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Evaluación del intercambio de glóbulos rojos Spectra Optia en pacientes con anemia falciforme (ESSENTIAL)

10 de julio de 2014 actualizado por: Terumo BCT

Evaluación del Protocolo de Intercambio de Glóbulos Rojos por Aféresis de Spectra Optia en Pacientes con Anemia de Células Falciformes.

El propósito de este estudio es evaluar el rendimiento de los protocolos de intercambio de glóbulos rojos (RBCx) del sistema Spectra Optia (intercambio y agotamiento/intercambio) en participantes del estudio con enfermedad de células falciformes.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Evaluar el rendimiento de los protocolos de intercambio de glóbulos rojos (RBCx) del sistema Spectra Optia (intercambio y agotamiento/intercambio) en participantes del estudio con enfermedad de células falciformes. Diseño de etiqueta abierta.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
73

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35233
        • Children's of Alabama
    • California
      • Oakland, California, Estados Unidos, 94609
        • Children's Hospital and Research Center at Oakland
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • University of Colorado at Denver
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40202
        • Kosair Children's Hospital
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21205
        • Johns Hopkins Medical

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

12 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Al menos 12 años
  • Inscrito en un programa de intercambio regular de glóbulos rojos (RBCx) para prevenir síntomas/complicaciones de la enfermedad de células falciformes (SCD) o Iniciar un programa de RBCx regular o Recibir RBCx como un procedimiento prequirúrgico.
  • Médicamente estable
  • Documentación previa de diagnóstico por electroforesis de hemoglobina de un tipo de enfermedad de células falciformes que requiere RBCx.
  • Acceso vascular suficiente para acomodar el procedimiento RBCx según lo determine el técnico de aféresis que realiza el procedimiento o el flebotomista responsable de obtener el acceso intravenoso.
  • Disponibilidad de sangre de reemplazo no caducada, compatible con el factor Rhesus D (Rh (D)), leucorreducida, con rasgo drepanocítico negativo, grupo sanguíneo ABO. Consulte el Glosario para ver la definición de sangre de reemplazo.
  • Capaz de comprometerse con el programa de seguimiento del estudio.
  • Aceptar informar los eventos adversos (EA) durante el período de notificación requerido.

Criterio de exclusión:

  • Incapacidad para obtener el consentimiento/asentimiento informado del paciente, o el permiso de los padres o tutores.
  • Embarazo (se requiere prueba de embarazo en suero negativa para mujeres en edad fértil).
  • La esperanza de vida es inferior a 30 días desde el momento del procedimiento.
  • Encarcelado o bajo la tutela del tribunal.
  • Rechazo de hemoderivados.
  • Incumplimiento de los requisitos estándar del sitio para el cese de medicamentos (p. ej., inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)) que interfieren o aumentan el riesgo de los procedimientos RBCx.
  • Antecedentes de abuso de drogas o alcohol que, en opinión del investigador, podrían afectar la capacidad del paciente para cumplir con los requisitos del estudio. Incapacidad para cumplir con el protocolo en opinión del investigador.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Intercambio de glóbulos rojos en células falciformes
Brazo abierto; Intercambio de sangre de glóbulos rojos para pacientes con enfermedad de células falciformes
Dispositivo: Intercambio de glóbulos rojos en células falciformes
Un intercambio de glóbulos rojos con el sistema de aféresis Spectra Optia por paciente inscrito
Otros nombres:
  • Sistema de Aféresis Specta Optia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción media de la fracción real de células restantes (FCRa; según lo medido por el % de HbS posterior al procedimiento) a la fracción prevista de células restantes (FCRp; según lo predicho por el algoritmo FCR del sistema Spectra Optia multiplicado por el % de HbS anterior al procedimiento)
Periodo de tiempo: Duración del procedimiento
El criterio principal de valoración evaluó la proporción media de la Fracción real de células restantes (FCRa: según lo medido por el % de HbS posterior al procedimiento) a la Fracción prevista de células restantes (FCRp: según lo predicho por el algoritmo FCR del sistema Spectra Optia multiplicado por el Pre-procedimiento). Procedimiento % HbS), en la población evaluable (60 pts). El rango predefinido para la relación media de FCRa a FCRp fue de 0,75 a 1,25.
Duración del procedimiento

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Éxito procesal del sistema Spectra Optia en la población evaluable
Periodo de tiempo: Duración del procedimiento
El éxito del procedimiento del sistema Spectra Optia se define como la capacidad del dispositivo para completar un intercambio de glóbulos rojos (RBCx) y obtener un intercambio satisfactorio mediante la reducción de la hemoglobina S del paciente, según lo determine el investigador en la población evaluable (60 puntos).
Duración del procedimiento
Capacidad del sistema Spectra Optia para lograr el hematocrito final deseado en la población evaluable
Periodo de tiempo: Duración del procedimiento
Medición del hematocrito posterior al procedimiento del paciente en comparación con el hematocrito objetivo final calculado por el sistema de aféresis Spectra Optia. El hematocrito objetivo final se calculó rastreando el número de glóbulos rojos que ingresaban al sistema frente al número de glóbulos rojos eliminados.
Duración del procedimiento
Eventos adversos graves (SAE) relacionados con el dispositivo en el conjunto de análisis completo
Periodo de tiempo: al firmar el consentimiento a las 24 horas posteriores al procedimiento
Eventos adversos graves (SAE) relacionados con el dispositivo en el conjunto de análisis completo (72 pacientes).
al firmar el consentimiento a las 24 horas posteriores al procedimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Terumo BCT

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Keith Quirolo, MD, Children's Hospital and Research Center at Oakland

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de noviembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de junio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de junio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
27 de noviembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
28 de noviembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de noviembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
14 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
10 de julio de 2014

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • CTS-5001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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