Naltrexona de liberación prolongada para tratar la dependencia de la metanfetamina en hombres que tienen sexo con hombres (HSH) (TREX)
Naltrexona de liberación prolongada (XR-NTX, VIVITROL) para el tratamiento de hombres dependientes de metanfetamina que consumen activamente y tienen sexo con hombres
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
California
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94102
- Substance Use Research Unit
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- varón nacido; o nacido mujer y no se identifica como mujer
- informa haber tenido sexo anal con hombres en los seis meses anteriores bajo la influencia de la metanfetamina;
- diagnosticado con dependencia de metanfetamina según lo determinado por SCID;
- interesado en detener o reducir el uso de metanfetamina;
- al menos una orina positiva para metanfetamina durante la selección y el período de ejecución;
- sin enfermedades agudas actuales que requieran atención médica prolongada;
- ninguna enfermedad crónica que probablemente progrese clínicamente durante la participación en el ensayo;
- capaz y dispuesto a dar su consentimiento informado y cumplir con el programa de visitas;
- edad 18-65 años;
- CBC inicial, proteína total, albúmina, glucosa, fosfatasa alcalina, creatinina, BUN, bilirrubina total y electrolitos sin anomalías clínicamente significativas según lo determine el investigador junto con los síntomas, el examen físico y el historial médico.
Criterio de exclusión:
- cualquier condición psiquiátrica (por ej. depresión actual con ideación suicida o esquizofrenia) que impediría la participación segura en el protocolo;
- intolerancia conocida y/o hipersensibilidad a la naltrexona, la carboximetilcelulosa o los copolímeros de polilactida (PLG) o cualquier otro componente de los diluyentes;
- uso actual o dependencia de cualquier opioide; una condición médica conocida que actualmente requiere o es probable que requiera analgésicos opioides; o pruebas de detección de opioides en orina positivas
- diagnosticado con dependencia actual del alcohol según lo determinado por la SCID;
- recuento actual de CD4 < 200 células/mm3;
- enfermedad hepática moderada o grave (AST y/o ALT > 5 veces el límite superior normal);
- insuficiencia renal moderada o grave (eGFR < 50 ml/min);
- trombocitopenia u otro trastorno de la coagulación
- actualmente participando en otro estudio de investigación;
- procedimientos legales pendientes con alto riesgo de encarcelamiento durante el tiempo de participación planificada en el estudio;
- cualquier condición que, a juicio del investigador principal, interfiera con la participación segura en el estudio o el cumplimiento de los procedimientos del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Placebo
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3 inyecciones intramusculares mensuales de placebo, combinadas con 380 mg de naltrexona (liberación prolongada)
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Comparador activo: Naltrexona
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3 inyecciones intramusculares mensuales de naltrexona 380 mg (liberación prolongada)
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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positividad de metanfetamina en orina
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Proporción de orinas positivas para metabolitos de metanfetamina por grupo de estudio, medida semanalmente desde la semana 0 hasta la semana 12
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12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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reducción de conductas sexuales de riesgo
Periodo de tiempo: 12 semanas
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reducción en el comportamiento sexual de riesgo asociado a la metanfetamina según lo medido por: número de parejas sexuales anales masculinas, parejas sexuales anales serodiscordantes sin condón, eventos sexuales anales serodiscordantes sin condones, parejas sexuales anales receptivas serodiscordantes sin condones, eventos sexuales anales receptivos serodiscordantes sin condones, sexo anal insertivo serodiscordante sin condones parejas, eventos sexuales anales insertivos sin condón serodiscordantes y número de parejas sexuales con las que se usó metanfetamina, por grupo de estudio
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12 semanas
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porcentaje del total previsto de inyecciones administradas
Periodo de tiempo: 12 semanas
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aceptabilidad de naltrexona de liberación prolongada frente a placebo, medida por el porcentaje de inyecciones totales esperadas administradas, por brazo de estudio
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12 semanas
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tasas de eventos adversos
Periodo de tiempo: 12 semanas
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las tasas de eventos adversos se compararán por brazo de estudio
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Emily Behar, MS, San Francisco Department of Public Health
- Investigador principal: Steven L. Batki, MD, Substance Abuse Programs, San Francisco VA Medical Center
- Investigador principal: Phillip Coffin, MD, MIA, Substance Use Research Unit, San Francisco Department of Public Health
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Trastornos inducidos químicamente
- Trastornos relacionados con sustancias
- Trastornos relacionados con las anfetaminas
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Agentes del sistema sensorial
- Antagonistas de narcóticos
- Disuasivos de alcohol
- Naltrexona
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- R01DA031678 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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