Colocación de línea arterial guiada por ultrasonido en eje largo versus eje corto en pacientes pediátricos
Comparación de la colocación de vías arteriales guiada por ecografía en el eje largo frente al eje corto en pacientes pediátricos.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
- The University of Oklahoma Health Sciences Center Deparment of Anesthesiology
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los investigadores identificarán a los pacientes de 0 a 14 años que estén clasificados como estado físico ASA ≤4 y programados para cirugía bajo anestesia general.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de vasculitis, enfermedad autoinmune, fenómeno o enfermedad de Reynauds
- Historia de no perfusión colateral
- La ausencia de una arteria de la extremidad superior para canular, como una amputación bilateral
- Un niño bajo la custodia del DHS
- Infección en el sitio de inserción.
- Negativa del paciente.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Colocación de línea arterial de eje largo
Veinticuatro pacientes se someterán a la colocación de líneas arteriales utilizando la colocación de líneas arteriales de eje largo bajo ultrasonido.
|
Las siguientes medidas serán recopiladas y comparadas.
Otros nombres:
|
|
Experimental: Colocación de línea arterial de eje corto
Veinticuatro pacientes se someterán a la colocación de líneas arteriales utilizando la colocación de líneas arteriales de eje corto bajo ultrasonido.
|
Las siguientes medidas serán recopiladas y comparadas.
Otros nombres:
|
|
Comparador activo: Colocación de línea arterial de palpación
Veinticuatro pacientes se someterán a la colocación de líneas arteriales utilizando la colocación de líneas arteriales de palpación tradicional.
|
Las siguientes medidas serán recopiladas y comparadas.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
El uso de la vista de ultrasonido de eje largo aumenta la tasa de éxito de las inserciones de vías arteriales en comparación con el uso de la vista de eje corto.
Periodo de tiempo: 1,5 años
|
El uso de la vista de ultrasonido de eje largo aumenta la tasa de éxito de la línea arterial
|
1,5 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
El uso de la vista de eje corto, cuando tiene éxito, da como resultado una inserción más rápida que cuando se usa la vista de eje largo.
Periodo de tiempo: 1,5 años
|
El uso de la vista de eje corto, cuando tiene éxito, da como resultado una inserción más rápida que cuando se usa la vista de eje largo.
|
1,5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Alberto J de Armendi, MD, Oklahoma University Health Sciences Center
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Shiver S, Blaivas M, Lyon M. A prospective comparison of ultrasound-guided and blindly placed radial arterial catheters. Acad Emerg Med. 2006 Dec;13(12):1275-9. doi: 10.1197/j.aem.2006.07.015. Epub 2006 Nov 1.
- Schwemmer U, Brederlau J. [Ultrasound techniques in anesthesiology--guided vascular access using sonography]. Anasthesiol Intensivmed Notfallmed Schmerzther. 2006 Nov;41(11):740-9. doi: 10.1055/s-2006-958847. German.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2340
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .