Estilos de vida positivos usando segurança (Project PLUS)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06510
- Yale AIDS Program, Yale University School of Medicine
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Tem 18 anos ou mais
- Atende aos critérios do DSM-IV para dependência de opioides
- Estão programados para serem libertados da prisão nos próximos 30 dias
- São confirmados como infectados pelo HIV
- Relatar comportamentos de risco relacionados ao HIV antes da prisão
- Estão dispostos a fornecer informações do localizador
- Capaz de ler e entender os questionários e o formulário de consentimento
- Sem duração mínima de encarceramento
- Disponível durante toda a duração do estudo sem nenhuma circunstância antecipada que impeça a participação (por exemplo, processo judicial pendente ou mandado).
Critério de exclusão:
- Tem um transtorno bipolar ou psicótico não tratado
- Ideação suicida ou homicida
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: FATORIAL
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Pré-lançamento
Os participantes do grupo de intervenção pré-liberação receberão quatro sessões no período de quatro semanas antes da liberação e receberão uma sessão de reforço abrangente quatro semanas após a liberação.
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Os participantes do grupo de intervenção pré-liberação receberão quatro sessões no período de quatro semanas antes da liberação e receberão uma sessão de reforço abrangente quatro semanas após a liberação.
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EXPERIMENTAL: Lançamento posterior
Os participantes do grupo de intervenção pós-soltura receberão uma sessão introdutória abrangente quatro semanas antes da soltura e quatro sessões durante o período de quatro semanas após a soltura.
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Os participantes do grupo de intervenção pós-soltura receberão uma sessão introdutória abrangente quatro semanas antes da soltura e quatro sessões durante o período de quatro semanas após a soltura.
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SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Os participantes do grupo de controle não recebem sessões de educação durante o período do estudo.
No entanto, essas sessões estão disponíveis para eles após a conclusão do estudo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Frequência de episódios sexuais desprotegidos entre diferentes parceiros categorizados pela percepção do status de HIV de cada parceiro
Prazo: Pré-lançamento, dia do lançamento, aumento de 1 mês, aumento de 3 meses
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Pré-lançamento, dia do lançamento, aumento de 1 mês, aumento de 3 meses
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Números de diferentes parceiros sexuais
Prazo: Pré-lançamento, dia do lançamento, aumento de 1 mês, aumento de 3 meses
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Pré-lançamento, dia do lançamento, aumento de 1 mês, aumento de 3 meses
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Mudanças na frequência de uso de preservativos relatadas
Prazo: Pré-lançamento, dia do lançamento, aumento de 1 mês, aumento de 3 meses
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Pré-lançamento, dia do lançamento, aumento de 1 mês, aumento de 3 meses
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Alterações na adesão relatada à medicação para o HIV
Prazo: Pré-lançamento, dia do lançamento, aumento de 1 mês, aumento de 3 meses
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Pré-lançamento, dia do lançamento, aumento de 1 mês, aumento de 3 meses
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Mudanças nos episódios relatados de uso de drogas em diferentes parceiros, categorizados pela percepção do status de HIV de cada parceiro
Prazo: Pré-lançamento, dia do lançamento, aumento de 1 mês, aumento de 3 meses
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Pré-lançamento, dia do lançamento, aumento de 1 mês, aumento de 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças Transmissíveis
- Doenças Sexualmente Transmissíveis, Virais
- Doenças Sexualmente Transmissíveis
- Infecções por Lentivírus
- Infecções por Retroviridae
- Síndromes de Deficiência Imunológica
- Doenças do sistema imunológico
- Infecções por HIV
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 0701002257
- UR6PS000391 (NIH)
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