Studio sull'interazione tra farmaci eltrombopag/boceprevir ed eltrombopag/telaprevir in soggetti adulti sani
Uno studio crossover di fase I, in aperto, a tre periodi, a sequenza singola, che valuta l'interazione farmaco-farmaco tra eltrombopag e boceprevir e tra eltrombopag e telaprevir in soggetti adulti sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21225
- GSK Investigational Site
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti sani senza anomalie clinicamente significative identificate dal medico mediante valutazione della storia medica, esame fisico, test clinici di laboratorio o elettrocardiogramma (ECG).
- In grado di deglutire e trattenere i farmaci per via orale.
- Soggetti di sesso maschile o femminile di età compresa tra i 18 e i 64 anni compresi, al momento della sottoscrizione del consenso informato.
- In grado di fornire un consenso informato scritto che include il rispetto dei requisiti e delle restrizioni elencate nel modulo di consenso. Il consenso informato firmato deve essere archiviato prima delle procedure di screening.
- Peso corporeo >= 50 chilogrammi (kg) (110 libbre [lb]) per gli uomini e >=45 kg (99 libbre) per le donne e indice di massa corporea (BMI) da 18,5 a 32,0 kg/(metri quadrati) m^2 inclusi .
- I soggetti di sesso maschile, non sterili chirurgicamente, devono concordare l'astinenza o l'utilizzo di un metodo a doppia barriera, come preservativo più agente spermicida (schiuma/gel/pellicola/crema/supposta). Questo criterio deve essere seguito dal momento della prima dose del farmaco in studio fino a 14 giorni dopo l'ultima dose del farmaco.
- Un soggetto di sesso femminile è idoneo a partecipare se non è né incinta né in allattamento e rientra in una delle seguenti categorie: potenziale non fertile comprese le donne in pre-menopausa con isterectomia documentata (verifica del referto medico) o ovariectomia bilaterale, o donne in postmenopausa definite come essere amenorroico da più di 1 anno e avere livelli sierici di estradiolo e ormone follicolo-stimolante coerenti con la menopausa, potenziale fertile con test negativo della gonadotropina corionica umana beta (βhCG) e accetta di rispettare i metodi contraccettivi non ormonali riconosciuti dallo screening o almeno due settimane prima della prima dose (qualunque sia precedente) fino alla visita di follow-up. I metodi contraccettivi non ormonali riconosciuti includono: completa astinenza dai rapporti, due forme di contraccezione di barriera (ad es. preservativo con spermicida, o diaframma con spermicida), o dispositivo intrauterino (IUD).
Criteri di esclusione:
- Storia della sindrome di Gilbert.
- Storia di trombosi venosa profonda o altro evento tromboembolico.
- Storia di trombocitopenia o sanguinamento dovuto a numero o funzione anomala delle piastrine.
- Anomalie del fattore di coagulazione associate all'ipercoagulabilità, tra cui il fattore V di Leiden, il deficit di proteina C o proteina S o il deficit di antitrombina III.
- Pressione arteriosa (PA) elevata allo screening, Giorno -1 e prima della dose (sistolica >140 mmHg [millimetri di mercurio], diastolica >90 mmHg). Se la PA del soggetto è elevata alla prima misurazione, completare due ulteriori misurazioni della PA a distanza di almeno 2 minuti e calcolare la media delle tre valutazioni per valutare questo criterio. Se la PA media supera i criteri di sicurezza, il soggetto deve essere escluso.
- Storia di fibrillazione atriale, prolasso della valvola mitrale, soffio cardiaco significativo o soffio vascolare.
- Intervallo QTcF prolungato allo screening, Giorno 1 e pre-dose (per femmine e maschi >450 millisecondi [ms]). Se l'intervallo QTcF è prolungato sull'ECG iniziale, completare altri due ECG a distanza di almeno 5 minuti l'uno dall'altro e prendere le misurazioni QTcF medie di tutti e tre gli ECG per valutare questo criterio. Se il QTcF medio supera i criteri di sicurezza, il soggetto deve essere escluso.
- Soggetti di sesso femminile attualmente sottoposti a terapia ormonale sostitutiva (HRT).
- Positivo per HIV, infezione da virus dell'epatite B o infezione da HCV allo screening.
- Screening antidroga nelle urine positivo, incluso alcol sierico allo screening o pre-dose (Giorno -1).
- Storia di abuso o dipendenza da alcol/droghe entro 12 mesi dallo studio. Storia del consumo di alcol negli ultimi sei mesi superiore a 7 unità/settimana per le donne e 14 unità/settimana per gli uomini (dove 1 unità = 5 once di vino o 12 once di birra o 1,5 once di superalcolici).
- Livelli di cotinina urinaria indicativi di fumo allo screening o prima della somministrazione (Giorno -1). Storia di uso regolare di prodotti contenenti tabacco o nicotina nei 6 mesi precedenti lo screening.
- Trattamento con un farmaco sperimentale entro 30 giorni o 5 emivite (a seconda di quale dei due sia più lungo) prima della prima dose del farmaco in studio.
- Esposizione a più di quattro nuove entità chimiche entro 12 mesi prima del primo giorno di somministrazione.
- Uso di farmaci con o senza prescrizione medica (inclusi aspirina e farmaci antinfiammatori non steroidei [FANS]), vitamine, integratori a base di erbe e dietetici entro 7 giorni (o 14 giorni se il farmaco è un potenziale induttore enzimatico, come il St. John's Wort) o 5 emivite (qualunque sia più lunga) prima della prima dose del farmaco in studio, a meno che, secondo l'opinione dello sperimentatore e dello sponsor, il farmaco non interferisca con le procedure dello studio o comprometta la sicurezza del soggetto.
- Soggetti che hanno donato plasma entro 7 giorni prima della visita di screening o in cui la partecipazione a questo studio comporterebbe una donazione di sangue superiore a 500 millilitri (ml) entro un periodo di 56 giorni.
- Storia di sensibilità a uno qualsiasi dei farmaci in studio o ai suoi componenti.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Eltrombopag
I soggetti riceveranno una singola dose orale di eltrombopag 200 mg nel Periodo 1 con un pasto a contenuto moderato di grassi e basso contenuto di calcio.
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Ogni compressa contiene 100 mg di Eltrombopag (Dose 200 mg)
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Sperimentale: Boceprevir
I soggetti riceveranno boceprevir 800 mg per via orale ogni 8 ore (ore) per 10 giorni nel Periodo 2 con pasti a contenuto moderato di grassi.
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Ogni capsula contiene 200 mg di Boceprevir (Dose 800 mg)
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Sperimentale: Telaprevir
I soggetti riceveranno telaprevir 750 mg per via orale ogni 8 ore per 10 giorni nel Periodo 2 con pasti a contenuto moderato di grassi.
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Ogni compressa contiene 375 mg di Telaprevir (Dose 750 mg)
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Sperimentale: Eltrombopag e Broceprevir
I soggetti riceveranno eltrombopag 200 mg come singola dose orale e boceprevir 800 mg per via orale ogni 8 ore per un giorno nel Periodo 3 con pasti a contenuto moderato di grassi.
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Ogni compressa contiene 100 mg di Eltrombopag (Dose 200 mg)
Ogni capsula contiene 200 mg di Boceprevir (Dose 800 mg)
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Sperimentale: Eltrombopag e Telaprevir
I soggetti riceveranno eltrombopag 200 mg come singola dose orale e telaprevir 750 mg per via orale ogni 8 ore per un giorno nel Periodo 3 con pasti a contenuto moderato di grassi.
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Ogni compressa contiene 100 mg di Eltrombopag (Dose 200 mg)
Ogni compressa contiene 375 mg di Telaprevir (Dose 750 mg)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Parametri farmacocinetici (PK) compositi di eltrombopag dopo somministrazione di boceprevir per 10 giorni con una singola dose di eltrombopag
Lasso di tempo: Per 17 giorni
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Plasma eltrombopag PK Parametri: area sotto le curve temporali di concentrazione dal tempo zero all'infinito AUC(0-infinito) e concentrazione massima (Cmax).
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Per 17 giorni
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Parametri farmacocinetici compositi di boceprevir dopo somministrazione di boceprevir per 10 giorni con una singola dose di eltrombopag
Lasso di tempo: Per 17 giorni
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Parametri farmacocinetici di boceprevir plasmatico: AUC dal momento zero all'intervallo di somministrazione AUC(0-τ), Cmax e concentrazione alla fine dell'intervallo di somministrazione (Cτ)
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Per 17 giorni
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Parametri farmacocinetici compositi di eltrombopag dopo somministrazione di telaprevir per 10 giorni con una singola dose di eltrombopag
Lasso di tempo: Per 17 giorni
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Plasma eltrombopag PK Parametri: AUC(0-infinito) e Cmax
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Per 17 giorni
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Parametri farmacocinetici compositi di telaprevir dopo somministrazione di telaprevir per 10 giorni con una singola dose di eltrombopag
Lasso di tempo: Per 17 giorni
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Parametri PK plasmatici di telaprevir: AUC(0-τ), Cmax e Cτ.
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Per 17 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Parametri farmacocinetici compositi di eltrombopag dopo la somministrazione di boceprevir per 10 giorni con una singola dose di eltrombopag
Lasso di tempo: Per 17 giorni
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Parametri PK plasmatici di eltrombopag: AUC dal tempo zero all'ultima concentrazione misurabile (AUC(0-t)), AUC ottenuta per estrapolazione (%) (%AUCex), tempo dalla somministrazione alla prima concentrazione quantificabile (tlag), tempo dalla somministrazione al Cmax (tmax), emivita di eliminazione (t1/2) e clearance apparente (CL/F).
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Per 17 giorni
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Parametri farmacocinetici compositi di boceprevir dopo somministrazione di boceprevir per 10 giorni con una singola dose di eltrombopag
Lasso di tempo: Per 17 giorni
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Parametro farmacocinetico di boceprevir plasmatico: tmax.
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Per 17 giorni
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Parametri farmacocinetici compositi di eltrombopag dopo somministrazione di telaprevir per 10 giorni con una singola dose di eltrombopag
Lasso di tempo: Per 17 giorni
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Parametri PK plasmatici di eltrombopag: AUC(0-t), %AUCex, tlag, tmax, t1/2 e CL/F.
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Per 17 giorni
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Parametri farmacocinetici compositi di telaprevir dopo somministrazione di telaprevir per 10 giorni con una singola dose di eltrombopag
Lasso di tempo: Per 17 giorni
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Parametro farmacocinetico di telaprevir plasmatico: tmax.
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Per 17 giorni
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Sicurezza e tollerabilità valutate dalla raccolta di eventi avversi
Lasso di tempo: Per 28 giorni
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Per 28 giorni
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Sicurezza e tollerabilità valutate dal cambiamento rispetto al basale nei test clinici di laboratorio
Lasso di tempo: Per 28 giorni
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I test di laboratorio clinici includono ematologia, chimica clinica, test delle analisi delle urine.
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Per 28 giorni
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Sicurezza e tollerabilità valutate in base alla variazione rispetto al basale del segno vitale
Lasso di tempo: Per 28 giorni
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Le misurazioni dei segni vitali includeranno la pressione arteriosa sistolica e diastolica e la frequenza cardiaca.
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Per 28 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 116010
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