Una intervención en español para mejorar la prestación de atención de rutina a pacientes con VIH [CARE+ español] (CARE+ Spanish)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10011
- St. Luke's Roosevelt
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Nacimiento o ascendencia hispana
- Habla español (mono o multilingüe)
Criterio de exclusión:
- Falta de fluidez en español.
- Trastorno del pensamiento que impide la participación.
- Incapacidad para dar un consentimiento informado debido a una alteración mental en el momento de la inscripción (p. ej., visiblemente ebrio o drogado).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Full CARE+ grupo español de asesoramiento informático
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La computadora le hará preguntas a los pacientes sobre cómo tomar medicamentos contra el VIH.
La computadora también hará preguntas a los pacientes sobre actividades sexuales y de uso de sustancias.
La computadora permitirá que los pacientes vean videos breves sobre varios temas relacionados con la reducción del riesgo y la medicina contra el VIH y luego ayudará a los pacientes a crear un plan de salud.
Los pacientes obtendrán una impresión anónima al final de la sesión y pueden optar por compartirla con el proveedor de atención médica.
Hay preguntas sobre depresión, suicidio o violencia doméstica.
Si las respuestas de un paciente indican que puede estar deprimido, con tendencias suicidas o actualmente en una relación abusiva, lo derivaremos a un trabajador de la salud en la clínica.
Repetiremos la sesión cada 3 meses hasta un total de 12 meses.
Otros nombres:
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Comparador activo: Solo grupo de estudio de evaluación breve de riesgos (control)
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La computadora le hará preguntas a los pacientes sobre cómo tomar medicamentos contra el VIH.
La computadora también hará preguntas a los pacientes sobre actividades sexuales y de uso de sustancias.
Repetiremos la sesión cada 3 meses hasta un total de 12 meses.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Adherencia al TAR
Periodo de tiempo: Cada 3 meses hasta los 12 meses
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Cada 3 meses hasta los 12 meses
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Carga viral del VIH-1
Periodo de tiempo: Cada 3 meses hasta los 12 meses
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Cada 3 meses hasta los 12 meses
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Riesgos sexuales
Periodo de tiempo: Cada 3 meses hasta los 12 meses
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Cada 3 meses hasta los 12 meses
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Adherencia a la visita a la clínica
Periodo de tiempo: Cada 3 meses hasta los 12 meses
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Cada 3 meses hasta los 12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Entrevistas de salida cualitativas con pacientes (n=75) para evaluar los factores de aceptación de la tecnología, la aceptabilidad cultural/lingüística y las sugerencias para el uso continuo entre los grupos latinos de más edad frente a los más jóvenes, y los nacidos en EE. UU. frente a los nacidos en el extranjero
Periodo de tiempo: Al final del estudio
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Al final del estudio
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Dos grupos focales con proveedores (n≤30) para evaluar las barreras/facilitadores tecnológicos percibidos
Periodo de tiempo: Fin del estudio
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Fin del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ann Kurth, PhD, NYU
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Infecciones por VIH
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1RC1MH088307 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .