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Efectos metabólicos y terapéuticos del ginseng rojo americano y coreano en el tratamiento de la diabetes tipo 2

30 de julio de 2015 actualizado por: Unity Health Toronto

Efectos metabólicos y terapéuticos a largo plazo del tratamiento combinado de extracto de ginseng americano (Panax Quinquefolius L.) y extracto de ginseng rojo coreano (Panax C.A. Meyer al vapor) en el tratamiento de la diabetes tipo 2

El estudio es un ensayo de control de placebo aleatorio doble ciego de 2 fases. El objetivo es evaluar los efectos metabólicos y terapéuticos del extracto de Ginseng Americano (Panax quinquefolius L.) y el extracto de Ginseng Rojo Coreano (Panax C.A. Meyer al vapor) en el control de la diabetes tipo 2 en un período de 12 semanas. Ciento veinte sujetos con diabetes tipo 2 (criterios clave de inclusión de hiperglucemia: HbAlc≥6,5 % - ≤ 8,1 %) participarán en el estudio (36 hombres y 36 mujeres posmenopáusicas).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
120

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5C 1N8
        • Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

36 años a 71 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • presencia de diabetes tipo 2 (al menos 1 año) definida por A1c entre ≥6,5 % y ≤8,1 %, en el momento del reclutamiento,
  • el tratamiento con dieta o medicamentos hipoglucemiantes orales no debe cambiar a partir de al menos 2 meses antes del comienzo del estudio (en el momento del reclutamiento, semana -8)
  • entre la edad de 40 y 75 años
  • presión sanguínea sistólica
  • clínicamente eutiroideo (medición de T3 y T4)
  • funciones renales y hepáticas normales
  • mujeres posmenopáusicas o no embarazadas (Postmenopáusicas incluye: aquellas mujeres con más de un año de cese de la menstruación)
  • un resultado negativo en una prueba de embarazo administrada en la selección
  • Sujetos que toman una forma efectiva de control de la natalidad (ejemplo: condón, abstinencia, etc.)
  • dispuesto a cumplir con el protocolo del estudio y firmar un formulario de consentimiento

Criterio de exclusión:

  • personas con trastornos hemorrágicos
  • personas con alergias a la nitroglicerina
  • cirugía planificada, embarazo o lactancia
  • tomando insulina; complicaciones diabéticas clínicamente significativas (retinopatía, nefropatía o neuropatía); triglicéridos séricos ≥ 4,5 mmol/L
  • aumento del nivel de A1c de más del 2% desde el inicio durante el estudio
  • antecedentes de angina o ataque al corazón
  • uso de ginseng o cualquier producto natural para la salud con actividad moduladora de glucosa y/o antiplaquetaria dentro de los 2 meses
  • IMC > 35 kg/m2 incluyendo una fluctuación de peso de + 2 kg durante los períodos de tratamiento
  • Fumar cigarrillos; ingesta de alcohol > 2 copas/día
  • la presencia de cualquier condición que, en opinión del investigador, podría poner en peligro la salud y la seguridad del sujeto o del personal del estudio o afectar negativamente los resultados del estudio, si el sujeto participó en el estudio
  • Sujetos que toman warfarina o Coumadin, AINE recetados, uso crónico de dosis altas (>81 mg) de AINE sin receta, o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina e inhibidores de la monoaminooxidasa, o simpaticomiméticos o medicamentos que afectan los niveles de óxido nítrico, o cualquier sensibilidad conocida o sospechada a ninguno de los ingredientes en el producto de prueba o el placebo no pueden participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: 1
Cápsulas de ginseng americano y ginseng rojo americano
Suplemento dietético: Ginseng americano (Panax quinquefolius L.) y Ginseng rojo coreano (Panax C.A. Meyer al vapor)
Se deben tomar 1,5 gramos de ginseng americano y 1,5 gramos de ginseng rojo coreano en forma capsulada. Se toman dos cápsulas con cada comida, para un total de 6 cápsulas por día durante 12 semanas.
Experimental: 2
Cápsulas de ginseng americano
Suplemento dietético: Ginseng americano (Panax quinquefolius L.)
Se deben tomar 3 gramos de ginseng americano en forma de cápsula. Se toman dos cápsulas con cada comida, para un total de 6 cápsulas por día durante 12 semanas.
Comparador de placebos: 3
Cápsulas de placebo
Suplemento dietético: Salvado de trigo
Se deben tomar 3 gramos de salvado de trigo en forma de cápsula. Se toman dos cápsulas con cada comida, para un total de 6 cápsulas por día durante 12 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Niveles de HbA1c e índice de sensibilidad a la insulina utilizando 3 índices diferentes: ISI, HOMA, QUICKI
Periodo de tiempo: Semanas -4, 0, 6, 12
Semanas -4, 0, 6, 12

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Colesterol, triglicéridos, glucosa e insulina en sangre en ayunas y posprandiales, proteína C reactiva, peroxidación lipídica, presión arterial, función endotelial, composición de grasa corporal
Periodo de tiempo: Semanas -4, 0, 6, 12
Semanas -4, 0, 6, 12

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Unity Health Toronto

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Canadian Diabetes Association

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Vladimir Vuksan, PhD, Clinical Nutritian and Risk Factor Modification Centre
  • Investigador principal: Alexandra Jenkins, PhD, Clinical Nutrition and Risk Factor Modificatrion Centre
  • Investigador principal: Lawerence Leiter, MD, St. Michaels Hospital
  • Investigador principal: Leanne De Souza, M.Sc., Clinical Nutrition and Risk Factor Modificatrion Centre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de septiembre de 2008

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de agosto de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de agosto de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
1 de agosto de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
4 de agosto de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
5 de agosto de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
31 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
30 de julio de 2015

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 122380

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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