Imágenes de tomografía por emisión de positrones (PET) de la masa de células beta pancreáticas en pacientes sanos y diabéticos tipo 1
Imágenes PET cuantitativas de la masa de células beta pancreáticas en pacientes sanos y diabéticos tipo 1 con 18F-FP-DTBZ (AV-133)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06520
- Yale University School of Medicine, PET Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Los pacientes con diabetes tipo 1 pueden inscribirse si cumplen con todos los siguientes criterios:
- Tener un diagnóstico de diabetes mellitus tipo 1 definido por los criterios de la ADA o el juicio de un médico; inicio de la diabetes antes de los 18 años, duración > 5 años
- Tener péptido C en ayunas ≤ 0,1 ng/ml
- IMC entre 18 y 29 kg/m2
- Capaz de tolerar imágenes PET y MR
- Sin implantes metálicos
- Sin claustrofobia
Se pueden inscribir voluntarios sanos si cumplen con todos los siguientes criterios:
- No tener antecedentes de diabetes tipo 1
- Glucosa en sangre en ayunas ≤ 100 mg/dL
- Prueba negativa de autoanticuerpos contra los islotes
- IMC entre 18 y 29 kg/m2
- Capaz de tolerar imágenes PET y MR
- Sin antecedentes de reacciones alérgicas previas a medicamentos.
- Sin implantes metálicos
- Sin claustrofobia
Criterio de exclusión:
- Disfunción renal clínicamente significativa;
- Disfunción hepática clínicamente significativa según lo determinado por la historia, el examen físico y las pruebas estándar de función hepática en la selección (AST, ALT, bilirrubina total/directa, fosfatasa alcalina);
- coagulopatía;
- Antecedentes de reacciones alérgicas a algún fármaco.
- Uso actual de cualquier medicamento excepto insulina para la diabetes tipo 1
- Enfermedad cardiovascular clínicamente significativa o anomalías clínicamente significativas en el ECG de detección (incluido, entre otros, QTc>450 mseg);
- Enfermedad psiquiátrica clínicamente significativa; Insuficiencia pulmonar, renal o hepática clínicamente significativa o cáncer, tiene una enfermedad infecciosa clínicamente significativa, incluido el SIDA o la infección por VIH, o una prueba previa positiva para hepatitis B, hepatitis C, VIH-1 o VIH-2; Se preguntará a los sujetos sobre esto. No se realizarán pruebas.
- Tener antecedentes de abuso o dependencia de alcohol o sustancias;
- ¿Las mujeres en edad fértil no se abstienen de la actividad sexual o no utilizan métodos anticonceptivos adecuados? Las mujeres no deben estar embarazadas (β-HCG sérica negativa en el momento de la prueba) o lactando en la prueba, y deben aceptar tomar las medidas adecuadas para no quedar embarazadas durante el estudio y durante los 30 días posteriores al estudio.
- Actualmente recibe algún medicamento en investigación o ha participado en un ensayo con medicamentos en investigación en los últimos 30 días.
- Haber recibido un radiofármaco de diagnóstico o terapéutico dentro de los 7 días anteriores a la participación en este estudio.
- Claustrofobia
- Implantes metálicos (marcapasos, articulaciones artificiales, perforaciones corporales no extraíbles)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Sujetos diabéticos tipo 1
Pacientes con diabetes tipo 1 que tienen un diagnóstico de diabetes mellitus tipo 1 definido por los criterios de la ADA o el criterio del médico
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Los sujetos recibirán un único bolo IV de aproximadamente 10 mCi de 18F-AV-133. (La inyección no contendrá más de 25 µg de 19F-AV-133 no radiomarcado).
Se administrará una inyección en bolo de 5 g de clorhidrato de arginina al 10 % durante un período de 1 minuto.
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Sujetos de control sanos
Edad-peso-IMC emparejado con los sujetos con diabetes tipo 1
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Los sujetos recibirán un único bolo IV de aproximadamente 10 mCi de 18F-AV-133. (La inyección no contendrá más de 25 µg de 19F-AV-133 no radiomarcado).
Se administrará una inyección en bolo de 5 g de clorhidrato de arginina al 10 % durante un período de 1 minuto.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Masa de células beta de los islotes pancreáticos determinada por PET
Periodo de tiempo: 150 minutos después de la dosis del agente de imagen
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150 minutos después de la dosis del agente de imagen
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Respuesta de la secreción de insulina después de una prueba aguda de estímulo con arginina
Periodo de tiempo: Seis minutos después de la administración del desafío con arginina
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Seis minutos después de la administración del desafío con arginina
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Gary W Cline, Ph.D., Yale School of Medicine
- Director de estudio: Yu-Shin Ding, Ph.D., Yale School of Medicine
- Director de estudio: Kitt F Petersen, M.D., Yale School of Medicine
- Director de estudio: Richard Carson, Ph.D., Yale School of Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Larsson H, Ahren B. Glucose-dependent arginine stimulation test for characterization of islet function: studies on reproducibility and priming effect of arginine. Diabetologia. 1998 Jul;41(7):772-7. doi: 10.1007/s001250050986.
- Goswami R, Ponde DE, Kung MP, Hou C, Kilbourn MR, Kung HF. Fluoroalkyl derivatives of dihydrotetrabenazine as positron emission tomography imaging agents targeting vesicular monoamine transporters. Nucl Med Biol. 2006 Aug;33(6):685-94. doi: 10.1016/j.nucmedbio.2006.05.006.
- Kilbourn MR, Hockley B, Lee L, Hou C, Goswami R, Ponde DE, Kung MP, Kung HF. Pharmacokinetics of [(18)F]fluoroalkyl derivatives of dihydrotetrabenazine in rat and monkey brain. Nucl Med Biol. 2007 Apr;34(3):233-7. doi: 10.1016/j.nucmedbio.2007.01.007.
- Kung MP, Hou C, Goswami R, Ponde DE, Kilbourn MR, Kung HF. Characterization of optically resolved 9-fluoropropyl-dihydrotetrabenazine as a potential PET imaging agent targeting vesicular monoamine transporters. Nucl Med Biol. 2007 Apr;34(3):239-46. doi: 10.1016/j.nucmedbio.2006.12.005.
- Kung MP, Hou C, Lieberman BP, Oya S, Ponde DE, Blankemeyer E, Skovronsky D, Kilbourn MR, Kung HF. In vivo imaging of beta-cell mass in rats using 18F-FP-(+)-DTBZ: a potential PET ligand for studying diabetes mellitus. J Nucl Med. 2008 Jul;49(7):1171-6. doi: 10.2967/jnumed.108.051680. Epub 2008 Jun 13.
- Rickels MR, Naji A, Teff KL. Acute insulin responses to glucose and arginine as predictors of beta-cell secretory capacity in human islet transplantation. Transplantation. 2007 Nov 27;84(10):1357-60. doi: 10.1097/01.tp.0000287595.16442.a7.
- Souza F, Simpson N, Raffo A, Saxena C, Maffei A, Hardy M, Kilbourn M, Goland R, Leibel R, Mann JJ, Van Heertum R, Harris PE. Longitudinal noninvasive PET-based beta cell mass estimates in a spontaneous diabetes rat model. J Clin Invest. 2006 Jun;116(6):1506-13. doi: 10.1172/JCI27645. Epub 2006 May 18.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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- Y-003-09
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