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Farmacocinética de sildenafil en bebés prematuros

1 de noviembre de 2016 actualizado por: University of North Carolina, Chapel Hill
El propósito de este estudio es obtener más información sobre la seguridad y la dosificación de sildenafil en bebés.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

La farmacocinética y la seguridad de sildenafil se estudiarán en bebés prematuros que reciben sildenafil según el estándar de atención o 1 dosis recetada para el estudio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
34

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35249-7335
        • University of Alabama at Birmingham
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
        • Riley Hospital
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40202
        • Kosair Pediatric Research Unit
    • New York
      • Albany, New York, Estados Unidos, 12208
        • Albany Medical Center
      • Brooklyn, New York, Estados Unidos, 11203
        • Kings County Hospital Center/SUNY Downstate Medical Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
        • University of North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
        • Duke University
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
        • Medical University of South Carolina

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 11 meses (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Cohorte 1:

  • Edad gestacional 28 semanas o menos recibiendo sildenafilo como tratamiento estándar < 365 días posnatales

Cohorte 2:

  • Edad gestacional 28 semanas o menos
  • 7-28 días postnatales de edad
  • Ventilación mecánica o presión nasal positiva continua en las vías respiratorias (NCPAP) o cánula nasal de alto flujo
  • Línea intravenosa en su lugar

Criterio de exclusión:

Cohorte 1:

  • Cualquier condición que haga que el participante, en opinión del investigador, sea inadecuado para el estudio

Cohorte 2:

  • Exposición previa a sildenafil dentro de los 7 días anteriores a la inscripción
  • Cualquier condición que haga que el participante, en opinión del investigador, sea inadecuado para el estudio
  • Antecedentes de reacciones alérgicas al sildenafilo
  • AST > ULN o ALT > 3x ULN
  • Actualmente en un vasopresor para la hipotensión
  • Enfermedad de células falciformes conocida

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Sin intervención: sildenafilo, estándar de atención
Lactantes que reciben sildenafilo como tratamiento estándar
Otro: sildenafilo administrado para estudio
1 dosis de sildenafilo administrada para estudio
Droga: 1 dosis de sildenafilo
Se administrará una sola dosis IV de sildenafil durante 90 minutos con un lavado de no más de 15 minutos. La dosis final se determinará en función de al menos los primeros 4 participantes inscritos en la Cohorte 1; se espera que la dosis final sea una dosis única entre 0,25 y 0,5 mg/kg.
Otros nombres:
  • Viagra
  • Revatio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo 0-24 horas para sildenafilo
Periodo de tiempo: Dosis de estudio IV 0-15 min, 1-2,3-4,12-14,24-30,48-56 horas después del lavado. Atención clínica: IV <0,5 horas antes de la dosis <15 minutos y 3-4 horas después del lavado <0,5 hr antes de la siguiente dosis. Enteral <0,5 horas antes de la dosis, 1-2 y 3-4 horas después de la dosis, <0,5 horas antes de la siguiente dosis. 22-26 horas después de la última dosis
Dosis de estudio IV 0-15 min, 1-2,3-4,12-14,24-30,48-56 horas después del lavado. Atención clínica: IV <0,5 horas antes de la dosis <15 minutos y 3-4 horas después del lavado <0,5 hr antes de la siguiente dosis. Enteral <0,5 horas antes de la dosis, 1-2 y 3-4 horas después de la dosis, <0,5 horas antes de la siguiente dosis. 22-26 horas después de la última dosis
Concentración plasmática máxima de sildenafilo
Periodo de tiempo: Dosis de estudio IV 0-15 min, 1-2,3-4,12-14,24-30,48-56 horas después del lavado. Atención clínica: IV <0,5 horas antes de la dosis <15 minutos y 3-4 horas después del lavado <0,5 hr antes de la siguiente dosis. Enteral <0,5 horas antes de la dosis, 1-2 y 3-4 horas después de la dosis, <0,5 horas antes de la siguiente dosis. 22-26 horas después de la última dosis
Dosis de estudio IV 0-15 min, 1-2,3-4,12-14,24-30,48-56 horas después del lavado. Atención clínica: IV <0,5 horas antes de la dosis <15 minutos y 3-4 horas después del lavado <0,5 hr antes de la siguiente dosis. Enteral <0,5 horas antes de la dosis, 1-2 y 3-4 horas después de la dosis, <0,5 horas antes de la siguiente dosis. 22-26 horas después de la última dosis
Aclaramiento de sildenafil
Periodo de tiempo: Dosis de estudio IV 0-15 min, 1-2,3-4,12-14,24-30,48-56 horas después del lavado. Atención clínica: IV <0,5 horas antes de la dosis <15 minutos y 3-4 horas después del lavado <0,5 hr antes de la siguiente dosis. Enteral <0,5 horas antes de la dosis, 1-2 y 3-4 horas después de la dosis, <0,5 horas antes de la siguiente dosis. 22-26 horas después de la última dosis
Dosis de estudio IV 0-15 min, 1-2,3-4,12-14,24-30,48-56 horas después del lavado. Atención clínica: IV <0,5 horas antes de la dosis <15 minutos y 3-4 horas después del lavado <0,5 hr antes de la siguiente dosis. Enteral <0,5 horas antes de la dosis, 1-2 y 3-4 horas después de la dosis, <0,5 horas antes de la siguiente dosis. 22-26 horas después de la última dosis
Volumen de distribución en estado estacionario
Periodo de tiempo: Dosis de estudio IV 0-15 min, 1-2,3-4,12-14,24-30,48-56 horas después del lavado. Atención clínica: IV <0,5 horas antes de la dosis <15 minutos y 3-4 horas después del lavado <0,5 hr antes de la siguiente dosis. Enteral <0,5 horas antes de la dosis, 1-2 y 3-4 horas después de la dosis, <0,5 horas antes de la siguiente dosis. 22-26 horas después de la última dosis
Dosis de estudio IV 0-15 min, 1-2,3-4,12-14,24-30,48-56 horas después del lavado. Atención clínica: IV <0,5 horas antes de la dosis <15 minutos y 3-4 horas después del lavado <0,5 hr antes de la siguiente dosis. Enteral <0,5 horas antes de la dosis, 1-2 y 3-4 horas después de la dosis, <0,5 horas antes de la siguiente dosis. 22-26 horas después de la última dosis
Vida media del sildenafil
Periodo de tiempo: Dosis de estudio IV 0-15 min, 1-2,3-4,12-14,24-30,48-56 horas después del lavado. Atención clínica: IV <0,5 horas antes de la dosis <15 minutos y 3-4 horas después del lavado <0,5 hr antes de la siguiente dosis. Enteral <0,5 horas antes de la dosis, 1-2 y 3-4 horas después de la dosis, <0,5 horas antes de la siguiente dosis. 22-26 horas después de la última dosis
Dosis de estudio IV 0-15 min, 1-2,3-4,12-14,24-30,48-56 horas después del lavado. Atención clínica: IV <0,5 horas antes de la dosis <15 minutos y 3-4 horas después del lavado <0,5 hr antes de la siguiente dosis. Enteral <0,5 horas antes de la dosis, 1-2 y 3-4 horas después de la dosis, <0,5 horas antes de la siguiente dosis. 22-26 horas después de la última dosis

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de sujetos con eventos adversos como medida de seguridad y tolerabilidad.
Periodo de tiempo: Desde el momento de la primera dosis hasta 3 días después de la última dosis; los eventos adversos graves se recopilarán desde la primera dosis de sildenafil hasta 7 días después de la última dosis de sildenafil
Desde el momento de la primera dosis hasta 3 días después de la última dosis; los eventos adversos graves se recopilarán desde la primera dosis de sildenafil hasta 7 días después de la última dosis de sildenafil
Correlación entre suero y muestras de gotas de sangre seca
Periodo de tiempo: 1-7 días
1-7 días
Evalúe los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) de P450
Periodo de tiempo: 2-7 días
2-7 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of North Carolina, Chapel Hill

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Duke University
The Emmes Company, LLC

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Matthew M Laughon, MD, MPH, University of North Carolina

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de febrero de 2013

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de julio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de julio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
17 de agosto de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de agosto de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
21 de agosto de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
2 de noviembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
1 de noviembre de 2016

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 11-1646
  • HHSN27500014 (Otro número de subvención/financiamiento: NICHD)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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