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Estudio de fase 3 de Tavocept versus placebo en pacientes con adenocarcinoma primario de pulmón avanzado recientemente diagnosticado o en recaída tratados con docetaxel o paclitaxel más cisplatino

11 de julio de 2022 actualizado por: BioNumerik Pharmaceuticals, Inc.

Ensayo aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, de fase 3 de Tavocept versus placebo en pacientes con adenocarcinoma primario de pulmón avanzado recientemente diagnosticado o en recaída tratados con docetaxel o paclitaxel más cisplatino

Tavocept es un fármaco en investigación que se está desarrollando para ver si puede aumentar la supervivencia de los pacientes que están siendo tratados con quimioterapia, así como para ver si puede prevenir o reducir los efectos secundarios de la quimioterapia. Este estudio de investigación tiene como objetivo averiguar si las personas con adenocarcinoma de pulmón avanzado que reciben tratamiento con una combinación estándar de medicamentos de quimioterapia vivirán más tiempo si también reciben tratamiento con un medicamento en investigación llamado "Tavocept". Otro objetivo de este estudio de investigación es averiguar si Tavocept ayuda o no a prevenir o reducir los efectos secundarios como daño renal, anemia y náuseas y vómitos que pueden ocurrir con estas combinaciones de medicamentos. Las combinaciones de medicamentos que se usarán en este estudio de investigación incluirán paclitaxel y cisplatino o docetaxel y cisplatino. Estas combinaciones de medicamentos están aprobadas para usarse en el tratamiento de personas con NSCLC avanzado. Todos los pacientes de este estudio de investigación serán tratados con quimioterapia estándar para el NSCLC primario en forma de docetaxel o paclitaxel (estos serán recomendados por el médico del estudio de investigación), que se administrarán en combinación con cisplatino.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
540

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bulgaria
      • Gabrovo, Bulgaria, 5300
      • Plovidv, Bulgaria, 4004
      • Sofia, Bulgaria, 1756
      • Sofia, Bulgaria, 1233
      • Veliko Tarnovo, Bulgaria, 5000
  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35216
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65203
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Estados Unidos, 38138
  • Federación Rusa
      • Arkangelsk, Federación Rusa, 163045
      • Chelyabinsk, Federación Rusa, 454076
      • Ekaterinburg, Federación Rusa, 620036
      • Krasnodar, Federación Rusa, 350086
      • Krasnodar Krai, Federación Rusa, 354057
      • Kursk, Federación Rusa, 305035
      • Moscow, Federación Rusa, 121359
      • Novosibirsk, Federación Rusa, 630047
      • Omsk, Federación Rusa, 644013
      • Saint Petersburg, Federación Rusa, 197022
      • St. Petersburg, Federación Rusa, 197022
      • St. Petersburg, Federación Rusa, 194291
      • Stavropol, Federación Rusa, 355047
      • Stavropol Krai, Federación Rusa, 357500
      • Tambov, Federación Rusa, 392013
      • Voronezh, Federación Rusa, 394000
      • Yaroslavl, Federación Rusa, 150040
  • Polonia
      • Elblag, Polonia, 82-300
      • Szczecin, Polonia, 70-891
      • Torun, Polonia, 87-100
      • Warsaw, Polonia, 01-138
  • Rumania
      • Brasov, Rumania, 500366
      • Bucharest, Rumania, 022328
      • Cluj Napoca, Rumania, 400015
      • Craiova, Rumania, 200535
      • Timisoara, Rumania, 300239
  • Ucrania
      • Chernihiv, Ucrania, 14029
      • Dnipropetrovsk, Ucrania, 49102
      • Donetsk, Ucrania, 83092
      • Kharkiv, Ucrania, 61070
      • Kherson, Ucrania, 73000
      • Sumy, Ucrania, 400005
      • Uzhorod, Ucrania, 88011
      • Zaporiahya, Ucrania, 69040

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico histopatológico confirmado de adenocarcinoma primario avanzado inoperable (incluido el carcinoma de células bronquioalveolares) de pulmón
  • Sin tratamiento sistémico previo para el cáncer de pulmón de células no pequeñas, incluida la quimioterapia, la inmunoterapia, la terapia hormonal, las terapias dirigidas o los medicamentos en investigación

Criterio de exclusión:

  • Diagnóstico histopatológico o citológico de cáncer de pulmón primario de células pequeñas, células escamosas, células grandes o indiferenciado o cualquier forma mixta (p. ej., células pequeñas y adenocarcinoma o escamoso y adenocarcinoma)
  • Adenocarcinoma que surge de sitios primarios distintos del pulmón
  • Pacientes sin enfermedad en etapa 4 documentada (de acuerdo con AJCC TMM Staging System 7.ª edición)
  • Pacientes con SNC inestable dentro de los 21 días previos a la aleatorización

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador de placebos: Placebo
Placebo en combinación con cisplatino y paclitaxel o docetaxel
Droga: Placebo en combinación con cisplatino y docetaxel o paclitaxel
Paclitaxel 200 mg/m2 IV o Docetaxel 75 mg/m2 IV cada 3 semanas más Cisplatino 80 mg/m2 IV cada 3 semanas más Placebo IV cada 3 semanas
Comparador activo: Tavocept (BNP7787)
Tavocept (BNP7787) en combinación con cisplatino y docetaxel o paclitaxel
Droga: Tavocept (BNP7787) en combinación con cisplatino y docetaxel o paclitaxel
Paclitaxel 200 mg/m2 IV o docetaxel 75 mg/m2 IV cada 3 semanas más cisplatino 80 mg/m2 IV cada 3 semanas más Tavocept (BNP7787) 18,4 g/m2 IV cada 3 semanas
Otros nombres:
  • BNP7787

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: a lo largo del estudio
a lo largo del estudio

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Cada 2 ciclos durante el tratamiento del estudio y luego cada 6-8 semanas después de abandonar el estudio durante un máximo de 6 meses, o hasta la progresión o el inicio de un tratamiento adicional
Cada 2 ciclos durante el tratamiento del estudio y luego cada 6-8 semanas después de abandonar el estudio durante un máximo de 6 meses, o hasta la progresión o el inicio de un tratamiento adicional
Incidencia de una disminución del 30 % o más en el aclaramiento de creatinina calculado en relación con el valor inicial
Periodo de tiempo: a lo largo del estudio
a lo largo del estudio
Incidencia de anemia de grado 2, 3 o 4 del NCI-CTCAE
Periodo de tiempo: a lo largo del estudio
a lo largo del estudio
Proporción de pacientes que no tienen impacto de la emesis inducida por quimioterapia en la vida diaria
Periodo de tiempo: a lo largo del estudio
a lo largo del estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
BioNumerik Pharmaceuticals, Inc.

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Lantern Pharma Inc. became Sponsor of Tavocept (BNP7787) IND 051014 as of March 26, 2019.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de abril de 2010

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de abril de 2013

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de junio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
25 de agosto de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de agosto de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
27 de agosto de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
13 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
11 de julio de 2022

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • DMS32212R

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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