachtet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: GH55-Kapsel in Kombination mit GH21-Kapsel
Drug: GH55 Drug: GH21 Treatment Group: Subjects will receive oral GH55 and GH21 following a dose-escalation design until confirmed disease progression, unacceptable toxicity, or fulfillment of any study withdrawal criterion.
Präparat: GH55 Präparat: GH21 Behandlungsgruppe: Die Probanden erhalten orales GH55 und GH21 in zwei Dosierungen, die in der Dosis-Eskalationsphase ermittelt wurden, bis ein bestätigtes Fortschreiten der Erkrankung, eine inakzeptable Toxizität oder das Erfüllen eines Studienabbruchkriteriums eintritt.
Medikament: GH55 Medikament: GH21 Behandlungsgruppe: Die Probanden erhalten oral GH55 und GH21 in der während des Phase-I-Teils festgelegten festen Dosis bis zum bestätigten Krankheitsfortschritt, inakzeptabler Toxizität oder Erfüllung eines Studienabbruchkriteriums.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Phase Ia: Inzidenz und Schweregrad unerwünschter Ereignisse (UE) und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SUE) (gemäß NCI CTCAE 5.0).
Zeitfenster: Von der Einleitung der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Beendigung der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
Bewertet auf jeder Dosisstufe GH55 und GH21, klassifiziert gemäß der National Cancer Institute (NCI) Common Terminology for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0.
Von der Einleitung der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Beendigung der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
Phase Ia: Dosislimitierende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: 28 Tage (erster Zyklus)
Bewertet auf jeder Dosisstufe GH55 und GH21, bewertet nach der National Cancer Institute (NCI) Common Terminology for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0.
28 Tage (erster Zyklus)
Phase Ib und Phase II: Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Von Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Etwa 2 Jahre.
Die antitumorale Aktivität wurde durch Beurteilung des Tumoransprechens anhand der RECIST-1.1-Kriterien bewertet.
Von Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Etwa 2 Jahre.
Phase Ib und Phase II: Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
Die Anzahl (%) der Patienten mit einem besten Gesamtansprechen von kompletter Remission (CR) oder partieller Remission (PR) gemäß RECIST v1.1, bewertet durch den Prüfarzt.
Vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Phase Ia, Phase Ib und Phase II: Bewertung der Pharmakokinetik
Zeitfenster: Von Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von Zeit 0 bis zur Zeit der letzten gemessenen Konzentration und von Zeit 0 extrapoliert bis unendlich und von Zeit 0 bis zur Zeit des Dosierungsintervalls im steady state
Von Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
Phase Ib und Phase II: Inzidenz und Schweregrad unerwünschter Ereignisse (AEs) und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs) (gemäß NCI CTCAE 5.0).
Zeitfenster: Von Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Etwa 2 Jahre.
Eingestuft nach der National Cancer Institute (NCI) Common Terminology for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0.
Von Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Etwa 2 Jahre.
Phase Ia, Phase Ib und Phase II: Bewertung der Pharmakokinetik
Zeitfenster: Vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Etwa 2 Jahre.
Maximale Plasmakonzentration
Vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Etwa 2 Jahre.
Phase Ia, Phase Ib und Phase II: Bewertung der Pharmakokinetik
Zeitfenster: Von der Einleitung der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
Zeit bis zur maximalen beobachteten Konzentration
Von der Einleitung der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
Phase Ia, Phase Ib und Phase II: Bewertung der Pharmakokinetik
Zeitfenster: Von der Einleitung der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
Terminale Halbwertszeit
Von der Einleitung der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
Phase Ia, Phase Ib und Phase II: Bewertung der Pharmakokinetik
Zeitfenster: Vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Etwa 2 Jahre.
Scheinbare Clearance und scheinbares Verteilungsvolumen
Vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Etwa 2 Jahre.
Phase Ia, Phase Ib und Phase II: Bewertung der Pharmakokinetik
Zeitfenster: Von der Einleitung der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
Mittlere Verweildauer
Von der Einleitung der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
Phase Ia, Phase Ib und Phase II: Bewertung der Pharmakokinetik
Zeitfenster: Vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
Tal-Konzentration im Steady-State
Vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
Phase Ia, Phase Ib und Phase II: Bewertung der Pharmakokinetik
Zeitfenster: Von der Einleitung der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
Maximale Konzentration im Steady-State
Von der Einleitung der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
Phase Ia, Phase Ib und Phase II: Bewertung der Pharmakokinetik
Zeitfenster: Von Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Etwa 2 Jahre.
Akkumulationsverhältnis
Von Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Etwa 2 Jahre.
Phase Ia, Phase Ib und Phase II: Dauer der Ansprechrate (DOR)
Zeitfenster: Vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
Die Antitumoraktivität wurde durch Bewertung des Tumoransprechens unter Verwendung der RECIST-1.1-Kriterien evaluiert.
Vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
Phase Ia, Phase Ib und Phase II: Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Von Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Etwa 2 Jahre.
Die Antitumoraktivität wurde durch Beurteilung des Tumoransprechens anhand der RECIST-1.1-Kriterien bewertet.
Von Beginn der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Etwa 2 Jahre.
Phase Ia: Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Von der Einleitung der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.
Die antitumorale Aktivität wurde durch Bewertung des Tumoransprechens anhand der RECIST-1.1-Kriterien evaluiert.
Von der Einleitung der Studienbehandlung bis zum Abschluss der Sicherheitsnachbeobachtung nach Ende der Studienbehandlung. Ungefähr 2 Jahre.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: JIN LI, DOCTORATE, Shanghai Goboard Cancer Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

24. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Fortgeschrittener solider Tumorkrebs

Klinische Studien zur Phase-I-Dosis-Eskalation

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