- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07446725
Et studie til evaluering af sikkerhed, PK og effekt af GH55 i kombination med GH21 hos patienter med solide tumorer
Fase I/II klinisk undersøgelse til vurdering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) og effekt af GH55-kapsel i kombination med GH21-kapsel hos patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk solide tumorer med unormalt aktiveret MAPK-signalvej.
GH55-kapsel er et nyt, højt selektivt lille molekyle med dobbelt mekanisme ERK1/2-hæmmer. GH21-kapsel er en potent, oralt aktiv human SHP2 allosterisk hæmmer. Kombinationen af en ERK1/2-hæmmer og en SHP2-hæmmer opnår en dobbelt effekt: synergistisk blokering opstrøms og nedstrøms i den abnormt aktiverede RTK MAPK-signaleringsvej, samt komplementering af resistensmekanismer.
Denne undersøgelse vil evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetiske (PK) egenskaber af GH55-kapsel i kombination med GH21-kapsel hos patienter med avancerede solide tumorer med abnormt aktiveret MAPK-signaleringsvej, og undersøge effektiviteten af denne kombinationsbehandling i samme patientpopulation.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: SHIYA CHEN, BACHELOR
- Telefonnummer: +8615618310761
- E-mail: chenshiya@genhousebio.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: QIAN DONG, MASTER
- Telefonnummer: +8615221908116
- E-mail: dongqian@genhousebio.com
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200000
- Shanghai Goboard Cancer Hospital
-
Kontakt:
- JIN LI, DOCTORATE
- Telefonnummer: +8613761222111
- E-mail: lijin@csco.org.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1. Alder 18-80 år (inklusive), uanset køn.
- 2. Histologisk eller cytologisk bekræftet lokalavanceret eller metastatisk solid tumor med unormalt aktiveret MAPK-signalvej (RAS/RAF/MEK/ERK).
- 3. Har mislykkedes med standardbehandling, har ingen standardbehandlingsmuligheder, afviser standardbehandling eller er ikke egnet til standardbehandling på nuværende stadium.
- 4. Har mindst én målelig tumorlæsion ifølge Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.
- 5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus-score på 0 eller 1.
- 6. Estimerede overlevelsetid ≥ 3 måneder.
7. Essentielle organfunktioner er grundlæggende normale, med screeningslaboratorieresultater, der opfylder følgende kriterier:
- Hematologisk system (ingen blodtransfusion eller hæmatopoetiske stimulanter inden for 14 dage)
- Absolut neutrofilantal (ANC) ≥1,5×10⁹/L
- Thrombocytter (PLT) ≥75×10⁹/L
- Hæmoglobin (Hb) ≥90g/L
- Leverfunktion
- Albumin (ALB) ≥3,0g/dL
- Total bilirubin (TBIL) ≤1,5×øvre normalgrænse (ULN);
For patienter med Gilbert syndrom: ≤3×ULN - Alanin-aminotransferase (ALT) ≤2,5×ULN;
For patienter med levermetastaser eller leverkræft: ≤5×ULN - Aspartat-aminotransferase (AST) ≤2,5×ULN;
For patienter med levermetastaser eller leverkræft: ≤5×ULN - Nyrefunktion
- Kreatinin (Cr) ≤1,5×ULN
- Kreatinin clearance (Ccr) ≥50ml/min (beregnet med Cockcroft-Gault formel)
- Koagulationsfunktion
- Aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤1,5×ULN
- International normaliseret ratio (INR) ≤1,5×ULN
- Hjertefunktion
- Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥50%
- Fridericia-korrigeret QT-interval (QTcF) Mand<450ms; Kvinde<470ms
- 8. Egnet patienter med barnepotentiale (mand og kvinde) skal acceptere at bruge pålidelige præventionsmetoder (hormonelle, barrierer eller afholdenhed) med deres partnere under forsøget og i mindst 3 måneder efter sidste dosis; kvindelige patienter med barnepotentiale skal have en negativ serum graviditetstest inden for 1 uge før første dosis.
- 9. Skal forstå studieforudsætningerne, frivilligt underskrive et skriftligt informeret samtykkeformular før forsøget.
Eksklusionskriterier:
- 1. Modtaget kemoterapi inden for 3 uger, eller stråleterapi, biologisk terapi, endokrin terapi, målrettet terapi, immunterapi eller andre antikræftsbehandlinger inden for 4 uger før første dosis, undtagen:
- - Nitrosoharnstoffer eller mitomycin C: inden for 6 uger før første dosis;
- - Orale fluoropyrimidiner, småmolekylære målrettede lægemidler eller traditionel kinesisk medicin med antikræftsindikationer: inden for 2 uger før første dosis;
- - Lokal palliativ stråleterapi: inden for 2 uger før første dosis.
- 2. Modtaget andre ikke-markedsførte kliniske forskningslægemidler eller behandlinger inden for 4 uger før første dosis.
- 3. Undergik større organkirurgi (undtagen nålbiopsi) eller led betydelig traume inden for 4 uger før første dosis.
- 4. Brugte stærke hæmmere eller induktorer af CYP3A4 eller P-gp inden for 1 uge før første dosis.
- 5. Tidligere modtaget andre selektive ERK-hæmmere og/eller SHP2-hæmmere.
- 6. Tidligere modtaget hæmatopoetisk stamcelletransplantation eller organtransplantation.
- 7. Bivirkninger fra tidligere antikræftsbehandling er ikke genoprettet til NCI CTCAE v5.0 Grad ≤ 1 (undtagen for giftigheder, som undersøgerne vurderer er sikre, såsom hårtab, Grad 2 perifer neuropati eller hypotyreose stabiliseret med hormonudskiftningsterapi).
- 8. Symptomatisk parenchymal hjerne metastase eller meningeal metastase, anset for uegnet til inddragelse af undersøgerne.
- 9. Har en aktiv infektion, der kræver intravenøs antiinfektiv behandling.
- 10. Har en historie med immundefekt, inklusive positiv HIV-antistofprøve.
- 11. Aktiv hepatitis B (HBsAg positiv og HBV-DNA > 500 IU/ml, 1000 cps/ml eller studiecenterets nedre detektionsgrænse [hvis højere]); antiviral terapi (undtagen interferon) er tilladt.
Aktiv hepatitis C (patienter med positiv HCV-antistof, men HCV-RNA < studiecenterets nedre detektionsgrænse er berettigede). - 12. Har en historie med alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme, herunder men ikke begrænset til:
- - Alvorlig hjertearytmi eller ledningsabnormaliteter, der kræver klinisk intervention (f.eks. ventrikulær arytmi, tredjegrads atrioventrikulær blok);
- - Akut koronart syndrom, kongestivt hjertesvigt, aorta dissektion, apopleksi eller andre Grad ≥ 3 kardiovaskulære og cerebrovaskulære hændelser inden for 6 måneder før første dosis;
- - New York Heart Association (NYHA) hjertefunktionsklasse ≥ III;
- - Klinisk ukontrolleret hypertension;
- - Enhver faktor, der øger risikoen for QTc-forlængelse eller arytmi (f.eks. hjertesvigt, intraktebel hypokaliæmi, medfødt langt QT-syndrom, familiehistorie med langt QT-syndrom, brug af kendte lægemidler, der forlænger QT-intervallet [se Appendiks 8]).
- 13. Har en historie med andre ondartede tumorer (undtagen helbredte in situ-cancere uden recidiv i 5 år, såsom basalcellecarcinom i huden, planocellulært carcinom i huden eller cervikal in situ-carcinom, som anses for berettigede af undersøgerne; berettiget i dosis-eskaleringsfasen efter undersøgernes skøn).
- 14. Har en historie med retinal venetrombose eller central serøs korioretinopati.
- 15. Ude af stand til at sluge orale lægemidler, eller har tilstande, der alvorligt påvirker gastrointestinal absorption (f.eks. kronisk diarré, tarmobstruktion) som vurderet af undersøgerne.
- 16. Ukontrolleret pleural væske, pericardial væske eller ascites, der kræver gentagen dræn (en gang om måneden eller oftere).
- 17. Har en historie med interstitiel lungebetændelse inden for 6 måneder før første dosis, eller tegn på klinisk aktiv interstitiel lungesygdom.
- 18. Har unormalt aktiveret PI3K-mTOR-vej (herunder PI3K-aktiverende mutationer, AKT-aktiverende mutationer og PTEN-delektion eller inaktivering).
- 19. Har kendt alkohol- eller stofafhængighed.
- 20. Har en psykisk lidelse eller dårlig overholdelse.
- 21. Har en historie med alvorlige allergier eller allergier mod flere lægemidler.
- 22. Er gravid eller ammer.
- 23. Anses for uegnet til studiet af undersøgerne af andre årsager.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: GH55 Kapsel i kombination med GH21 Kapsel
|
Lægemiddel: GH55 Lægemiddel: GH21 Behandlingsgruppe: Deltagerne vil modtage oral GH55 og GH21 efter en dose-eskaleringsdesign indtil bekræftet sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet eller opfyldelse af ethvert studieudtrædelseskriterium.
Drug: GH55 Drug: GH21 Behandlingsgruppe: Deltagere vil modtage oral GH55 og GH21 ved to dosisniveauer fastsat i dosiseskaleringsfasen indtil bekræftet sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet eller opfyldelse af ethvert kriterium for udtræden fra studiet.
Lægemiddel: GH55 Lægemiddel: GH21 Behandlingsgruppe: Deltagerne vil modtage oral GH55 og GH21 i den faste dosis, der er fastlagt under fase I-delen, indtil bekræftet sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet eller opfyldelse af ethvert studieudtrædningskriterium.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase Ia: Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs) (i henhold til NCI CTCAE 5.0).
Tidsramme: Fra starten af studietilstanden til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studietilstanden. Ca. 2 år.
|
Evalueret på hvert dosisniveau GH55 og GH21, som graderet af National Cancer Institute (NCI) Common Terminology for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
|
Fra starten af studietilstanden til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studietilstanden. Ca. 2 år.
|
|
Fase Ia: Dosisbegrænset toksicitet (DLT)
Tidsramme: 28 dage (første cyklus)
|
Evalueret på hvert dosisniveau GH55 og GH21, som graderet af National Cancer Institute (NCI) Common Terminology for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
|
28 dage (første cyklus)
|
|
Fase Ib og Fase II: Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra starten af studiebehandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studiebehandlingen. Ca. 2 år.
|
Antitumoral aktivitet blev vurderet ved at vurdere tumorrespons ved hjælp af RECIST 1.1-kriterierne.
|
Fra starten af studiebehandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studiebehandlingen. Ca. 2 år.
|
|
Fase Ib og Fase II: Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Fra starten af studievehandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studievehandlingen. Cirka 2 år.
|
Antallet (%) af patienter med den bedste samlede respons på komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) ifølge RECIST v1.1 som vurderet af undersøgeren.
|
Fra starten af studievehandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studievehandlingen. Cirka 2 år.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase Ia, Fase Ib og Fase II: Evaluering af farmakokinetik
Tidsramme: Fra starten af studiemedicineringen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studiemedicineringen. Cirka 2 år.
|
Areal under koncentrationstidskurven (AUC) fra tid 0 til tidspunktet for sidst målte koncentration og fra tid 0 ekstrapoleret til uendelig samt fra tid 0 til tidspunktet for doseringsintervallet ved steady state
|
Fra starten af studiemedicineringen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studiemedicineringen. Cirka 2 år.
|
|
Fase Ib og Fase II: Forekomst og alvorlighed af bivirkninger (AEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs) (i henhold til NCI CTCAE 5.0).
Tidsramme: Fra starten af studiebehandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studiebehandlingen. Cirka 2 år.
|
Graderet af National Cancer Institute (NCI) Common Terminology for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
|
Fra starten af studiebehandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studiebehandlingen. Cirka 2 år.
|
|
Fase Ia, Fase Ib og Fase II: Evaluering af farmakokinetik
Tidsramme: Fra starten af studiebhandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studiebhandlingen. Cirka 2 år.
|
Maksimal plasmakoncentration
|
Fra starten af studiebhandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studiebhandlingen. Cirka 2 år.
|
|
Fase Ia, Fase Ib og Fase II: Evaluering af farmakokinetik
Tidsramme: Fra starten af studibehandling til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter afslutningen af studibehandling. Cirka 2 år.
|
Tid til maksimal observeret koncentration
|
Fra starten af studibehandling til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter afslutningen af studibehandling. Cirka 2 år.
|
|
Fase Ia, Fase Ib og Fase II: Evaluering af farmakokinetik
Tidsramme: Fra starten af studietilskud til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter afslutningen af studietilskud. Cirka 2 år.
|
Terminal halveringstid
|
Fra starten af studietilskud til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter afslutningen af studietilskud. Cirka 2 år.
|
|
Fase Ia, Fase Ib og Fase II: Vurdering af farmakokinetik
Tidsramme: Fra starten af studiemedicineringen til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter studiemedicineringen er afsluttet. Cirka 2 år.
|
Tilsyneladende clearance og tilsyneladende distributionsvolumen
|
Fra starten af studiemedicineringen til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter studiemedicineringen er afsluttet. Cirka 2 år.
|
|
Fase Ia, Fase Ib og Fase II: Vurdering af farmakokinetik
Tidsramme: Fra starten af studibehandling til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter afslutningen af studibehandling. Cirka 2 år.
|
Gennemsnitlig opholdstid
|
Fra starten af studibehandling til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter afslutningen af studibehandling. Cirka 2 år.
|
|
Fase Ia, Fase Ib og Fase II: Evaluering af farmakokinetik
Tidsramme: Fra starten af studibehandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter studibehandlingens afslutning. Cirka 2 år.
|
Trough-koncentration ved steady state
|
Fra starten af studibehandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter studibehandlingens afslutning. Cirka 2 år.
|
|
Fase Ia, Fase Ib og Fase II: Evaluering af farmakokinetik
Tidsramme: Fra starten af studietilskud til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter afslutningen af studietilskud. Cirka 2 år.
|
Maksimal koncentration i steady state
|
Fra starten af studietilskud til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter afslutningen af studietilskud. Cirka 2 år.
|
|
Fase Ia, Fase Ib og Fase II: Evaluering af farmakokinetik
Tidsramme: Fra starten af studietilskud til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter studietilskud. Cirka 2 år.
|
Akkumuleringsforhold
|
Fra starten af studietilskud til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter studietilskud. Cirka 2 år.
|
|
Fase Ia, Fase Ib og Fase II: Varighed af respons (DOR)
Tidsramme: Fra starten af studiebehandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studiebehandlingen. Cirka 2 år.
|
Antitumoral aktivitet blev evalueret ved at vurdere tumorsvar ved hjælp af RECIST 1.1-kriterierne.
|
Fra starten af studiebehandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studiebehandlingen. Cirka 2 år.
|
|
Fase Ia, Fase Ib og Fase II: Sygdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: Fra starten af studibehandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studibehandlingen. Cirka 2 år.
|
Antitumoral aktivitet blev evalueret ved at vurdere tumorsvar ved hjælp af RECIST 1.1-kriterier.
|
Fra starten af studibehandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studibehandlingen. Cirka 2 år.
|
|
Fase Ia: Progressionfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra starten af studiemedicineringen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studiemedicineringen. Cirka 2 år.
|
Antitumoral aktivitet blev evalueret ved at vurdere tumorsvar ved hjælp af RECIST 1.1-kriterierne.
|
Fra starten af studiemedicineringen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studiemedicineringen. Cirka 2 år.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: JIN LI, DOCTORATE, Shanghai Goboard Cancer Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sundhedsvæsenets kvalitet, adgang og evaluering
- Undersøgelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Evalueringsmekanismer til sundhedsvæsenet
- Sundhedskvalitet
- Folkesundhed
- Miljø og folkesundhed
- Epidemiologiske undersøgelsesegenskaber
- Kliniske forsøg som emne
- Kliniske studier som emne
- Kliniske forsøg, fase II som emne
Andre undersøgelses-id-numre
- GH55C201
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Avanceret solid tumorkræft
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetcMET Dysegulation Advanced Solid TumorsØstrig, Danmark, Sverige, Det Forenede Kongerige, Spanien, Tyskland, Holland, Forenede Stater
-
Shanghai Qilu Pharmaceutical Research and Development...Ikke rekrutterer endnuMSI-H eller dMMR Advanced Solid Tumors
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdRekrutteringKRAS G12C Mutant Advanced Solid TumorsKina
-
D3 Bio (Wuxi) Co., LtdRekrutteringHER-2 Positive Advanced Solid TumorsAustralien, Forenede Stater, Kina
-
AmgenAktiv, ikke rekrutterendeKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsForenede Stater, Frankrig, Canada, Spanien, Belgien, Østrig, Australien, Ungarn, Grækenland, Japan, Brasilien, Tyskland, Schweiz, Portugal, Rumænien, Sydkorea
-
Shanghai Pudong HospitalUTC Therapeutics Inc.Trukket tilbageMesothelin-positive Advanced Refractory Solid TumorsKina
-
Krankenhaus NordwestAfsluttetHer2/Neu Positive Advanced Solid TumorsTyskland
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLincoln Medical and Mental Health CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater, Puerto Rico
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLincoln Medical and Mental Health CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater, Puerto Rico
Kliniske forsøg med Fase I-dosisoptrapning
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutteringRygrad | Vurdering, Selv | Postural kyfoseTyrkiet (Türkiye)
-
Tongji HospitalRekrutteringRemimazolam | Vågen endotracheal intubationKina
-
Contrad Swiss SAAfsluttet
-
Contrad Swiss SAAfsluttetKnæ slidgigt | Knæskader | Smerter, Akut | Knæ arthritis | Smerte, kronisk | Knæsmerter HævelseItalien
-
Contrad Swiss SAAfsluttetLangt hoved af bicepsrupturItalien
-
Riphah International UniversityAfsluttetHamstring StramhedPakistan
-
Ohio State UniversityAfsluttetDiabetes mellitus, type 2 | Blodglukose, høj | Patientudskrivning | Blodglukose, lavForenede Stater
-
Tang-Du HospitalJiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.Rekruttering
-
Contrad Swiss SAAfsluttet
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttet