Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Klinische Studien zur LLIN, PBO LLIN, IRS, Larvizid

Insgesamt 13 ergebnisse

University of California, Irvine

Aktiv, nicht rekrutierend

HS#2017-3512, Adaptive Interventionen zur Optimierung der Malariakontrolle: Eine Cluster-randomisierte SMART-Studie

LLIN, PBO LLIN, IRS, Larvizid

Vereinigte Staaten, Kenia
Hospital for Special Surgery, New York

Zurückgezogen

Indirekte vs. direkte Dekompression zur Behandlung von zentraler Stenose: RCT (IDVD)

Patienten mit Spinalkanalstenose, die für LLIF angezeigt sind

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Lebensmittelwirkung

Pharmakologie, Klin

Deutschland
Celgene

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie der Phase 1 zur Bewertung der Wirkung der CYP450- und P-gp-Hemmung und -Induktion auf die Pharmakokinetik von Pomalidomid (CC-4047) bei gesunden männlichen Probanden (DDI)

Gesund | Pharmakologie, Klin

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Bewertung der Bioverfügbarkeit einer oralen Einzeldosis des Acetylsalicylsäure-haltigen Trockenpulvers 500 mg im Vergleich zur Bioverfügbarkeit einer oralen Einzeldosis von Aspirin-Tabletten und Aspirin-Brausetabletten bei gesunden Erwachsenen. (Icicle)

Pharmakologie, Klin

Vereinigte Staaten
Solvay Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung von ADME von 14C-markiertem SLV334 nach einer i.v. Infusion

Pharmakologie, Klin

Niederlande
Bayer

Abgeschlossen

Wirkung von Riociguat auf den Knochenstoffwechsel

Pharmakologie, Klin

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie: 2 mg Estradiolvalerat (EV) und 3 mg Dienogest (DNG) ohne und mit Levomefolat-Calcium

Pharmakologie, Klin

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Bioäquivalenzversuch zum Nachweis gleicher Blutkonzentrationen von zwei verschiedenen Fluconazol-Formulierungen (Orca)

Pharmakologie, Klin

Deutschland
Bayer

Beendet

Studie zur Sicherheit von Neladenoson Bialanat, wie es vertragen wird und wie der Körper es absorbiert, verteilt und ausscheidet Studie Dug Gabe als orale Einzeldosis bei Teilnehmern mit Leberfunktionsstörungen und gesunden Teilnehmern, abgestimmt auf Alter, Geschlecht und Gewicht

Pharmakologie, Klin

Deutschland
Bayer

Beendet

Studie zur Sicherheit von Neladenoson Bialanat, wie es vertragen wird und wie der Körper es absorbiert, verteilt und ausscheidet Studie Dug Gabe als orale Einzeldosis von 10 mg Tablette mit sofortiger Wirkstofffreisetzung bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion und gesunden Teilnehmern gleichen Alters -, Geschlecht- und Gewicht

Pharmakologie, Klin

Deutschland
Saskatchewan Health Authority - Regina Area
University of Saskatchewan

Aktiv, nicht rekrutierend

Prairie Loin Pain Hämaturie-Syndrom Renale Denervationsstudie: Eine Machbarkeitsstudie

Lendenschmerz-Hämaturie-Syndrom

Kanada
Methodist Health System

Anmeldung auf Einladung

Renale Autotransplantation; Fallserie

Nierentumor | Lendenschmerz-Hämaturie-Syndrom | Nierengefäßerkrankung | Nussknacker-Syndrom, Nieren | Beckentrauma | Stau, venös

Vereinigte Staaten

Klinische Studien zur LLIN, PBO LLIN, IRS, Larvizid

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Zambia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte