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Um estudo para avaliar a farmacocinética do gel PEP005 (Mebutato de Ingenol), 0,05%, quando aplicado em ambiente de uso máximo na face dorsal do antebraço em pacientes com ceratose actínica

18 de fevereiro de 2015 atualizado por: Peplin

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por veículo para avaliar a farmacocinética do gel PEP005 (Mebutato de Ingenol), 0,05%, quando aplicado em um ambiente de uso máximo no aspecto dorsal do antebraço em pacientes com ceratose actínica

Este estudo de Fase II foi desenvolvido para avaliar a farmacocinética do Gel PEP005 (mebutato de ingenol), 0,05% quando aplicado em uma configuração de uso máximo no aspecto dorsal do antebraço em pacientes com ceratoses actínicas

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
16

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78759
        • Dermresearch, Inc.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Macho ou fêmea;
  • Múltiplas lesões de ceratose actínica (CA) em uma área de 100 cm^2 de pele localizada no aspecto dorsal de um antebraço.

Critério de exclusão:

  • Procedimentos cosméticos ou terapêuticos: dentro de 2 semanas e dentro de 2 cm da(s) área(s) de tratamento selecionada(s);
  • Tratamento com imunomoduladores ou indutores de interferon/interferon ou medicamentos sistêmicos que suprimem o sistema imunológico: dentro de 4 semanas;
  • Tratamento com 5-FU, imiquimode, diclofenaco ou terapia fotodinâmica: dentro de 8 semanas e dentro de 2 cm da(s) área(s) de tratamento selecionada(s).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: TRIPLO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
EXPERIMENTAL: Gel PEP005 (mebutato de ingenol), 0,05%
Medicamento: Gel PEP005 (mebutato de ingenol), 0,05%
PEP005 (ingenol mebutato) Gel 0,05% uma vez ao dia por 2 dias consecutivos
PLACEBO_COMPARATOR: Gel veicular
Medicamento: Gel veicular
Gel Veicular uma vez ao dia por 2 dias consecutivos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentração máxima observada (Cmax) para os níveis de mebutato de ingenol e seus dois isômeros acil (PEP015 e PEP025)
Prazo: 1 dia
Concentração máxima observada (Cmax) para os níveis de mebutato de ingenol e seus dois isômeros acil (PEP015 e PEP025) durante o período de amostragem de 24 horas com base nos valores reais medidos. Amostras de sangue foram coletadas: 30 minutos, 1, 2, 4, 8, 12 e 24 horas após a aplicação da medicação do estudo no Dia 2.
1 dia
Tempo em que o Cmax é atingido (Tmax) para o mebutato de ingenol e seus dois níveis de isômeros acil (PEP015 e PEP025).
Prazo: 1 dia
Tempo em que Cmax é atingido (Tmax) para mebutato de ingenol e seus níveis de dois isômeros acil (PEP015 e PEP025) medidos em 30 min, 1, 2, 4, 8, 12 e 24 horas após a aplicação da medicação do estudo no Dia 2. Se um valor máximo ocorrido em mais de um ponto no tempo Tmax é definido como o primeiro ponto no tempo com este valor.
1 dia
Área Sob o Sangue Conc. Versus Curva de Tempo para Tempo 0-24 Horas (AUC(0-24)) para os Níveis de Mebutato de Ingenol e Seus Dois Isômeros de Acila (PEP015 e PEP025)
Prazo: 1 dia
Área sob o sangue conc. versus curva de tempo foi calculada para o tempo 0-24 horas (AUC(0-24)) para níveis de mebutato de ingenol e seus dois isômeros acil (PEP015 e PEP025) medidos em 30 min, 1, 2, 4, 8, 12 e 24 horas após a aplicação da medicação do estudo no Dia 2.
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de depuração completa em uma área de 25 cm^2 dentro da área de tratamento selecionada
Prazo: linha de base e dia 57
Número de participantes com autorização total. A taxa de depuração completa é definida como nenhuma lesão de queratose actínica (AK) clinicamente visível em uma área de 25 cm^2 dentro da área de tratamento selecionada no Dia 57 em comparação com a linha de base
linha de base e dia 57
Porcentagem (%) de alteração nas lesões de ceratose actínica (CA) em uma área de 25 cm^2 dentro da área de tratamento selecionada
Prazo: Linha de base e dia 57
Alteração percentual (%) na contagem de lesões de ceratose actínica (AK) no dia 57, em comparação com a linha de base, em uma área de 25 cm^2 dentro da área de tratamento selecionada.
Linha de base e dia 57
Número de pacientes com respostas cutâneas locais (LSRs) acima de 0 em qualquer momento durante o estudo.
Prazo: linha de base e Dia 2, 3, 8, 15, 29 e 57
Número de pacientes com LSR em qualquer momento durante o estudo acima de 0. A área de tratamento foi avaliada no início e em cada visita de estudo subsequente quanto à presença e grau das seguintes Respostas Locais da Pele (LSRs): eritema, descamação/descamação, formação de crostas, inchaço, vesiculação/pustulação e erosão/ulceração usando o Local Skin Escala de classificação de resposta (versão 5). Cada LSR foi classificado de 0 (melhor resultado) a 4 (pior resultado). Uma pontuação LSR composta foi calculada como a soma de cada grau LSR individual, dando um intervalo possível de 0-24.
linha de base e Dia 2, 3, 8, 15, 29 e 57
Pacientes com incidência de pigmentação e cicatrizes
Prazo: Linha de base, dia 2, 3, 8, 15, 29 e 57
Pacientes com incidência de pigmentação e cicatrizes e grau de pigmentação e cicatrizes, após o tratamento do estudo até o dia 57
Linha de base, dia 2, 3, 8, 15, 29 e 57
Pontuação máxima de resposta local da pele composta (LSR)
Prazo: Dia 3
Pontuação composta máxima de resposta local da pele (LSR) apenas no dia 3. A área de tratamento foi avaliada no início e em cada visita de estudo subsequente quanto à presença e grau das seguintes Respostas Locais da Pele (LSRs): eritema, descamação/descamação, formação de crostas, inchaço, vesiculação/pustulação e erosão/ulceração usando o Local Skin Escala de classificação de resposta (versão 5). Cada LSR foi classificado de 0 (melhor resultado) a 4 (pior resultado). Uma pontuação LSR composta foi calculada como a soma de cada grau LSR individual, dando um intervalo possível de 0-24. (Uma patente tratada com veículo tinha um LSR apenas no dia 1).
Dia 3

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Peplin

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de março de 2009

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de junho de 2009

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de junho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
22 de fevereiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
24 de fevereiro de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
26 de fevereiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
6 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de fevereiro de 2015

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • PEP005-017

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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