Clinical Trials on Gehirnerschütterungs-Post-Syndrom in Luxembourg

Insgesamt 16 ergebnisse

Luxembourg Institute of Health
ViewMind

Rekrutierung

Studie zur digitalen Kognition während Long-COVID (DIGICOG)

COVID-19, Langstrecke

Luxemburg
Luxembourg Institute of Health

Abgeschlossen

Co-Design einer digitalen Gesundheitslösung zur Überwachung anhaltender Symptome im Zusammenhang mit COVID-19 mithilfe von Sprache (UpcomingVoice)

COVID-19 | Postakutes COVID-19

Luxemburg
CytoSorbents Europe GmbH

Beendet

Ticagrelor-Entfernungsstudie unter Verwendung des CytoSorb® 300-ml-Geräts während CPB bei Patienten, die sich einer notfallmäßigen kardiothorakalen Operation unterziehen (CyTation)

Akutes Koronar-Syndrom

Deutschland, Luxemburg
UMC Utrecht

Unbekannt

Randomisierte „All-Comer“-Evaluierung eines permanenten Polymer-Stents mit Resolute Integrity im Vergleich zu einem polymerfreien Cre8-Stent

Akutes Koronar-Syndrom | Stabile Angina pectoris

Niederlande, Luxemburg
Celgene

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle Studie mit Lenalidomid in der klinischen Routinebehandlung von TD-Patienten mit niedrigem IPSS oder Int-1-MDS und isoliertem Del(5q) (PASS MDS del5q)

Myelodysplastisches Syndrom

Spanien, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Deutschland, Frankreich, Griechenland, Italien, Schweden, Belgien, Vereinigte Staaten, Luxemburg, Norwegen
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
Astellas Pharma Global Development, Inc.; Deutsch-Österreichische Studiengruppe...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Gilteritinib versus Midostaurin in Kombination mit einer Induktions- und Konsolidierungstherapie, gefolgt von einer einjährigen Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischen Syndromen mit exzessiven Blasten-2 mit FLT3-Mutationen, die für eine intensive Chemotherapie geeignet sind (HOVON 156 AML)

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom mit exzessiven Blasten-2

Niederlande, Belgien, Deutschland, Schweiz, Australien, Finnland, Norwegen, Schweden, Österreich, Frankreich, Irland, Litauen, Luxemburg, Spanien
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
Deutsch-Österreichische Studiengruppe Akute Myeloische Leukämie (AMLSG)

Rekrutierung

Eine Studie zu Ivosidenib oder Enasidenib in Kombination mit Induktionstherapie und Konsolidierungstherapie, gefolgt von einer Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie oder myedysplastischem Syndrom EB2, mit einer IDH1- bzw. IDH2-Mutation, die für eine intensive Chemotherapie geeignet sind (HOVON150AML)

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom mit exzessiven Blasten-2

Australien, Österreich, Belgien, Estland, Finnland, Frankreich, Deutschland, Irland, Litauen, Luxemburg, Niederlande, Norwegen, Spanien, Schweden, Schweiz
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

BEATRIS-Studie: Eine Studie zur Einhaltung von Bonviva (Ibandronat) einmal monatlich bei Frauen mit postmenopausaler Osteoporose

Postmenopausale Osteoporose

Belgien, Luxemburg, Österreich, Griechenland, Irland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Prospektive Beobachtungsstudie an mit Norditropin® behandelten Patienten

Chronisches Nierenleiden | Turner-Syndrom | Noonan-Syndrom | Chronische Niereninsuffizienz | Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Kindern | Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen | Genetische Störung | Fötales Wachstumsproblem | Klein für Gestationsalter

Israel, Saudi-Arabien, Spanien, Argentinien, Russische Föderation, Deutschland, Niederlande, Italien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Slowenien, Irland, Schweden, Dänemark, Ungarn, Finnland, Norwegen, Frankreich, Tschechien, ... und mehr
AstraZeneca

Abgeschlossen

Study Evaluating How Patients With Acute Coronary Syndrome Are Managed During 2 Years After Discharge (EPICOR)

Herzinfarkt | Koronare Herzkrankheit | Akutes Koronar-Syndrom | Instabile Angina | ACS

Brasilien, Frankreich, Italien, Mexiko, Spanien, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Polen, Rumänien, Dänemark, Finnland, Norwegen, Argentinien, Belgien, Niederlande, Griechenland, Luxemburg, Slowenien, Venezuela
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

KALETRA oder LEXIVA mit Ritonavir in Kombination mit EPIVIR und Abacavir bei naiven Probanden über 48 Wochen

HIV infektion | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Belgien, Frankreich, Deutschland, Spanien, Kanada, Italien, Portugal, Rumänien, Österreich, Schweiz, Polen, Lettland, Luxemburg
University of Minnesota
National Health and Medical Research Council, Australia; Bristol-Myers Squibb; National Institutes of Health Clinical Center (CC) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Strategisches Timing der antiretroviralen Behandlung (START)

HIV infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Irland, Australien, Argentinien, Dänemark, Schweden, Israel, Schweiz, Deutschland, Brasilien, Norwegen, Chile, Thailand, Peru, Portugal, Griechenland, Luxemburg, Uganda, Öster... und mehr
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Ein Vergleich zweier Möglichkeiten zur Behandlung einer Anti-HIV-Behandlung (die SMART-Studie)

HIV-Infektionen

Vereinigtes Königreich, Argentinien, Schweiz, Frankreich, Brasilien, Vereinigte Staaten, Estland, Spanien, Australien, Peru, Österreich, Belgien, Kanada, Deutschland, Irland, Israel, Italien, Japan, Litauen, Luxemburg, Martinique, Neuseelan... und mehr
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Für die Vermarktung zugelassen

TMC114-C226: Ein Early-Access-Programm zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von TMC114 in Kombination mit einer niedrigen Dosis von Ritonavir (TMC114/r) und anderen antiretroviralen Arzneimitteln für HIV-1-infizierte Patienten, bei denen mehrere antiretrovirale Therapien versagt haben.

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Taiwan, Spanien, Schweiz, Mexiko, Slowenien, Malaysia, Truthahn, Kanada, Niederlande, Dänemark, Griechenland, Schweden, Russische Föderation, Tschechische Republik, Puerto Rico, Thai... und mehr
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Tipranavir/Ritonavir vs. genotypisch definierter Proteaseinhibitor/Ritonavir bei HIV-Patienten (RESIST-2)

HIV-Infektionen

Argentinien, Österreich, Belgien, Brasilien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Irland, Italien, Mexiko, Niederlande, Portugal, Spanien, Schweden, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Rollover-Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit der kombinierten Anwendung von Tipranavir und Ritonavir bei HIV-1-infizierten Personen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Italien, Mexiko, Niederlande, Portugal, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich

Clinical Trials on Gehirnerschütterungs-Post-Syndrom in Luxembourg

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