Reducción de la presión arterial en mujeres rurales mayores prehipertensas También conocido como Bienestar para mujeres: DASHing Toward Health
Modificando el Estilo de Vida en Mujeres Rurales Mayores Prehipertensas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Nebraska
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Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198
- University of Nebraska Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres de 50 a 69 años
- PA en rango prehipertensivo (PAS 120-139 o PAD 80-89 mm Hg)
- hablar y leer inglés (incluido ESL)
- capaz de comunicarse por teléfono
- capaz de usar una computadora con asistencia mínima
- tener acceso a Internet
- tener acceso a un VCR o reproductor de DVD
- capaz de caminar sin un dispositivo de asistencia
- responder 'no' a todas las preguntas del Cuestionario de preparación para la actividad física (PAR-Q) u obtener la autorización de su médico
Criterio de exclusión:
- en la etapa de mantenimiento de la preparación para el cambio en ambos componentes de la actividad física y los tres componentes de las conductas alimentarias saludables
- más de 14 bebidas alcohólicas por semana
- tomar medicamentos antihipertensivos, incluidos los diuréticos
- tomando cortisona
- actualmente inscrito en un programa formal de rehabilitación cardíaca o en rehabilitación física
- incapaz de caminar una milla de forma continua sin detenerse a descansar
- tratamiento actual del cáncer
- otras restricciones físicas o médicas que impidan seguir las recomendaciones del JNC7 de actividad física moderada y alimentación saludable.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: 1 Boletines de Internet personalizados
Boletines informativos personalizados entregados a través de Internet con contenido para mejorar la alimentación y la actividad para reducir la presión arterial.
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Boletines personalizados entregados a través de Internet con contenido para mejorar la alimentación y la actividad para reducir la presión arterial
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Experimental: 2 boletines impresos a medida
Boletines impresos personalizados entregados por correo con contenido para mejorar la alimentación y la actividad para reducir la presión arterial.
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Boletines personalizados con contenido para mejorar la alimentación y la actividad para reducir la presión arterial
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Sin intervención: 3 Sin boletines
Los participantes no reciben boletines
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Presión arterial
Periodo de tiempo: 24 meses
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Presión arterial con el criterio de estado normotenso.
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24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Actividad física moderada diaria y actividades de mantenimiento/mejora de la fuerza.
Periodo de tiempo: 24 meses
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Realizar regularmente, preferiblemente diariamente, actividad física moderada sostenida o intermitente (series de 10 minutos) durante al menos 30 minutos por día y realizar actividades físicas que mejoren y mantengan la fuerza muscular al menos dos veces por semana.
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24 meses
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Objetivos de la dieta DASH
Periodo de tiempo: 24 meses
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Cumplir con los objetivos diarios promedio de la dieta DASH de no más del 27 % de las calorías provenientes de grasas, menos del 7 % de las calorías provenientes de grasas saturadas 4 a 5 porciones de frutas, 4 a 5 porciones de vegetales, 2 a 3 porciones de productos lácteos bajos en grasa y no más de 2400 mg.
sodio.
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24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Carol H Pullen, EdD, University of Nebraska
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Hageman PA, Pullen CH, Hertzog M, Boeckner LS. Effectiveness of tailored lifestyle interventions, using web-based and print-mail, for reducing blood pressure among rural women with prehypertension: main results of the Wellness for Women: DASHing towards Health clinical trial. Int J Behav Nutr Phys Act. 2014 Dec 6;11:148. doi: 10.1186/s12966-014-0148-2.
- Hageman PA, Pullen CH, Hertzog M, Boeckner LS, Walker SN. Associations of cardiorespiratory fitness and fatness with metabolic syndrome in rural women with prehypertension. J Obes. 2012;2012:618728. doi: 10.1155/2012/618728. Epub 2012 Nov 25. Erratum In: J Obes. 2014;2014:412430.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última actualización publicada
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 0352-05-FB
- 5R01NR004861-06 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- 31-4334-0124 (Otro número de subvención/financiamiento: National Institute of Nursing Research)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .