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Klinische Studien zur Mitochondriale Enzephalopathie
Insgesamt 912 ergebnisse
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University Hospital, Clermont-FerrandUnbekanntWHO Covid 19 – Neurologische Anomalien bei SARS-CoV-2-Patienten auf der Intensivstation (NeuroCovid)Delirium | SARS-CoV-2-Infektion | Enzephalopathie | Patient auf der Intensivstation | Neurologische AnomalieFrankreich
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University Hospital, CaenInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; National...UnbekanntAlkoholismus | Alkoholamnestische StörungFrankreich
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OMNI Medical Services, LLCOMNI Medical Services IncRekrutierungDepression | COVID-19 | Epilepsie | Multiple Sklerose | Glaukom | Krebs | Covid19 | Chronischer Schmerz | Parkinson Krankheit | Entzündliche Darmerkrankungen | Hepatitis C | Schlaflosigkeit | HIV/Aids | Amyotrophe Lateralsklerose | Fibromyalgie | Angst | Bipolare Störung | Krampfanfälle | Morbus Crohn | Schädel-Hirn-Trauma | Colitis... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRekrutierungMutation des SMARCA4-Gens | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikate | 1Q21.1 Löschung | 1Q21.1 Mikroduplikationssyndrom (Störung) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation des CTNNB1-Gens | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-bezogene... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
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MD Stem CellsRekrutierungStreicheln | Erkrankungen des Nervensystems | Diabetische Neuropathien | Neurodegenerative Krankheiten | Kognitive Beeinträchtigung | Amyotrophe Lateralsklerose | Demenz | Neurologische Störungen | Alzheimer Erkrankung | ALS | Schädel-Hirn-Trauma | Hirninfarkt | Lewy-Körper-Krankheit | Hirnblutung | Frontotemporale... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Vereinigte Arabische Emirate
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Chinese University of Hong KongRekrutierungAlkoholabhängigkeit | Multiple Sklerose | Fettleibigkeit | Diabetes Mellitus | Hepatische Enzephalopathie | Reizdarmsyndrom | Verstopfung | Zöliakie | Morbus Crohn | Colitis ulcerosa | Leber erkrankung | Idiopathische thrombozytopenische Purpura | Clostridium difficile-Infektion | Alopezie | Autismus | Multiples Organdysfunktionssyndrom und andere BedingungenHongkong
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Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutierungProgressive Krankheit | Wiederkehrendes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Wiederkehrendes hochgradiges B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes transformiertes follikuläres Lymphom zu diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom | Refraktäres hochgradiges... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien