Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et studie til evaluering af sikkerhed, PK og effekt af GH55 i kombination med GH21 hos patienter med solide tumorer

25. februar 2026 opdateret af: Suzhou Genhouse Bio Co., Ltd.

Fase I/II klinisk undersøgelse til vurdering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) og effekt af GH55-kapsel i kombination med GH21-kapsel hos patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk solide tumorer med unormalt aktiveret MAPK-signalvej.

GH55-kapsel er et nyt, højt selektivt lille molekyle med dobbelt mekanisme ERK1/2-hæmmer. GH21-kapsel er en potent, oralt aktiv human SHP2 allosterisk hæmmer. Kombinationen af en ERK1/2-hæmmer og en SHP2-hæmmer opnår en dobbelt effekt: synergistisk blokering opstrøms og nedstrøms i den abnormt aktiverede RTK MAPK-signaleringsvej, samt komplementering af resistensmekanismer.

Denne undersøgelse vil evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetiske (PK) egenskaber af GH55-kapsel i kombination med GH21-kapsel hos patienter med avancerede solide tumorer med abnormt aktiveret MAPK-signaleringsvej, og undersøge effektiviteten af denne kombinationsbehandling i samme patientpopulation.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

152

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200000
        • Shanghai Goboard Cancer Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Alder 18-80 år (inklusive), uanset køn.
  • 2. Histologisk eller cytologisk bekræftet lokalavanceret eller metastatisk solid tumor med unormalt aktiveret MAPK-signalvej (RAS/RAF/MEK/ERK).
  • 3. Har mislykkedes med standardbehandling, har ingen standardbehandlingsmuligheder, afviser standardbehandling eller er ikke egnet til standardbehandling på nuværende stadium.
  • 4. Har mindst én målelig tumorlæsion ifølge Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.
  • 5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus-score på 0 eller 1.
  • 6. Estimerede overlevelsetid ≥ 3 måneder.
  • 7. Essentielle organfunktioner er grundlæggende normale, med screeningslaboratorieresultater, der opfylder følgende kriterier:

    • Hematologisk system (ingen blodtransfusion eller hæmatopoetiske stimulanter inden for 14 dage)
    • Absolut neutrofilantal (ANC) ≥1,5×10⁹/L
    • Thrombocytter (PLT) ≥75×10⁹/L
    • Hæmoglobin (Hb) ≥90g/L
    • Leverfunktion
    • Albumin (ALB) ≥3,0g/dL
    • Total bilirubin (TBIL) ≤1,5×øvre normalgrænse (ULN);
      For patienter med Gilbert syndrom: ≤3×ULN
    • Alanin-aminotransferase (ALT) ≤2,5×ULN;
      For patienter med levermetastaser eller leverkræft: ≤5×ULN
    • Aspartat-aminotransferase (AST) ≤2,5×ULN;
      For patienter med levermetastaser eller leverkræft: ≤5×ULN
    • Nyrefunktion
    • Kreatinin (Cr) ≤1,5×ULN
    • Kreatinin clearance (Ccr) ≥50ml/min (beregnet med Cockcroft-Gault formel)
    • Koagulationsfunktion
    • Aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤1,5×ULN
    • International normaliseret ratio (INR) ≤1,5×ULN
    • Hjertefunktion
    • Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥50%
    • Fridericia-korrigeret QT-interval (QTcF) Mand<450ms; Kvinde<470ms
  • 8. Egnet patienter med barnepotentiale (mand og kvinde) skal acceptere at bruge pålidelige præventionsmetoder (hormonelle, barrierer eller afholdenhed) med deres partnere under forsøget og i mindst 3 måneder efter sidste dosis; kvindelige patienter med barnepotentiale skal have en negativ serum graviditetstest inden for 1 uge før første dosis.
  • 9. Skal forstå studieforudsætningerne, frivilligt underskrive et skriftligt informeret samtykkeformular før forsøget.

Eksklusionskriterier:

  • 1. Modtaget kemoterapi inden for 3 uger, eller stråleterapi, biologisk terapi, endokrin terapi, målrettet terapi, immunterapi eller andre antikræftsbehandlinger inden for 4 uger før første dosis, undtagen:
  • - Nitrosoharnstoffer eller mitomycin C: inden for 6 uger før første dosis;
  • - Orale fluoropyrimidiner, småmolekylære målrettede lægemidler eller traditionel kinesisk medicin med antikræftsindikationer: inden for 2 uger før første dosis;
  • - Lokal palliativ stråleterapi: inden for 2 uger før første dosis.
  • 2. Modtaget andre ikke-markedsførte kliniske forskningslægemidler eller behandlinger inden for 4 uger før første dosis.
  • 3. Undergik større organkirurgi (undtagen nålbiopsi) eller led betydelig traume inden for 4 uger før første dosis.
  • 4. Brugte stærke hæmmere eller induktorer af CYP3A4 eller P-gp inden for 1 uge før første dosis.
  • 5. Tidligere modtaget andre selektive ERK-hæmmere og/eller SHP2-hæmmere.
  • 6. Tidligere modtaget hæmatopoetisk stamcelletransplantation eller organtransplantation.
  • 7. Bivirkninger fra tidligere antikræftsbehandling er ikke genoprettet til NCI CTCAE v5.0 Grad ≤ 1 (undtagen for giftigheder, som undersøgerne vurderer er sikre, såsom hårtab, Grad 2 perifer neuropati eller hypotyreose stabiliseret med hormonudskiftningsterapi).
  • 8. Symptomatisk parenchymal hjerne metastase eller meningeal metastase, anset for uegnet til inddragelse af undersøgerne.
  • 9. Har en aktiv infektion, der kræver intravenøs antiinfektiv behandling.
  • 10. Har en historie med immundefekt, inklusive positiv HIV-antistofprøve.
  • 11. Aktiv hepatitis B (HBsAg positiv og HBV-DNA > 500 IU/ml, 1000 cps/ml eller studiecenterets nedre detektionsgrænse [hvis højere]); antiviral terapi (undtagen interferon) er tilladt.
    Aktiv hepatitis C (patienter med positiv HCV-antistof, men HCV-RNA < studiecenterets nedre detektionsgrænse er berettigede).
  • 12. Har en historie med alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme, herunder men ikke begrænset til:
  • - Alvorlig hjertearytmi eller ledningsabnormaliteter, der kræver klinisk intervention (f.eks. ventrikulær arytmi, tredjegrads atrioventrikulær blok);
  • - Akut koronart syndrom, kongestivt hjertesvigt, aorta dissektion, apopleksi eller andre Grad ≥ 3 kardiovaskulære og cerebrovaskulære hændelser inden for 6 måneder før første dosis;
  • - New York Heart Association (NYHA) hjertefunktionsklasse ≥ III;
  • - Klinisk ukontrolleret hypertension;
  • - Enhver faktor, der øger risikoen for QTc-forlængelse eller arytmi (f.eks. hjertesvigt, intraktebel hypokaliæmi, medfødt langt QT-syndrom, familiehistorie med langt QT-syndrom, brug af kendte lægemidler, der forlænger QT-intervallet [se Appendiks 8]).
  • 13. Har en historie med andre ondartede tumorer (undtagen helbredte in situ-cancere uden recidiv i 5 år, såsom basalcellecarcinom i huden, planocellulært carcinom i huden eller cervikal in situ-carcinom, som anses for berettigede af undersøgerne; berettiget i dosis-eskaleringsfasen efter undersøgernes skøn).
  • 14. Har en historie med retinal venetrombose eller central serøs korioretinopati.
  • 15. Ude af stand til at sluge orale lægemidler, eller har tilstande, der alvorligt påvirker gastrointestinal absorption (f.eks. kronisk diarré, tarmobstruktion) som vurderet af undersøgerne.
  • 16. Ukontrolleret pleural væske, pericardial væske eller ascites, der kræver gentagen dræn (en gang om måneden eller oftere).
  • 17. Har en historie med interstitiel lungebetændelse inden for 6 måneder før første dosis, eller tegn på klinisk aktiv interstitiel lungesygdom.
  • 18. Har unormalt aktiveret PI3K-mTOR-vej (herunder PI3K-aktiverende mutationer, AKT-aktiverende mutationer og PTEN-delektion eller inaktivering).
  • 19. Har kendt alkohol- eller stofafhængighed.
  • 20. Har en psykisk lidelse eller dårlig overholdelse.
  • 21. Har en historie med alvorlige allergier eller allergier mod flere lægemidler.
  • 22. Er gravid eller ammer.
  • 23. Anses for uegnet til studiet af undersøgerne af andre årsager.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: GH55 Kapsel i kombination med GH21 Kapsel
Lægemiddel: GH55 Lægemiddel: GH21 Behandlingsgruppe: Deltagerne vil modtage oral GH55 og GH21 efter en dose-eskaleringsdesign indtil bekræftet sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet eller opfyldelse af ethvert studieudtrædelseskriterium.
Drug: GH55 Drug: GH21 Behandlingsgruppe: Deltagere vil modtage oral GH55 og GH21 ved to dosisniveauer fastsat i dosiseskaleringsfasen indtil bekræftet sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet eller opfyldelse af ethvert kriterium for udtræden fra studiet.
Lægemiddel: GH55 Lægemiddel: GH21 Behandlingsgruppe: Deltagerne vil modtage oral GH55 og GH21 i den faste dosis, der er fastlagt under fase I-delen, indtil bekræftet sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet eller opfyldelse af ethvert studieudtrædningskriterium.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fase Ia: Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs) (i henhold til NCI CTCAE 5.0).
Tidsramme: Fra starten af studietilstanden til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studietilstanden. Ca. 2 år.
Evalueret på hvert dosisniveau GH55 og GH21, som graderet af National Cancer Institute (NCI) Common Terminology for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
Fra starten af studietilstanden til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studietilstanden. Ca. 2 år.
Fase Ia: Dosisbegrænset toksicitet (DLT)
Tidsramme: 28 dage (første cyklus)
Evalueret på hvert dosisniveau GH55 og GH21, som graderet af National Cancer Institute (NCI) Common Terminology for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
28 dage (første cyklus)
Fase Ib og Fase II: Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra starten af studiebehandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studiebehandlingen. Ca. 2 år.
Antitumoral aktivitet blev vurderet ved at vurdere tumorrespons ved hjælp af RECIST 1.1-kriterierne.
Fra starten af studiebehandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studiebehandlingen. Ca. 2 år.
Fase Ib og Fase II: Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Fra starten af studievehandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studievehandlingen. Cirka 2 år.
Antallet (%) af patienter med den bedste samlede respons på komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) ifølge RECIST v1.1 som vurderet af undersøgeren.
Fra starten af studievehandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studievehandlingen. Cirka 2 år.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fase Ia, Fase Ib og Fase II: Evaluering af farmakokinetik
Tidsramme: Fra starten af studiemedicineringen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studiemedicineringen. Cirka 2 år.
Areal under koncentrationstidskurven (AUC) fra tid 0 til tidspunktet for sidst målte koncentration og fra tid 0 ekstrapoleret til uendelig samt fra tid 0 til tidspunktet for doseringsintervallet ved steady state
Fra starten af studiemedicineringen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studiemedicineringen. Cirka 2 år.
Fase Ib og Fase II: Forekomst og alvorlighed af bivirkninger (AEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs) (i henhold til NCI CTCAE 5.0).
Tidsramme: Fra starten af studiebehandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studiebehandlingen. Cirka 2 år.
Graderet af National Cancer Institute (NCI) Common Terminology for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
Fra starten af studiebehandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studiebehandlingen. Cirka 2 år.
Fase Ia, Fase Ib og Fase II: Evaluering af farmakokinetik
Tidsramme: Fra starten af studiebhandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studiebhandlingen. Cirka 2 år.
Maksimal plasmakoncentration
Fra starten af studiebhandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studiebhandlingen. Cirka 2 år.
Fase Ia, Fase Ib og Fase II: Evaluering af farmakokinetik
Tidsramme: Fra starten af studibehandling til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter afslutningen af studibehandling. Cirka 2 år.
Tid til maksimal observeret koncentration
Fra starten af studibehandling til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter afslutningen af studibehandling. Cirka 2 år.
Fase Ia, Fase Ib og Fase II: Evaluering af farmakokinetik
Tidsramme: Fra starten af studietilskud til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter afslutningen af studietilskud. Cirka 2 år.
Terminal halveringstid
Fra starten af studietilskud til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter afslutningen af studietilskud. Cirka 2 år.
Fase Ia, Fase Ib og Fase II: Vurdering af farmakokinetik
Tidsramme: Fra starten af studiemedicineringen til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter studiemedicineringen er afsluttet. Cirka 2 år.
Tilsyneladende clearance og tilsyneladende distributionsvolumen
Fra starten af studiemedicineringen til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter studiemedicineringen er afsluttet. Cirka 2 år.
Fase Ia, Fase Ib og Fase II: Vurdering af farmakokinetik
Tidsramme: Fra starten af studibehandling til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter afslutningen af studibehandling. Cirka 2 år.
Gennemsnitlig opholdstid
Fra starten af studibehandling til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter afslutningen af studibehandling. Cirka 2 år.
Fase Ia, Fase Ib og Fase II: Evaluering af farmakokinetik
Tidsramme: Fra starten af studibehandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter studibehandlingens afslutning. Cirka 2 år.
Trough-koncentration ved steady state
Fra starten af studibehandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter studibehandlingens afslutning. Cirka 2 år.
Fase Ia, Fase Ib og Fase II: Evaluering af farmakokinetik
Tidsramme: Fra starten af studietilskud til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter afslutningen af studietilskud. Cirka 2 år.
Maksimal koncentration i steady state
Fra starten af studietilskud til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter afslutningen af studietilskud. Cirka 2 år.
Fase Ia, Fase Ib og Fase II: Evaluering af farmakokinetik
Tidsramme: Fra starten af studietilskud til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter studietilskud. Cirka 2 år.
Akkumuleringsforhold
Fra starten af studietilskud til afslutningen af sikkerhedsopfølgning efter studietilskud. Cirka 2 år.
Fase Ia, Fase Ib og Fase II: Varighed af respons (DOR)
Tidsramme: Fra starten af studiebehandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studiebehandlingen. Cirka 2 år.
Antitumoral aktivitet blev evalueret ved at vurdere tumorsvar ved hjælp af RECIST 1.1-kriterierne.
Fra starten af studiebehandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studiebehandlingen. Cirka 2 år.
Fase Ia, Fase Ib og Fase II: Sygdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: Fra starten af studibehandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studibehandlingen. Cirka 2 år.
Antitumoral aktivitet blev evalueret ved at vurdere tumorsvar ved hjælp af RECIST 1.1-kriterier.
Fra starten af studibehandlingen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studibehandlingen. Cirka 2 år.
Fase Ia: Progressionfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra starten af studiemedicineringen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studiemedicineringen. Cirka 2 år.
Antitumoral aktivitet blev evalueret ved at vurdere tumorsvar ved hjælp af RECIST 1.1-kriterierne.
Fra starten af studiemedicineringen til afslutningen af sikkerhedsopfølgningen efter afslutningen af studiemedicineringen. Cirka 2 år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: JIN LI, DOCTORATE, Shanghai Goboard Cancer Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

24. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. oktober 2029

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

3. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret solid tumorkræft

Kliniske forsøg med Fase I-dosisoptrapning

Abonner