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Klinische Studien zur Die Leistung/Sicherheit der Celsite® Venous Access Ports
Insgesamt 16 ergebnisse
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B.Braun Médical - CoE ChasseneuilNoch keine RekrutierungDie Leistung/Sicherheit der Celsite® Venous Access Ports
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Imperial College LondonJoint Replacement Instrumented Orthopaedics LtdRekrutierungFokus: Eine multizentrische prospektive klinische Überwachungsstudie zielt darauf ab, das klinische, funktionelle und radiologische Ergebnis des Furlong Evolution® Hüftschafts zu bewertenVereinigtes Königreich
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Ocon Medical Ltd.AbgeschlossenBewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Benutzererfahrung des Scu 300A IUBBulgarien, Rumänien
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University of LuganoAbgeschlossenGroup 1 (Control): Access to a Static Version of the Website Containing Only Static Features (i.e. Library, First Aid, and FAQ) | Group2 (Intervention) Access to an Interactive Version of the Website Containing Both Static and Interactive FeaturesSchweiz
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EndologixAktiv, nicht rekrutierendSicherheit und Leistung des endovaskulären Versiegelungssystems von NellixDeutschland, Lettland, Luxemburg, Niederlande, Neuseeland, Norwegen, Schweden, Vereinigtes Königreich
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Lee's Pharmaceutical LimitedFidia Farmaceutici s.p.a.AbgeschlossenDas primäre Ziel dieser Studie war die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Hyaluronsäure-Vaginalgel bei der Behandlung von vaginaler Trockenheit
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Synergy Health Concepts, Inc.UnbekanntTo Determine the Safety and Validity of Venous Angioplasty and | Valvuloplasty in the Treatment of CCSVI. In Addition, it Will | Allow Researchers to Sub-classify Valve Morphology in Relation | to Treatment Success. This Will be Evidenced by Venous Patency | Forty-eight Hours by Doppler... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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LivaNovaAbgeschlossenBewerten Sie die Vorteile des AAISafeR/SafeR-Algorithmus von Symphony 2550 oder REPLYTM DR bei einem breiten Spektrum von Schrittmacherpatienten.Italien, Frankreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich
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Sheba Medical CenterUnbekanntUm zu zeigen, dass das Closed-Loop-System mehrere Tage hintereinander sicher genutzt werden kann. | Zur Beurteilung der Wirksamkeit bei der Aufrechterhaltung des Glukosespiegels der Patienten im Zielbereich von 70 bis 180 mg/dl, gemessen mit einem Blutzuckersensor. | Bewertung der...Israel
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Ataturk UniversityUnbekanntThis Study Will Provide Data Comparing Safety of LMWH Versus UFH in the Treatment of Acute PE Cases Who Require Thrombolytic Treatment.Truthahn
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University Of PerugiaUnbekanntDas primäre Studienziel ist die Beurteilung der Wirksamkeit und | Sicherheit einer erweiterten 4-wöchigen Heparinprophylaxe im Vergleich zu | Prophylaxe für 8 ± 2 Tage nach geplanter Laparoskopie | Chirurgie für Darmkrebs. | Der klinische Nutzen wird als Unterschied in bewertet | das Auftreten... und andere BedingungenItalien
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Lotus PharmaceuticalUnbekanntZiel der Studie ist die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Acarmet (Metformin HCl 500 mg). | Plus Acarbose 50 mg Tabletten) dreimal täglich im Vergleich zu Acarbose 50 mg dreimal täglich über 16 Wochen | Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus.Taiwan
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Wuhan UniversityPeking University; PfizerUnbekanntDie primäre Bewertung ist die Änderung gegenüber dem Ausgangswert am Ende der Studie für die CDSS-Gesamtpunktzahlen. | Die sekundären Wirksamkeitsbewertungen umfassen: MADRS, PANSS-Gesamtwerte und Subskalen und Ansprechrate; CGI-S- und CGI-I-Skalen. | Zu den Sicherheitsbewertungen... und andere Bedingungen
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AstraZenecaNoch keine RekrutierungBewertung der Sicherheit von Olaparib bei chinesischen Patienten mit Eierstockkrebs im realen UmfeldVerwendung der NCID-Datenbank zur Bewertung der Sicherheit von Olaparib bei chinesischen Patientinnen mit Eierstockkrebs durch Untersuchung der Inzidenz, Schwere und Schwere aller UE
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Axcella Health, IncAbgeschlossenSichelzellenanämie | Anämie, Sichelzellenanämie | Sichelzellenanämie | Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit einer Aminosäurezusammensetzung bei Patienten mit Sichelzellanämie | SichelzellkrankheitenVereinigte Staaten
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SymBio PharmaceuticalsAbgeschlossenBewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von SyB L-0501 in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit rezidivierendem oder rezidivierendem DLBCLJapan