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Un estudio para evaluar la farmacocinética del gel PEP005 (Mebutato de Ingenol), 0,05 %, cuando se aplica en un entorno de uso máximo en la cara dorsal del antebrazo en pacientes con queratosis actínica

18 de febrero de 2015 actualizado por: Peplin

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con vehículo para evaluar la farmacocinética del gel PEP005 (mebutato de ingenol), 0,05 %, cuando se aplica en un entorno de uso máximo en la cara dorsal del antebrazo en pacientes con queratosis actínica

Este estudio de fase II está diseñado para evaluar la farmacocinética de PEP005 (ingenol mebutate) Gel, 0,05 % cuando se aplica en un entorno de uso máximo en la cara dorsal del antebrazo en pacientes con queratosis actínica.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
16

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78759
        • Dermresearch, Inc.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Masculino o femenino;
  • Lesiones de queratosis actínica múltiple (QA) en un área de piel de 100 cm^2 ubicada en la cara dorsal de un antebrazo.

Criterio de exclusión:

  • Procedimientos cosméticos o terapéuticos: dentro de las 2 semanas y dentro de los 2 cm de las áreas de tratamiento seleccionadas;
  • Tratamiento con inmunomoduladores, o interferón/inductores de interferón o medicamentos sistémicos que suprimen el sistema inmunitario: dentro de las 4 semanas;
  • Tratamiento con 5-FU, imiquimod, diclofenaco o terapia fotodinámica: dentro de las 8 semanas y dentro de los 2 cm de las áreas de tratamiento seleccionadas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: TRIPLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
EXPERIMENTAL: PEP005 (mebutato de genol) Gel, 0,05 %
Droga: PEP005 (mebutato de genol) Gel, 0,05 %
PEP005 (mebutato de genol) Gel al 0,05 % una vez al día durante 2 días consecutivos
PLACEBO_COMPARADOR: Gel Vehicular
Droga: Gel Vehicular
Gel vehicular una vez al día durante 2 días consecutivos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración máxima observada (Cmax) para los niveles de mebutato de ingenol y sus dos isómeros de acilo (PEP015 y PEP025)
Periodo de tiempo: 1 día
Niveles de concentración máxima observada (Cmax) para el mebutato de ingenol y sus dos isómeros de acilo (PEP015 y PEP025) durante el período de muestreo de 24 horas en función de los valores reales medidos. Se tomaron muestras de sangre: a los 30 minutos, 1, 2, 4, 8, 12 y 24 horas después de la aplicación del medicamento del estudio el día 2.
1 día
Tiempo en el que se alcanza la Cmax (Tmax) para el mebutato de ingenol y sus dos isómeros de acilo (PEP015 y PEP025) Niveles.
Periodo de tiempo: 1 día
Momento en el que se alcanza la Cmax (Tmax) para el mebutato de ingenol y sus dos isómeros de acilo (PEP015 y PEP025) medidos a los 30 min, 1, 2, 4, 8, 12 y 24 horas después de la aplicación del medicamento del estudio el Día 2. Si un valor máximo ocurrido en más de un punto de tiempo Tmax se define como el primer punto de tiempo con este valor.
1 día
Área bajo la sangre Conc. Curva versus tiempo para el tiempo 0-24 horas (AUC(0-24)) para los niveles de mebutato de ingenol y sus dos isómeros de acilo (PEP015 y PEP025)
Periodo de tiempo: 1 día
Área bajo la sangre conc. Se calculó la curva frente al tiempo para el tiempo 0-24 horas (AUC(0-24)) para el mebutato de ingenol y sus dos isómeros de acilo (PEP015 y PEP025) los niveles se midieron a los 30 min, 1, 2, 4, 8, 12 y 24 horas después de la aplicación del medicamento del estudio el día 2.
1 día

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de eliminación completa en un área de 25 cm^2 dentro del área de tratamiento seleccionada
Periodo de tiempo: línea base y día 57
Número de participantes con autorización completa. La tasa de eliminación completa se define como la ausencia de lesiones de queratosis actínica (AK) clínicamente visibles en un área de 25 cm^2 dentro del área de tratamiento seleccionada en el día 57 en comparación con el valor inicial
línea base y día 57
Porcentaje (%) de cambio en las lesiones de queratosis actínica (AK) en un área de 25 cm^2 dentro del área de tratamiento seleccionada
Periodo de tiempo: Línea de base y día 57
Cambio porcentual (%) en el recuento de lesiones de queratosis actínica (AK) en el día 57, en comparación con el valor inicial, en un área de 25 cm^2 dentro del área de tratamiento seleccionada.
Línea de base y día 57
Número de pacientes con respuestas cutáneas locales (LSR) superiores a 0 en cualquier momento durante el estudio.
Periodo de tiempo: línea base y Día 2, 3, 8, 15, 29 y 57
Número de pacientes con LSR en cualquier momento durante el estudio por encima de 0. El área de tratamiento se evaluó al inicio del estudio y en cada visita de estudio posterior para determinar la presencia y el grado de las siguientes Respuestas cutáneas locales (LSR): eritema, descamación/descamación, formación de costras, hinchazón, formación de vesículas/pústulas y erosión/ulceración mediante el Local Skin Response. Escala de calificación de respuesta (versión 5). Cada LSR se calificó de 0 (mejor resultado) a 4 (peor resultado). Se calculó una puntuación LSR compuesta como la suma de cada grado LSR individual, dando un rango posible de 0-24.
línea base y Día 2, 3, 8, 15, 29 y 57
Pacientes con incidencia de pigmentación y cicatrización
Periodo de tiempo: Línea de base, Día 2, 3, 8, 15, 29 y 57
Pacientes con incidencia de pigmentación y cicatrización, y grado de pigmentación y cicatrización, después del tratamiento del estudio hasta el día 57
Línea de base, Día 2, 3, 8, 15, 29 y 57
Puntaje máximo compuesto de respuesta local de la piel (LSR)
Periodo de tiempo: Día 3
Puntaje compuesto máximo de respuesta local de la piel (LSR) solo en el día 3. El área de tratamiento se evaluó al inicio del estudio y en cada visita de estudio posterior para determinar la presencia y el grado de las siguientes Respuestas cutáneas locales (LSR): eritema, descamación/descamación, formación de costras, hinchazón, formación de vesículas/pústulas y erosión/ulceración mediante el Local Skin Response. Escala de calificación de respuesta (versión 5). Cada LSR se calificó de 0 (mejor resultado) a 4 (peor resultado). Se calculó una puntuación LSR compuesta como la suma de cada grado LSR individual, dando un rango posible de 0-24. (Una patente tratada de un vehículo tenía un LSR solo en el día 1).
Día 3

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Peplin

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de marzo de 2009

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de junio de 2009

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de junio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
22 de febrero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de febrero de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
26 de febrero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
6 de marzo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
18 de febrero de 2015

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • PEP005-017

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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