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Estudio de interacción farmacológica de eltrombopag/boceprevir y eltrombopag/telaprevir en sujetos adultos sanos

8 de noviembre de 2017 actualizado por: GlaxoSmithKline

Un estudio cruzado de fase I, abierto, de tres períodos, de secuencia única, que evalúa la interacción farmacológica entre eltrombopag y boceprevir y entre eltrombopag y telaprevir en sujetos adultos sanos

El objetivo del actual estudio cruzado de fase I, abierto, de tres períodos, de secuencia única, TPL116010, es evaluar la posible interacción farmacológica entre eltrombopag (ELT) y bocrprevir (BCP) y entre ELT y telaprevir (TLP). ) en sujetos sanos. En este estudio habrá una visita de selección, tres períodos de tratamiento y una visita de seguimiento. En el Período 1, los sujetos recibirán una dosis única de ELT el Día 1, y se realizará un muestreo farmacocinético (PK) durante 72 horas. En el Período 2, los sujetos recibirán BCP/TLP durante 10 días con muestreo PK durante 8 horas. En el Período 3, los sujetos recibirán una dosis única de ELT con BCP/TLP el Día 1 solo con muestreo PK durante 72 horas. Los sujetos regresarán para una visita de seguimiento dentro de los 10 a 14 días posteriores a la última dosis de los medicamentos del estudio. La duración total del estudio desde la selección hasta el seguimiento será de aproximadamente 9 semanas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

56

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21225
        • GSK Investigational Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 64 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos sanos sin anomalías clínicamente significativas identificadas por el médico mediante la evaluación de la historia clínica, el examen físico, las pruebas de laboratorio clínico o el electrocardiograma (ECG).
  • Capaz de tragar y retener la medicación oral.
  • Sujetos masculinos o femeninos entre las edades de 18 a 64 años inclusive, al momento de firmar el consentimiento informado.
  • Capaz de dar consentimiento informado por escrito que incluye el cumplimiento de los requisitos y restricciones enumerados en el formulario de consentimiento. El consentimiento informado firmado debe estar archivado antes de los procedimientos de selección.
  • Peso corporal >= 50 kilogramos (kg) (110 libras [lbs]) para hombres y >= 45 kg (99 lbs) para mujeres e índice de masa corporal (IMC) de 18,5 a 32,0 kg/ (metros cuadrados) m^2 inclusive .
  • Los sujetos masculinos, que no sean estériles quirúrgicamente, deben aceptar la abstinencia o utilizar un método de doble barrera, como un condón más un agente espermicida (espuma/gel/película/crema/supositorio). Este criterio debe seguirse desde el momento de la primera dosis del medicamento del estudio hasta 14 días después de la última dosis del medicamento.
  • Una mujer es elegible para participar si no está embarazada ni amamantando, y se encuentra en una de las siguientes categorías: sin capacidad de procrear, incluidas mujeres premenopáusicas con histerectomía documentada (verificación del informe médico) u ooforectomía bilateral, o mujeres posmenopáusicas definidas como ser amenorreica durante más de 1 año y tener niveles séricos de estradiol y hormona estimulante del folículo compatibles con la menopausia, capacidad fértil con prueba de gonadotropina coriónica humana beta (βhCG) negativa y acepta cumplir con métodos anticonceptivos no hormonales reconocidos de detección o al menos dos semanas antes de la primera dosis (lo que ocurra primero) hasta la visita de seguimiento. Los métodos anticonceptivos no hormonales reconocidos incluyen: abstinencia total de las relaciones sexuales, dos formas de anticoncepción de barrera (p. condón con espermicida o diafragma con espermicida), o dispositivo intrauterino (DIU).

Criterio de exclusión:

  • Historia del síndrome de Gilbert.
  • Antecedentes de trombosis venosa profunda u otro evento tromboembólico.
  • Antecedentes de trombocitopenia o sangrado debido a un número o función anormal de plaquetas.
  • Anormalidades del factor de coagulación asociadas con la hipercoagulabilidad, incluido el factor V Leiden, la deficiencia de proteína C o proteína S o la deficiencia de antitrombina III.
  • Presión arterial (PA) elevada en la selección, Día -1 y antes de la dosis (sistólica >140 mm Hg [milímetros de mercurio], diastólica > 90 mmHg). Si la PA del sujeto está elevada en la primera medición, complete dos mediciones de PA adicionales con al menos 2 minutos de diferencia y promedie las tres evaluaciones para evaluar este criterio. Si la PA promedio excede los criterios de seguridad, el sujeto debe ser excluido.
  • Antecedentes de fibrilación auricular, prolapso de la válvula mitral, soplo cardíaco significativo o soplo vascular.
  • Intervalo QTcF prolongado en la selección, el día 1 y antes de la dosis (para mujeres y hombres >450 milisegundos [ms]). Si el intervalo QTcF se prolonga en el ECG inicial, complete dos ECG adicionales con al menos 5 minutos de diferencia y tome las mediciones de QTcF promedio de los tres ECG para evaluar este criterio. Si el QTcF promediado excede los criterios de seguridad, el sujeto debe ser excluido.
  • Sujetos femeninos que actualmente reciben terapia de reemplazo hormonal (TRH).
  • Positivo para VIH, infección por el virus de la hepatitis B o infección por el VHC en la selección.
  • Examen de drogas en orina positivo, incluido el alcohol sérico en el examen o antes de la dosis (Día -1).
  • Antecedentes de abuso o dependencia de alcohol/drogas en los 12 meses anteriores al estudio. Historial de consumo de alcohol en los últimos seis meses superior a 7 unidades/semana para mujeres y 14 unidades/semana para hombres (donde 1 unidad = 5 onzas de vino o 12 onzas de cerveza o 1,5 onzas de licor fuerte).
  • Niveles de cotinina en orina indicativos de tabaquismo en la selección o antes de la dosis (Día -1). Historial de uso regular de productos que contienen tabaco o nicotina dentro de los 6 meses anteriores a la selección.
  • Tratamiento con un fármaco en investigación dentro de los 30 días o 5 semividas (lo que sea más largo) anteriores a la primera dosis del medicamento del estudio.
  • Exposición a más de cuatro nuevas entidades químicas dentro de los 12 meses anteriores al primer día de dosificación.
  • El uso de medicamentos recetados o de venta libre (incluyendo aspirina y medicamentos antiinflamatorios no esteroideos [AINE]), vitaminas, suplementos dietéticos y de hierbas dentro de los 7 días (o 14 días si el medicamento es un inductor enzimático potencial, como St. John's Wort) o 5 semividas (lo que sea más largo) antes de la primera dosis del medicamento del estudio, a menos que, en opinión del investigador y el patrocinador, el medicamento no interfiera con los procedimientos del estudio ni comprometa la seguridad del sujeto.
  • Sujetos que hayan donado plasma dentro de los 7 días anteriores a la visita de selección o cuya participación en este estudio resulte en una donación de sangre superior a 500 mililitros (mL) dentro de un período de 56 días.
  • Antecedentes de sensibilidad a cualquiera de los medicamentos del estudio o componentes de los mismos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Eltrombopag
Los sujetos recibirán una dosis oral única de 200 mg de eltrombopag en el Período 1 con una comida moderada en grasas y baja en calcio.
Cada comprimido contiene 100 mg de Eltrombopag (Dosis 200 mg)
Experimental: Boceprevir
Los sujetos recibirán boceprevir 800 mg por vía oral cada 8 horas (hrs) durante 10 días en el Período 2 con comidas moderadas en grasas.
Cada cápsula contiene 200 mg de Boceprevir (Dosis 800 mg)
Experimental: Telaprevir
Los sujetos recibirán telaprevir 750 mg por vía oral cada 8 horas durante 10 días en el Período 2 con comidas moderadas en grasas.
Cada comprimido contiene 375 mg de Telaprevir (Dosis 750 mg)
Experimental: Eltrombopag y Broceprevir
Los sujetos recibirán 200 mg de eltrombopag como dosis oral única y 800 mg de boceprevir por vía oral cada 8 horas durante un día en el Período 3 con comidas moderadas en grasas.
Cada comprimido contiene 100 mg de Eltrombopag (Dosis 200 mg)
Cada cápsula contiene 200 mg de Boceprevir (Dosis 800 mg)
Experimental: Eltrombopag y Telaprevir
Los sujetos recibirán 200 mg de eltrombopag como dosis oral única y 750 mg de telaprevir por vía oral cada 8 horas durante un día en el Período 3 con comidas moderadas en grasas.
Cada comprimido contiene 100 mg de Eltrombopag (Dosis 200 mg)
Cada comprimido contiene 375 mg de Telaprevir (Dosis 750 mg)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Parámetros farmacocinéticos (FC) compuestos de eltrombopag tras la administración de boceprevir durante 10 días con una dosis única de eltrombopag
Periodo de tiempo: Durante 17 días
Plasma eltrombopag PK Parámetros: área bajo las curvas de tiempo de concentración desde el tiempo cero hasta el infinito AUC (0-infinito) y concentración máxima (Cmax).
Durante 17 días
Parámetros farmacocinéticos compuestos de boceprevir tras la administración de boceprevir durante 10 días con una dosis única de eltrombopag
Periodo de tiempo: Durante 17 días
Plasma boceprevir PK Parámetros: AUC desde el momento cero hasta el intervalo de dosificación AUC(0-τ), Cmax y Concentración al final del intervalo de dosificación (Cτ)
Durante 17 días
Parámetros farmacocinéticos compuestos de eltrombopag tras la administración de telaprevir durante 10 días con una dosis única de eltrombopag
Periodo de tiempo: Durante 17 días
Plasma eltrombopag PK Parámetros: AUC(0-infinito) y Cmax
Durante 17 días
Parámetros farmacocinéticos compuestos de telaprevir tras la administración de telaprevir durante 10 días con una dosis única de eltrombopag
Periodo de tiempo: Durante 17 días
Parámetros farmacocinéticos de telaprevir en plasma: AUC(0-τ), Cmax y Cτ.
Durante 17 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Parámetros farmacocinéticos compuestos de eltrombopag tras la administración de boceprevir durante 10 días con una dosis única de eltrombopag
Periodo de tiempo: Durante 17 días
Parámetros farmacocinéticos de eltrombopag en plasma: AUC desde el tiempo cero hasta la última concentración medible (AUC(0-t)), AUC obtenida por extrapolación (%) (%AUCex), tiempo desde la administración hasta la primera concentración cuantificable (tlag), tiempo desde la administración hasta Cmax (tmax), vida media de eliminación (t1/2) y aclaramiento aparente (CL/F).
Durante 17 días
Parámetros farmacocinéticos compuestos de boceprevir tras la administración de boceprevir durante 10 días con una dosis única de eltrombopag
Periodo de tiempo: Durante 17 días
Plasma boceprevir PK Parámetro: tmax.
Durante 17 días
Parámetros farmacocinéticos compuestos de eltrombopag tras la administración de telaprevir durante 10 días con una dosis única de eltrombopag
Periodo de tiempo: Durante 17 días
Plasma eltrombopag PK Parámetros: AUC(0-t), %AUCex, tlag, tmax, t1/2 y CL/F.
Durante 17 días
Parámetros farmacocinéticos compuestos de telaprevir tras la administración de telaprevir durante 10 días con una dosis única de eltrombopag
Periodo de tiempo: Durante 17 días
Plasma telaprevir PK Parámetro: tmax.
Durante 17 días
Seguridad y tolerabilidad evaluadas mediante la recopilación de eventos adversos
Periodo de tiempo: Durante 28 días
Durante 28 días
Seguridad y tolerabilidad evaluadas por el cambio desde el inicio en las pruebas de laboratorio clínico
Periodo de tiempo: Durante 28 días
Las pruebas de laboratorio clínico incluyen hematología, química clínica, análisis de orina.
Durante 28 días
Seguridad y tolerabilidad evaluadas por el cambio desde el inicio en el signo vital
Periodo de tiempo: Durante 28 días
Las mediciones de los signos vitales incluirán la presión arterial sistólica y diastólica y la frecuencia del pulso.
Durante 28 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2012

Finalización primaria (Actual)

26 de octubre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

26 de octubre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de agosto de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de agosto de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de noviembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 116010

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .