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Terapia antirretroviral temprana e intermitente en adultos infectados por el VIH sin tratamiento previo (TIPI)

2 de abril de 2026 actualizado por: ANRS, Emerging Infectious Diseases

ARNS 141 TIPI: un ensayo piloto para evaluar la capacidad de una terapia antirretroviral intermitente para mantener una estabilidad inmunológica en adultos infectados por el VIH sin tratamiento previo con antirretrovirales, con un recuento de CD4 superior a 500/mm3

El objetivo principal del ensayo es evaluar la capacidad de una terapia antirretroviral temprana e intermitente para mantener una estabilidad inmunológica en adultos infectados por el VIH sin tratamiento previo con antirretrovirales, para ofrecer una posible estrategia alternativa al tratamiento antirretroviral diferido y continuo. Esta es una fase de 2 años. II, ensayo abierto, multicéntrico de "prueba de concepto". Los pacientes incluidos son tratados siguiendo un esquema de pulsoterapia, es decir, períodos de 6 meses con terapia basada en IP potenciados una vez al día en alternancia con períodos de 6 meses sin terapia antirretroviral. El tratamiento recomendado preferentemente del estudio es atazanavir potenciado con ritonavir, asociado a una combinación fija de abacavir y lamivudina o emtricitabina + tenofovir. Los pacientes son seguidos estrechamente para evaluar la eficacia y la tolerancia de la estrategia, con estudios clínicos, bioquímicos, inmunológicos, evaluaciones virológicas y farmacocinéticas.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
45

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Dijon, Francia
        • Services maladies infectieuses et tropicales CHU

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • infección por VIH-1 confirmada en adultos
  • sin tratamiento previo con medicamentos antirretrovirales o interleucina-2
  • Recuento de CD4 ≥ 500/mm3
  • sin infección oportunista activa
  • Consentimiento informado por escrito

Criterio de exclusión:

  • anticoncepción sin barrera en mujeres en edad fértil, embarazadas o lactantes, proyecto de embarazo en los próximos 2 años
  • Infección por VIH-2 (con o sin VIH-1), infección primaria por VIH reciente, resistencia a los fármacos del ensayo al ingreso al estudio, Ag HBs+, VHC que requiere tratamiento específico
  • antecedentes de accidente cerebrovascular o enfermedad coronaria, esplenectomía
  • recuento anterior de CD4 < 400/mm3
  • Porcentaje de CD4 < 15%
  • hemoglobina < 8 g/dl, neutrófilos < 750/mm3, plaquetas < 100.000/mm3, aclaramiento de creatinina < 50 ml/mn, AST o ALT o bilirrubina total > 3 LSN

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Tratamiento intermitente
6 meses en tratamiento antirretroviral y 6 meses sin tratamiento
Droga: Interrupción estructurada del tratamiento

El tratamiento recomendado preferentemente del estudio es atazanavir potenciado con ritonavir, asociado a una combinación fija de abacavir y lamivudina o emtricitabina + tenofovir

Dosis habitual recomendada:

  • atazanavir : 300 mg/día
  • ritonavir: 100 mg/día
  • abacavir 600 mg y lamivudina 300 mg: una vez al día
  • tenofovir 245 mg y emtricitabina 200 mg: una vez al día
Otros nombres:
  • Truvada
  • Reyataz
  • Kivexa
  • Interrupción del tratamiento
  • ITS

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
proporción de pacientes con recuento medio de CD4 en M21 y M24 superior o igual al recuento medio de CD4 en la selección e inclusión, sin experimentar una disminución por debajo de 400/mm3 a lo largo del estudio.
Periodo de tiempo: M21 y M24
M21 y M24

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
proporción de pacientes que siguen la estrategia del ensayo y con eventos clínicos graves relacionados y no relacionados con el SIDA (cardiovasculares, renales, hepáticos, infecciosos, cancerosos)
Periodo de tiempo: M12 y M24
M12 y M24
número, tipo y tiempo de eventos clínicos graves relacionados con el SIDA y no relacionados con el SIDA
Periodo de tiempo: de la semana 0 a M24
de la semana 0 a M24
número, tipo y tiempo de eventos clínicos y biológicos (cualquiera que sea el grado de gravedad)
Periodo de tiempo: de la semana 0 a M24
de la semana 0 a M24
existencia y naturaleza de las mutaciones genotípicas del VIH asociadas con la resistencia antirretroviral
Periodo de tiempo: M9 y M24 y en cualquier momento visita en caso de avería
M9 y M24 y en cualquier momento visita en caso de avería
proporción de pacientes que han seguido la estrategia del ensayo
Periodo de tiempo: de la semana 0 a M24
de la semana 0 a M24
evolución del ARN del VIH y del ADN del VIH a lo largo del estudio
Periodo de tiempo: desde la semana 0 hasta M24 para RNA y cada 6 meses para DNA
desde la semana 0 hasta M24 para RNA y cada 6 meses para DNA
Calidad de vida y observancia (cuestionarios)
Periodo de tiempo: QL cada 6 meses, observancia en M1, M6, M13 y M18
QL cada 6 meses, observancia en M1, M6, M13 y M18

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Lionel PIROTH, MD, PHD, Hôpital de Dijon, France

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de mayo de 2009

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de mayo de 2012

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de mayo de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
8 de enero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de enero de 2009

Publicado por primera vez (Estimado)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
9 de enero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
7 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de abril de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de mayo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • ANRS 141 TIPI
  • 2008-004885-24 (Número EudraCT)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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