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Eficacia de un nuevo sistema de administración de beta-hidroxi-beta-metilbutirato

16 de julio de 2012 actualizado por: Metabolic Technologies Inc.
El estudio propuesto probará la eficacia de HMB en gel de ácido libre para disminuir el daño muscular, disminuir la respuesta inflamatoria y mejorar la recuperación de la fuerza muscular después de un estrés por ejercicio agudo. El HMB en forma de gel de ácido libre o en forma de cápsula de CaHMB se administrará como una dosis única antes de una sesión de ejercicio agudo o en dosis múltiples (una antes y tres dosis diarias durante los 4 días posteriores al ejercicio agudo). Presumimos que el HMB en gel de ácido libre resultará en menos daño muscular, una menor respuesta inflamatoria y una mejor recuperación de la fuerza muscular que un placebo o un tratamiento con CaHMB después de una sesión de ejercicio excéntrico agudo. Nuestros criterios de valoración incluirán mediciones de: (1) marcadores de daño muscular (CPK y LDH); (2) indicadores de inflamación (CRP, TNF-α, IL-6, IL-1ra e IL-18); y (3) recuperación de la fuerza muscular y dolor.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
41

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Iowa
      • Ames, Iowa, Estados Unidos, 50010
        • Iowa State University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Debe vivir dentro de las 50 millas de Ames, Iowa
  • Libre de enfermedades cardíacas, hepáticas, pulmonares y renales.
  • Libre de enfermedad inflamatoria crónica, incluida la artritis reumatoide, la osteoartritis, la enfermedad inflamatoria intestinal y la psoriasis.
  • Diabetes mellitus libre
  • No clasificado como obeso mórbido (el IMC debe ser inferior a 40)
  • Libre de enfermedades cardíacas, hepáticas, pulmonares y renales.
  • Ninguna otra enfermedad médica grave
  • Ciclo menstrual normal y no embarazada ni lactante
  • Capaz de consumir suplementos y realizar las pruebas de ejercicio requeridas

Criterio de exclusión:

  • Vive a más de 50 millas de Ames, Iowa
  • Presencia de enfermedad cardíaca, hepática, pulmonar y renal.
  • Presencia de enfermedad inflamatoria crónica que incluye artritis reumatoide, osteoartritis, enfermedad inflamatoria intestinal y psoriasis
  • Diabetes mellitus
  • Clasificado como obeso mórbido (IMC superior a 40)
  • Ninguna otra enfermedad médica grave
  • Ciclo menstrual anormal, embarazada o lactante
  • No puede consumir suplementos ni realizar las pruebas de ejercicio requeridas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador de placebos: Placebo
Cápsula de placebo oral y una dosis de gel de placebo administrada 30 minutos antes de la sesión de ejercicio agudo. Luego se administra una cápsula de placebo y una dosis de gel de placebo 3 veces al día durante el resto del estudio.
Suplemento dietético: Placebo
Cápsulas de placebo similares en tamaño y color a las cápsulas de CaHMB utilizadas en el estudio
Suplemento dietético: Dosis de gel de placebo
Un placebo a base de jarabe de maíz con aroma y sabor similar al gel de ácido libre de HMB
Experimental: CaHMB Pre
Cápsula oral de CaHMB y una dosis de gel de placebo administrada 30 minutos antes de la sesión aguda de ejercicio. Luego se administra una cápsula de placebo y una dosis de gel de placebo 3 veces al día durante el resto del estudio.
Suplemento dietético: Placebo
Cápsulas de placebo similares en tamaño y color a las cápsulas de CaHMB utilizadas en el estudio
Suplemento dietético: Dosis de gel de placebo
Un placebo a base de jarabe de maíz con aroma y sabor similar al gel de ácido libre de HMB
Suplemento dietético: CaHMB
Cápsulas de CaHMB con cada cápsula que contiene 0,8 g de HMB
Experimental: CaHMB antes y después
Cápsula oral de CaHMB y una dosis de gel de placebo administrada 30 minutos antes de la sesión aguda de ejercicio. Luego se administra una cápsula de CaHMB y una dosis de gel de placebo 3 veces al día durante el resto del estudio.
Suplemento dietético: Dosis de gel de placebo
Un placebo a base de jarabe de maíz con aroma y sabor similar al gel de ácido libre de HMB
Suplemento dietético: CaHMB
Cápsulas de CaHMB con cada cápsula que contiene 0,8 g de HMB
Experimental: Pre gel ácido libre de HMB
Cápsula de placebo oral y una dosis de gel de ácido libre de HMB administrada 30 minutos antes de la sesión aguda de ejercicio. Luego se administra una cápsula de placebo y una dosis de gel de placebo 3 veces al día durante el resto del estudio.
Suplemento dietético: Placebo
Cápsulas de placebo similares en tamaño y color a las cápsulas de CaHMB utilizadas en el estudio
Suplemento dietético: Dosis de gel de placebo
Un placebo a base de jarabe de maíz con aroma y sabor similar al gel de ácido libre de HMB
Suplemento dietético: Gel ácido libre de HMB
Ácido libre de HMB en forma de gel con cada dosis que proporciona 0,8 g de ácido libre de HMB
Experimental: Gel de ácido libre de HMB antes y después
Cápsula de placebo oral y una dosis de gel de ácido libre de HMB administrada 30 minutos antes de la sesión aguda de ejercicio. Luego se administra una cápsula de placebo y una dosis de gel de ácido libre de HMB 3 veces al día durante el resto del estudio.
Suplemento dietético: Placebo
Cápsulas de placebo similares en tamaño y color a las cápsulas de CaHMB utilizadas en el estudio
Suplemento dietético: Gel ácido libre de HMB
Ácido libre de HMB en forma de gel con cada dosis que proporciona 0,8 g de ácido libre de HMB

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Disminución del daño muscular y la inflamación.
Periodo de tiempo: 4 días después de la sesión de ejercicio excéntrico
El análisis sérico de marcadores de daño muscular (CPK) e inflamación (IL-6, IL-18, IL1ra, TNF-a, CRP) se medirá a las 24, 48, 72 y 96 h después del ejercicio.
4 días después de la sesión de ejercicio excéntrico

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mejora en la recuperación de la fuerza y ​​disminución del dolor.
Periodo de tiempo: 4 días después de la sesión de ejercicio excéntrico
La recuperación de la fuerza muscular y el dolor se medirán a las 24, 48, 72 y 96 horas después del ejercicio.
4 días después de la sesión de ejercicio excéntrico

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Metabolic Technologies Inc.

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Iowa State University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: John A Rathmacher, PhD, Metabolic Technologies Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de octubre de 2010

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de noviembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de julio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
23 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de junio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
25 de junio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
18 de julio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de julio de 2012

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • MTI2010-CS02

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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