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Comparison of the Effectiveness of Miswak and Manual Toothbrush in Removing Dental Plaque in Fixed Orthodontic Patients

31. Mai 2026 aktualisiert von: Al-Hawash Private University

Comparison of the Effectiveness of Miswak and Manual Toothbrush in Removing Dental Plaque in Fixed Orthodontic Patients: A Randomized Split-Mouth Clinical Trial

This study compares the immediate plaque removal efficacy of the natural Miswak versus a traditional manual toothbrush using the Modified Bass technique among orthodontic patients. The main question it aims to answer is: Are there statistically significant differences in the post-brushing plaque index reduction between the dental arch side cleaned with Miswak and the contralateral side cleaned with a manual toothbrush?

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

The maintaining of excellent oral hygiene is a significant challenge for patients undergoing orthodontic treatment due to the presence of fixed brackets and archwires, which act as retentive areas for dental biofilm accumulation. While the conventional manual toothbrush is widely prescribed, the natural Miswak (Salvadora persica) serves as a popular traditional oral hygiene tool with documented mechanical and antimicrobial properties. However, there is a lack of split-mouth clinical trials directly evaluating and comparing their immediate mechanical efficacy in the presence of orthodontic appliances.

This study utilizes a split-mouth experimental design to minimize inter-individual variability, where each participant serves as their own control. The mouth of each patient is randomized to use the natural Miswak on one side and the conventional manual toothbrush on the contralateral side during a single clinical session with no subsequent follow-up.

Aim: To evaluate and compare the immediate efficacy of the natural Miswak versus a manual toothbrush (using the Modified Bass technique) in reducing dental plaque scores among a sample of patients with fixed orthodontic appliances at Al-Hawash Private University.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Homs, Syrien
        • Rekrutierung
        • Al-Hawash Private University, Faculty of Dentistry
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients aged between 18 and 30 years old.
  • Presence of fixed orthodontic appliances (brackets and wires) on both upper and lower arches.
  • Good general systemic health with the absence of any medical conditions that might affect oral health status.

Exclusion Criteria:

  • Presence of advanced or aggressive periodontal diseases.
  • Current smokers.
  • Use of antimicrobial or antibacterial mouthwashes within 24 hours prior to the study session.
  • Systemic antibiotic intake within the past 2 weeks preceding the experiment.
  • Any physical or motor disability that could hinder the patient's capacity to perform proper tooth brushing.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Miswak Side
50% of the mouth (Randomized half) assigned to be cleaned using the natural Miswak.
  • Preparation: 1-2 cm of outer bark removed, soaked in water for 10-15 mins, and fibers frayed.
  • Technique: Vertical strokes (gum to tooth), horizontal on occlusal, focusing around brackets.
  • Duration: 3 to 5 minutes.
Aktiver Komparator: Manual Toothbrush Side
The contralateral randomized side of the jaw assigned to be cleaned using a conventional manual toothbrush.
  • Technique: Modified Bass Technique (bristles at 45-degree angle to gingival margin, short vibratory movements) modified to brush above and below orthodontic brackets.
  • Duration: 3 to 5 minutes.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Modified Quigley-Hein Plaque Index (mQH) Score
Zeitfenster: Baseline (immediately before brushing) and Post-intervention (immediately after brushing within the same single clinical session).

Mesial, distal, and mid surfaces of facial and lingual aspects were scored. Scoring was as follows: 0 = no plaque/debris

  1. = separate flecks of plaque at the cervical margin of the tooth.
  2. = a thin continuous band of plaque (up to 1 mm) at the cervical margin of the tooth.
  3. = a band of plaque wider than 1 mm but covering less than one third of the crown of the tooth.
  4. = plaque covering at least one third but less than two thirds of the crown of the tooth.
  5. = plaque covering two thirds or more of the crown of the tooth.

    • Scores from all evaluated surfaces are summed together and then divided by the total number of sites evaluated to provide an average score for each mouth side per patient.
    • Plaque is disclosed using a basic fuchsin solution (VISUPLAC, Maquira, Brazil) applied via micro-applicators.
Baseline (immediately before brushing) and Post-intervention (immediately after brushing within the same single clinical session).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Ali Abu Sulaiman, Al-Hawash Private University
  • Hauptermittler: Fida Kaseeh, Ph.D. in Oral Medicine, Al-Hawash Private University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 26-06-2025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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