Estilos de vida positivos utilizando la seguridad (Project PLUS)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
Connecticut
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06510
- Yale AIDS Program, Yale University School of Medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tiene 18 años de edad o más
- Cumplir con los criterios del DSM-IV para la dependencia de opiáceos
- Están programados para ser liberados de prisión dentro de los próximos 30 días.
- Se ha confirmado que están infectados por el VIH.
- Reporte el comportamiento de riesgo del VIH relacionado con las drogas o el sexo antes del encarcelamiento
- Están dispuestos a proporcionar información de localización
- Capaz de leer y comprender los cuestionarios y el formulario de consentimiento.
- Sin duración mínima de encarcelamiento
- Disponible durante toda la duración del estudio sin circunstancias anticipadas que impidan la participación (p. ej., caso judicial pendiente o orden judicial).
Criterio de exclusión:
- Tiene un trastorno bipolar o psicótico no tratado
- Ideación suicida u homicida
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: FACTORIAL
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Prelanzamiento
Los participantes en el grupo de intervención previa a la liberación recibirán cuatro sesiones en el período de cuatro semanas antes de la liberación y recibirán una sesión de refuerzo integral cuatro semanas después de la liberación.
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Los participantes en el grupo de intervención previa a la liberación recibirán cuatro sesiones en el período de cuatro semanas antes de la liberación y recibirán una sesión de refuerzo integral cuatro semanas después de la liberación.
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EXPERIMENTAL: Posteriores a la liberación
Los participantes en el grupo de intervención posterior a la liberación recibirán una sesión introductoria integral cuatro semanas antes de la liberación y cuatro sesiones durante el período de cuatro semanas posterior a la liberación.
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Los participantes en el grupo de intervención posterior a la liberación recibirán una sesión introductoria integral cuatro semanas antes de la liberación y cuatro sesiones durante el período de cuatro semanas posterior a la liberación.
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SIN INTERVENCIÓN: Control
Los participantes en el grupo de control no reciben sesiones de educación durante su término en el estudio.
Sin embargo, estas sesiones están disponibles para ellos después de completar el estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Frecuencia de episodios de relaciones sexuales sin protección entre diferentes parejas categorizadas según el estado de VIH percibido de cada pareja
Periodo de tiempo: Prelanzamiento, día de lanzamiento, 1 mes en adelante, 3 meses en adelante
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Prelanzamiento, día de lanzamiento, 1 mes en adelante, 3 meses en adelante
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Números de diferentes parejas sexuales
Periodo de tiempo: Prelanzamiento, día de lanzamiento, 1 mes en adelante, 3 meses en adelante
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Prelanzamiento, día de lanzamiento, 1 mes en adelante, 3 meses en adelante
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Cambios en la frecuencia de uso de condones informados
Periodo de tiempo: Prelanzamiento, día de lanzamiento, 1 mes en adelante, 3 meses en adelante
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Prelanzamiento, día de lanzamiento, 1 mes en adelante, 3 meses en adelante
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Cambios en la adherencia a la medicación contra el VIH notificada
Periodo de tiempo: Prelanzamiento, día de lanzamiento, 1 mes en adelante, 3 meses en adelante
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Prelanzamiento, día de lanzamiento, 1 mes en adelante, 3 meses en adelante
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Cambios en los episodios de uso de drogas informados entre diferentes parejas categorizados por el estado de VIH percibido de cada pareja
Periodo de tiempo: Prelanzamiento, día de lanzamiento, 1 mes en adelante, 3 meses en adelante
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Prelanzamiento, día de lanzamiento, 1 mes en adelante, 3 meses en adelante
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Infecciones por VIH
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 0701002257
- UR6PS000391 (NIH)
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