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Buscar ensayos clínicos para: CNTO 6785 3 mg/kg IV

Total 225 resultados

Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética e inmunogenicidad de CNTO 6785 en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamiento

Estudio de OsrhAAT o Placebo en Voluntarios Sanos

Enfisema secundario a DAAT congénita

Estados Unidos
Flame Biosciences

Retirado

Estudio de fase 1/2a para evaluar FL-301 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Cáncer gástrico | Tumor solido | Cáncer de páncreas
Centocor Research & Development, Inc.

Terminado

Un estudio de la seguridad y farmacocinética de CNTO 136 en pacientes con lupus eritematoso cutáneo y lupus eritematoso sistémico

Lupus Eritematoso Sistémico | Lupus Eritematoso Cutáneo
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de dos combinaciones de dosis diferentes de nivolumab en combinación con ipilimumab en sujetos con melanoma no tratado previamente, irresecable o metastásico

Melanoma

Francia, Canadá, Estados Unidos, Alemania, Australia, Federación Rusa, España, Italia, Países Bajos, Polonia, Dinamarca, Israel, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de CNTO 6785 en participantes con artritis reumatoide activa a pesar de la terapia con metotrexato

Artritis Reumatoide

Polonia, Argentina, Colombia, Filipinas, Federación Rusa, Tailandia, República Checa
Healthgen Biotechnology Corp.

Terminado

Un estudio de OsrHSA en voluntarios adultos sanos masculinos y femeninos

Ascitis hepática

Estados Unidos
Centocor, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CNTO 888 administrado por vía intravenosa (IV) en participantes con fibrosis pulmonar idiopática (IPF)

Fibrosis pulmonar

Estados Unidos, Canadá, Países Bajos, Bélgica, Alemania
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University... y otros colaboradores

Terminado

Un ensayo clínico de anticuerpos monoclonales PGDM1400 y PGT121 y VRC07-523LS en adultos infectados y no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Terminado

Un estudio de fase 1, abierto, de aumento de dosis de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 3BNC117

Saludable | VIH

Estados Unidos, Alemania
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Etiqueta abierta, estudio de extensión de PRO044 en la distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia muscular de Duchenne

Bélgica, Países Bajos, Italia, Suecia
Rockefeller University
University of Cologne

Terminado

Un estudio de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 10-1074

Saludable | VIH

Alemania, Estados Unidos
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de extensión de BMN 044 en distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia muscular de Duchenne

Países Bajos, Bélgica, Italia, Suecia
University of Texas Southwestern Medical Center

Terminado

Un ensayo de fase 1b de dos brazos y un solo centro de bavituximab más ipilimumab en pacientes con melanoma avanzado

Melanoma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio doble ciego, de dosis creciente, aleatorizado y controlado con placebo que evalúa la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad en sujetos con DMD no ambulatorios (DEMAND I)

Distrofias Musculares

Francia, Estados Unidos
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de MSB2311 en tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Terminado

Estudio de seguridad de Dengushield en adultos sanos

Dengue | Fase 1

Australia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia en sujetos adultos con PTI (ITP)

Púrpura trombocitopénica inmune

Estados Unidos, Australia, Reino Unido, Canadá, Georgia, Moldavia, República de, Polonia, Federación Rusa
Sameem M. Abedin, MD

Reclutamiento

Neihulizumab para la enfermedad aguda de injerto contra huésped (EICH) de riesgo estándar

Enfermedad de injerto contra huésped

Estados Unidos
Centocor, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de ustekinumab en pacientes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave que han sido tratados previamente con terapia anti-TNF

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, España, Bélgica, Israel, Australia, Canadá, Países Bajos, Nueva Zelanda, Austria
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de REGN1500 en participantes con hipercolesterolemia familiar homocigota (HoFH)

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Estados Unidos, Países Bajos, Canadá
aTyr Pharma, Inc.
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de efzofitimod intravenoso en pacientes con sarcoidosis pulmonar

Sarcoidosis pulmonar

Estados Unidos, Japón, Países Bajos, España, Reino Unido, Francia, Italia, Brasil, Alemania, Puerto Rico
Crucell Holland BV
National Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...

Retirado

Evaluación de la eficacia de CR8020 y CR6261, anticuerpos monoclonales, contra la infección por influenza

Influenza

Estados Unidos, Australia, Canadá, Francia, Alemania, España, Bélgica, Bulgaria, Países Bajos, Brasil, Sudáfrica, Suecia
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la administración de MEDI-528 cuando se administra en dosis múltiples a adultos con asma persistente leve

Asma

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio clínico para evaluar dos dosis de GSK2402968 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne (DMD) (DMD114876)

Distrofias Musculares

Estados Unidos
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Terminado

Ensayo de seguridad y bioimagen de DS-8895a en pacientes con cánceres avanzados positivos para EphA2 (LUD2014-002)

Tumor sólido maligno | Cáncer metastásico EphA2 positivo

Australia
MedImmune LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética e inmunogenicidad de la administración subcutánea de dosis única de MEDI-528

Saludable

Estados Unidos
Viridian Therapeutics, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio aleatorizado, controlado de forma activa, de seguridad y tolerabilidad de VRDN-001 en participantes con enfermedad ocular tiroidea (TED)

Enfermedad ocular de la tiroides

Estados Unidos
aTyr Pharma, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de ATYR1923 en pacientes con neumonía grave relacionada con COVID-19

SARS-CoV-2 (COVID-19) Neumonía severa

Estados Unidos, Puerto Rico
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Terminado

Ensayo para evaluar la eficacia de F598 en la prevención de una infección uretral experimental con N. gonorrhoeae en hombres sanos

Neisseria gonorrhoeae

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de SBC-102 (sebelipasa alfa) en participantes adultos con deficiencia de lipasa ácida lisosomal

Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol (CESD) | LAL-Deficiencia

Francia, Estados Unidos, Reino Unido, Chequia
Baptist Health South Florida
Bristol-Myers Squibb; NovoCure Ltd.

Terminado

Ensayo de combinación de TTF (Optune), nivolumab más/menos ipilimumab para glioblastoma recurrente

Glioblastoma recurrente

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio infantil de dos partes para el diagnóstico temprano del virus sincitial respiratorio (RSV) y la evaluación de JNJ-53718678 en la enfermedad aguda de las vías respiratorias por RSV

Virus sincitial respiratorio

Taiwán, Bélgica, Reino Unido, Argentina, Panamá
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Estudio de dosis ascendente múltiple de fase I/Ib en China

Tumores sólidos metastásicos

Porcelana
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para investigar los efectos de dosis únicas intravenosas de difelikefalin (CR845) sobre el intervalo QTc en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Eficacia y seguridad de dosis aumentadas de TA-650 (infliximab) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Terminado

Eficacia y seguridad de GLYX-13 en sujetos con respuesta inadecuada/parcial a los antidepresivos

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Chimerix

Terminado

Piloto/Ph I Seguridad y eficacia de ODSH en enteropatía perdedora de proteínas secundaria a cirugía paliativa de ventrículo único

Enteropatía perdedora de proteínas

Estados Unidos
Vejle Hospital

Terminado

Tocotrienol en combinación con quimioterapia neoadyuvante para mujeres con cáncer de mama (NeoToc)

Cáncer de mama

Dinamarca
Janssen-Cilag Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia de reinducción con ustekinumab en participantes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave (POWER)

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Corea, república de, Países Bajos, Francia, Austria, Italia, Reino Unido, Alemania, Federación Rusa, España, Chequia, Suecia
Johns Hopkins University

Terminado

Efecto de la suplementación con fluoruro sobre la salud periodontal materna, el parto prematuro y el bienestar perinatal

Parto prematuro | Bacteriemia | Trabajo prematuro | Ruptura prematura de membranas fetales pretérmino

Estados Unidos
NYU Langone Health

Activo, no reclutando

Nivolumab combinado con BMS-986253 en pacientes con CHC

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos
Nabriva Therapeutics AG

Reclutamiento

Estudio farmacocinético de dosis única de ZTI-01 en niños ( (Pediatric_PK)

LLA pediátrica

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de fase 1 que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de trebananib (AMG 386) en participantes japoneses adultos con tumores sólidos avanzados

Neoplasias Sólidas Avanzadas
Northwestern University

Activo, no reclutando

Dolor perineal posparto después de lesiones obstétricas del esfínter anal

Dolor | Depresión post-parto

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para demostrar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del secukinumab intravenoso hasta 52 semanas en sujetos con artritis psoriásica activa (INVIGORATE 2)

Artritis psoriásica

Estados Unidos, India, Grecia, Tailandia, Chequia, Filipinas, Bulgaria, Federación Rusa, Guatemala, Sudáfrica, Malasia, Colombia, Brasil, Polonia, Pavo
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Terminado

Un estudio clínico para determinar la seguridad, la tolerabilidad y el efecto de las dosis de RLS-0071 cuando se administran a adultos sanos después de inhalar LPS

Saludable

Alemania
Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal
Merck Canada Inc.

Reclutamiento

Impacto del bloqueo neuromuscular profundo intraoperatorio en el requerimiento de opioides guiado por NOL en cirugías colorrectales de LSC

Cirugías colorrectales laparoscópicas

Canadá
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de KW-0761 en sujetos con mielopatía asociada a HTLV-1 (HAM)

Mielopatía asociada a HTLV-1

Japón
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de ustekinumab en participantes con polimiositis activa y dermatomiositis que no respondieron adecuadamente a uno o más tratamientos estándar de atención

Dermatomiositis | Polimiositis

Japón

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