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Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética e inmunogenicidad de CNTO 6785 en voluntarios sanos

25 de enero de 2013 actualizado por: Janssen-Cilag International NV

Un estudio de fase 1, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis ascendente para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la inmunogenicidad de CNTO 6785 después de una sola administración intravenosa o subcutánea única en sujetos sanos

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles en sangre y las respuestas inmunitarias de CNTO 6785 después de su administración a voluntarios adultos sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este es un estudio aleatorizado (el fármaco del estudio se asignará al azar), doble ciego (ni el voluntario, el médico o el personal del estudio sabrán la identidad del tratamiento asignado), estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (niveles sanguíneos de fármaco) e inmunogenicidad (desarrollo de anticuerpos contra el fármaco) de una dosis única de CNTO 6785 administrada a voluntarios adultos sanos por vía intravenosa (en la vena) o por administración subcutánea (debajo de la piel) a voluntarios adultos sanos. Esta será la primera administración de CNTO 6785 a humanos; por lo tanto, no se dispone de experiencia clínica. Los voluntarios sanos recibirán una dosis única de 1, 3 o 10 mg/kg de CNTO 6785 o un placebo como una infusión intravenosa (IV) (inyección en un vaso sanguíneo) de 30 minutos o una dosis única de 3 mg/kg de CNTO 6785 administrado en hasta 3 inyecciones subcutáneas (debajo de la piel) (SC).

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
32

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntario adulto sano sin anomalías clínicamente significativas según lo determine el investigador (médico del estudio)
  • Tener un índice de masa corporal (IMC) entre 19-30 kg/m2
  • Ser un no fumador durante al menos 6 meses antes de la participación en el estudio
  • Las mujeres deben ser posmenopáusicas o estériles quirúrgicamente.

Criterio de exclusión:

  • Tiene actualmente o tiene antecedentes de cualquier enfermedad médica o trastorno médico clínicamente significativo (incluidos tumores malignos o infecciones graves) que el investigador (médico del estudio) considere que debe excluir al voluntario del estudio
  • Cirugía mayor o trauma significativo dentro de las 12 semanas posteriores a la selección
  • Cualquier voluntario que planee someterse a una cirugía electiva dentro de las 4 semanas anteriores a la administración del agente del estudio y hasta el final del estudio.
  • Consume, en promedio, más de aproximadamente 500 mg/día de cafeína (contenida en 5 tazas de té o café u 8 latas de refresco u otros productos con cafeína por día).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: TRIPLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
EXPERIMENTAL: 001
CNTO 6785 1 mg/kg IV Una sola infusión IV de 30 minutos de CNTO 6785 1 mg/kg
Droga: CNTO 6785 1 mg/kg IV
Una sola infusión IV de 30 minutos de CNTO 6785 1 mg/kg
EXPERIMENTAL: 002
CNTO 6785 3 mg/kg IV Una sola infusión IV de 30 minutos de CNTO 6785 3 mg/kg
Droga: CNTO 6785 3 mg/kg IV
Una sola infusión IV de 30 minutos de CNTO 6785 3 mg/kg
EXPERIMENTAL: 003
CNTO 6785 10 mg/kg IV Una sola infusión IV de 30 minutos de CNTO 6785 10 mg/kg
Droga: CNTO 6785 10 mg/kg IV
Una sola infusión IV de 30 minutos de CNTO 6785 10 mg/kg
PLACEBO_COMPARADOR: 004
Placebo IV Una única infusión IV de 30 minutos de placebo
Droga: Placebo IV
Una sola infusión IV de 30 minutos de placebo
EXPERIMENTAL: 005
CNTO 6785 SC Una sola dosis SC de CNTO 6785 (3 mg/kg) administrada en hasta 3 inyecciones SC
Droga: CNTO 6785 SC
Una sola dosis SC de CNTO 6785 (3 mg/kg) administrada en hasta 3 inyecciones SC
PLACEBO_COMPARADOR: 006
Placebo SC Una sola dosis SC de placebo administrada en hasta 3 inyecciones SC
Droga: Placebo SC
Una sola dosis SC de placebo administrada en hasta 3 inyecciones SC

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número y tipo de eventos adversos informados
Periodo de tiempo: Hasta la semana 17
Hasta la semana 17
Número y tipo de reacciones en el lugar de la perfusión (inyección)
Periodo de tiempo: Hasta la semana 17
Hasta la semana 17
Mediciones de signos vitales
Periodo de tiempo: Hasta la semana 17
Hasta la semana 17
Resultados de las pruebas de laboratorio clínico
Periodo de tiempo: Hasta la semana 17
Hasta la semana 17
Hallazgos de evaluaciones cardiológicas (electrocardiogramas [ECG] y telemetría cardíaca)
Periodo de tiempo: Hasta la semana 17
Hasta la semana 17

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Concentración sérica de CNTO 6785
Periodo de tiempo: Hasta la semana 17
Hasta la semana 17
Anticuerpos séricos contra CNTO 6785
Periodo de tiempo: Hasta la semana 17
Hasta la semana 17

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Janssen-Cilag International NV

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de febrero de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de agosto de 2011

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de agosto de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
1 de febrero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
1 de febrero de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
2 de febrero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
28 de enero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de enero de 2013

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • CR017752
  • CNTO6785OPD1001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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