Klinische Studien zur PIK3CA-bezogenes Overgrowth-Spektrum (PROS)/Proteus-Syndrom (PS)

Insgesamt 14 ergebnisse

Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und PK von Alpelisib (BYL719) bei pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit PIK3CA-bedingtem Überwucherungsspektrum (EPIK-P2)

PIK3CA-bezogenes Overgrowth-Spektrum (PROS)

Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Schweiz, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Italien, China, Hongkong, Niederlande, Norwegen
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Alpelisib bei Patienten mit PIK3CA-bezogenem Overgrowth-Spektrum (PROS), die zuvor an der Studie CBYL719F12002 (EPIK-P1) teilgenommen haben (EPIK-P3)

PIK3CA-bezogenes Overgrowth-Spektrum (PROS)

Spanien, Frankreich, Irland, Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit bei Teilnehmern mit PIK3CA-bedingtem Überwucherungsspektrum oder Proteus-Syndrom, die in anderen Studien mit Miransertib (MK-7075) behandelt werden (MK-7075-006)

PIK3CA-bezogenes Overgrowth-Spektrum (PROS)/Proteus-Syndrom (PS)

Vereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Italien, Vereinigtes Königreich
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...
Worldwide Clinical Trials

Beendet

Studie zu Miransertib (MK-7075) bei Teilnehmern mit PIK3CA-bedingtem Überwucherungsspektrum und Proteus-Syndrom (MOSAIC) (MK-7075-002) (MOSAIC)

PIK3CA-bezogenes Overgrowth-Spektrum (PROS)/Proteus-Syndrom

Vereinigte Staaten, Australien, Italien, Spanien
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Nicht länger verfügbar

Erweiterter Zugang zur Bereitstellung von ARQ 092 für die Behandlung von Überwucherungskrankheiten und/oder Gefäßanomalien

Wachstumsstörungen | Proteus-Syndrom | PIK3CA-bezogenes Überwucherungsspektrum (PROS)
Novartis Pharmaceuticals

Verfügbar

Managed Access Program (MAP) zur Bereitstellung von Zugang zu Alpelisib (BYL719) für Patienten mit PIK3CA-bezogenem Überwucherungsspektrum (PROS)

PIK3CA-bezogenes Überwucherungsspektrum (PROS)
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Retrospektive Chart-Review-Studie von Patienten mit PIK3CA-bedingtem Überwucherungsspektrum, die Alpelisib erhalten haben (EPIK-P1)

PIK3CA-bezogenes Überwucherungsspektrum (PROS)

Spanien, Frankreich, Australien, Vereinigte Staaten, Irland
Institut National de la Santé Et de la Recherche...

Rekrutierung

Nationale Bewertung von Patienten mit PIK3CA-bezogenem Überwucherungsspektrum (PROS) (COSY)

Gefäßmissbildungen | PIK3CA-bezogenes Overgrowth-Spektrum | Megalenzephalie | Lymphatische Fehlbildung | CLOVES-Syndrom | Venöse Fehlbildung | Klippel-Trenaunay-Syndrom | MCAP | Makrodaktylie

Frankreich
National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Abgeschlossen

Studie zur Sirolimus-Therapie bei segmentalem Überwuchern verursacht durch somatische PI3K-Aktivierung

Genetik | Wachstumsstörung | PIK3CA-bezogenes Überwucherungsspektrum (PROS)

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Gesundheitsbezogene Lebensqualität, Symptomschwere und Schmerzen bei Patienten mit PIK3CA-bedingtem Überwucherungsspektrum: Eine Beobachtungsstudie mit gemischten Methoden

PIK3CA-bezogenes Overgrowth-Spektrum

Vereinigte Staaten
National Human Genome Research Institute (NHGRI)
Children's National Research Institute; Uniformed Services University of the...

Rekrutierung

Untersuchung des Proteus-Syndroms und verwandter angeborener Störungen

Proteus-Syndrom | PIK3CA-bezogenes Überwucherungsspektrum

Vereinigte Staaten
Murdoch Childrens Research Institute
Royal Children's Hospital; Peter MacCallum Cancer Centre, Australia

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie mit gezielten Therapien für Patienten mit langsam oder schnell fließenden Gefäßfehlbildungen (TARGET-VM)

Arteriovenöse Fehlbildungen | Gefäßmissbildungen | MAP2K1-Genmutation | PIK3CA-bezogenes Overgrowth-Spektrum | Gefäßanomalien | Lymphangiom | Lymphatische Fehlbildung | KRAS G12D | Venöse Fehlbildung | Gefäßanomalie | KRAS G12C | PI3K-Genmutation | Gefäßmalformation mit langsamem Fluss | Gefäßmalformation mit schnellem... und andere Bedingungen

Australien
National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Rekrutierung

Prospektive Untersuchung der klinischen, genomischen, pharmakologischen, Labor- und Ernährungsdeterminanten von Pyrimidin- und Purinstoffwechselstörungen

Stoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Daniel Benjamin
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von unzureichend untersuchten Arzneimitteln, die Kindern gemäß Behandlungsstandard verabreicht werden (PTN_POPS)

Herzfehler | Epilepsie | Schmerzen | Lungenentzündung | Sepsis | Entzündung | Hypertonie | Chronische Nierenerkrankungen | Hämophilie | Schizophrenie | Infektionen des zentralen Nervensystems | Nosokomiale Pneumonie | Schlaflosigkeit | Angst | Bipolare Störung | Neutropenie | Staphylokokken-Infektionen | Bradykardie | Krampfan... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Israel, Singapur

Klinische Studien zur PIK3CA-bezogenes Overgrowth-Spektrum (PROS)/Proteus-Syndrom (PS)

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