Evaluación de pacientes con sospecha de enfermedad arterial coronaria (CAD): ¿cuál es la mejor estrategia de imagen inicial? (IMAGE-CAD)
Evaluación de pacientes con sospecha de CAD: ¿Cuál es la mejor estrategia de imagen inicial? Angiografía tomográfica computarizada cardíaca (CCTA) versus ecocardiografía de estrés (SE) versus SPECT
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Alberta
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Edmonton, Alberta, Canadá, T6G2B7
- Mazankowski Alberta Heart Institute
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adulto Edad ≥ 18 años
- Presentar síntomas sugestivos de CAD que requieren un estudio de diagnóstico/pronóstico
- Adecuado para ecocardiografía de esfuerzo con contraste, SPECT y CCTA
- Capaz y dispuesto a dar su consentimiento
Criterio de exclusión:
- Pacientes con CAD documentada (angiografía invasiva previa, STEMI previo, PCI o CABG previo)
- NSTEMI, ACS dentro de los 3 meses
- Pruebas de diagnóstico por imagen previas en los últimos 6 meses
- Mujeres que están embarazadas como lo demuestra una prueba de embarazo positiva
- hembras lactantes
- Enfermedad cardíaca valvular significativa (es decir, estenosis o insuficiencia aórtica grave o insuficiencia mitral grave)
- Inestabilidad hemodinámica (presión arterial >210/110 ml/Hg o <90/60 mm/Hg)
- Indisponibilidad para el seguimiento
- Insuficiencia renal, eGFR < 30 ml/minuto a menos que esté en diálisis
- Alergia conocida a los agentes de contraste de rayos X o eco
- Peso superior a las especificaciones de los equipos nucleares (>250 Kg)
- Incapaz de dar consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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Ecocardiografía de estrés
Los pacientes serán asignados aleatoriamente a una de las tres modalidades de imagen.
Una modalidad de imagen a la que se puede aleatorizar es la ecocardiografía de estrés.
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SPECT
Los pacientes serán asignados aleatoriamente a una de las tres modalidades de imagen.
Una modalidad de imagen a la que se puede aleatorizar es la tomografía computarizada por emisión de fotón único (SPECT)
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CCTA
Los pacientes serán asignados aleatoriamente a una de las tres modalidades de imagen.
Una modalidad de imagen a la que se puede aleatorizar es la angiografía por tomografía computarizada cardíaca (CCTA).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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utilizacion de recursos de salud
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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tasas de derivación a angiografía coronaria después de tres pruebas de imagen iniciales diferentes en esta población de pacientes.
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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lesiones coronarias que justifican la revascularización (incluidas aquellas en las que estaba justificada pero no era técnicamente posible).
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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exposición a la radiación de los procedimientos de imagen iniciales y posteriores
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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mortalidad total
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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libertad de angina
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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infarto de miocardio no fatal
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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ingresos hospitalarios por angina
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Harald Becher, MD,PhD,FRCP, University of Alberta, Alberta Health Services
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- CMI 1D
- Pro00026591 (Otro identificador: Health Research Ethics Board)
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