- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07609043
Impact of Prasterone on Cardiometabolic Indicators in Perimenopausal Women.
20. Mai 2026 aktualisiert von: Lorena del Rocio Ibarra Reynoso, Universidad de Guanajuato
Perimenopause is the natural transition period towards menopause, in which the ovarian reserve begins to decrease, and the woman loses her fertility.
It usually starts around the age of 40 and has a variable duration.
It has been identified that the decrease in estrogen levels leads to the development of metabolic and cardiovascular complications, such as metabolic syndrome.
Dehydroepiandrosterone (DHEA) is a hormone that converts to testosterone and estrogen and is mainly associated with age-related changes in cardiovascular tissues and metabolism, among others.
This hormone declines with age, contributing to the development of age-related disorders, such as cardiovascular disease.
In theory, DHEA has beneficial effects in regulating glucose and lipid metabolism and in ameliorating obesity.
It is hypothesized that DHEAS and cardiovascular disease may share causal pathways, for example, nitric oxide synthesis and endothelial cell damage.
In addition, it has been observed that the administration of DHEA significantly reduces the level of triglycerides and improves insulin sensitivity.
There are few studies focused on the perimenopause stage and none of them focused on the prevention of cardiometabolic risk.
Therefore, evaluating the impact of prasterone on cardiometabolic indicators in premenopausal women is essential.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Perimenopause is the natural transition period towards menopause, in which the ovarian reserve begins to decrease, and the woman loses her fertility.
It usually starts around the age of 40 and has a variable duration.
It has been identified that the decrease in estrogen levels leads to the development of metabolic and cardiovascular complications, such as metabolic syndrome.
Dehydroepiandrosterone (DHEA) is a hormone that converts to testosterone and estrogen and is primarily associated with age-related changes in cardiovascular tissues, female fertility, and metabolism, among others.
This hormone gradually declines with age, contributing to the development of age-related disorders, such as cardiovascular disease.
In theory, DHEA has beneficial effects in regulating glucose and lipid metabolism and in ameliorating obesity.
Previous studies have shown that DHEA is inversely associated with cholesterol levels, obesity, and diabetes, playing an important preventive role in cardiovascular disease.
It is hypothesized that DHEAS and cardiovascular disease may share causal pathways, for example, nitric oxide synthesis and endothelial cell damage.
Some studies in premenopausal women found inverse correlations between serum DHEA concentrations and body weight.
Besides.
It has been observed that the administration of DHEA significantly reduces the level of triglycerides and improves insulin sensitivity.
A meta-analysis showed that DHEAS was lower in patients with coronary disease, therefore, it is suggested that low levels of DHEAS may be a risk factor for coronary disease, affecting quality of life, and increasing the risks that predispose to metabolic diseases.
Most of the studies where DHEA is administered are focused on the menopause stage, there being few studies focused on the perimenopause stage and none of them on the prevention of Cardiometabolic risk.
For this reason, it is important to carry out studies to find out the effects that prasterone has on cardiometabolic indicators and that can contribute to the understanding of these processes before menopause appears.
This study was conducted in 25 women older than 42 years in the perimenopausal stage, with no history of breast cancer, hormonal replacement therapy , morbid obesity, cardiovascular disease, or diabetes mellitus.
They were prescribed 50mg/day of prasterone for a period of 2 months, making 3 measurements (baseline, one month and two months).
Anthropometric (weight, height, waist and hip circumference) and biochemical (glucose and cholesterol, triglycerides, HDL, LDL and VLDL) variables were evaluated, as well as blood pressure.
Cardiometabolic risk predictors were evaluated, such as the triglyceride-glycemia index, the triglyceride/HDL-C index, the waist-height index (WHtR), the cardiometabolic index, the Lipid Accumulation Product and visceral adiposity index.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
25
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Guanajuato
-
Mexico City, Guanajuato, Mexiko, 36000
- Universidad de Guanajuato
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- with no history of breast cancer, HRT, morbid obesity, cardiovascular disease, or DM.
Exclusion Criteria:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Prasterone prescription
The participantes were prescribed 50mg/day of prasterone for a period of 2 months, making 3 measurements (0, 4 and 8 weeks)
|
The participants were prescribed 50mg/day of prasterone for a period of 2 months, making 3 measurements (0, 4 and 8 weeks)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Cardiometabolic risk
Zeitfenster: Two months
|
The primary objective is to assess the impact of oral DHEA therapy in perimenopausal women on cardiometabolic indicators.
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Two months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Cardiometabolic risk
Zeitfenster: 0, 4 and 8 weeks
|
Assessing the effects of oral dehydroepiandrosterone (DHEA) therapy using the following indices:
|
0, 4 and 8 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Lorena Ibarra Reynoso, PhD, Universidad de Guanajuato
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
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- Vega-Cardenas M, Flores-Sanchez J, Torres-Rodriguez ML, Sanchez-Armass Capello O, Vargas-Morales JM, Cossio-Torres PE, Teran-Garcia M, Aradillas-Garcia C. [Distribution of triglycerides and glucose (TyG) index and homeostasis model assessment insulin resistance for the evaluation of insulin sensitivity on late adolescence in Mexicans]. Nutr Hosp. 2022 Dec 20;39(6):1349-1356. doi: 10.20960/nh.04120. Spanish.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Januar 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Dezember 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Januar 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
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- CIBIUG-P38-2016
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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Klinische Studien zur Cardio Metabolic Risk
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Scripps Whittier Diabetes InstituteAbgeschlossenCardio-metabolic Care-Team Intervention (CMC-TI)
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Democritus University of ThraceAbgeschlossen
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Erasmus Medical CenterRekrutierungExtrakorporale Membranoxygenierung | Cardio/Pulm: HerzinsuffizienzNiederlande
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Beth Israel Deaconess Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrutierungDer Rettungsdienst | Pädiatrie | Reanimation | Pädiatrische Notfallmedizin | Arrest Cardio RespiratoryVereinigte Staaten
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University Hospital, Basel, SwitzerlandNoch keine RekrutierungKardiovaskuläres kidney-metabolisches Syndrom | Cradiovaskular-Kidney-Liver-Metabolic (CKLM) -SyndromSchweiz
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Groupe Hospitalier Pitie-SalpetriereAbgeschlossenLungenentzündung | Herz-Lungen-Bypass | Cardio/Pulm: Atemversagen
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Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI); Mayo ClinicAbgeschlossenBrustkrebs | Gynäkologischer KrebsVereinigte Staaten
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European Institute of OncologyNoch keine Rekrutierung
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Lawson Health Research InstituteAbgeschlossenPostoperatives LuftleckKanada
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EndoCeutics Inc.AbgeschlossenVaginale AtrophieVereinigte Staaten, Kanada
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EndoCeutics Inc.AMAG Pharmaceuticals, Inc.ZurückgezogenVaginale Atrophie bei Brustkrebspatientinnen
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EndoCeutics Inc.Abgeschlossen
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San Diego Sexual MedicineAbgeschlossen
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Center for Vulvovaginal DisordersEndoCeutics Inc.UnbekanntMenopause | Vulvovaginale Atrophie | Dyspareunie | Urogenitales Syndrom der Menopause | Menopause-SyndromVereinigte Staaten
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EndoCeutics Inc.AbgeschlossenVaginale AtrophieVereinigte Staaten, Kanada
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Lee's Pharmaceutical LimitedAbgeschlossenPostmenopausale vulvovaginale AtrophieChina