Efectos de la Terapia Manual Ortopédica Torácica y Variables Biopsicosociales sobre los Signos de Pinzamiento del Hombro
Efectos de la terapia manual ortopédica torácica y variables biopsicosociales sobre los signos de pinzamiento del hombro: un ensayo clínico aleatorizado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Connecticut
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Farmington, Connecticut, Estados Unidos, 06030-4038
- University of Connecicut Health Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- En su evaluación inicial, se seleccionará una muestra de conveniencia consecutiva de pacientes con quejas de dolor en el hombro que no sean posquirúrgicos. Se incluirán sujetos entre las edades de 18 y 69 años si presentan un arco doloroso del ROM activo del hombro. Los requisitos adicionales para la inclusión serán (1) dolor en el hombro superior a 1/10 pero inferior a 9/10 en el momento de la prueba; (2) ROM activo del hombro por encima de la horizontal; (3) la capacidad de acostarse boca abajo con los brazos a los lados; y (4) al menos uno de los siguientes signos o síntomas: (1) un Signo de Hawkins-Kennedy positivo; (2) un Signo de Impacto de Neer positivo; (3) abducción dolorosa resistida; (4) rotación externa resistida dolorosa a 0° de abducción con los codos doblados a 90°
Criterio de exclusión:
- Los sujetos serán excluidos del estudio si presentan alguno de los siguientes: (1) antecedentes de articulaciones inestables de la columna torácica o fracturas; (2) Antecedentes de tumores óseos espinales; (3) un trastorno hemorrágico o el uso de terapia anticoagulante (sin incluir una aspirina para bebés); (4) artritis reumatoide aguda o espondilitis anquilosante; (5) Signos y síntomas de mielopatía o síndrome de cauda equina; (6) Una infección sistémica que puede afectar la columna vertebral, las costillas o la cintura escapular; (7) Antecedentes de osteoporosis o fractura de los huesos de la cintura escapular; (8) Presencia de radiculopatía con signos progresivos; (9) Quejas primarias de dolor de cuello o torácico; (10) Una prueba de distracción cervical positiva; (11) Una prueba de Spurling positiva; (12) Una gran limitación tridimensional del movimiento del brazo de más de 20 grados con cualquier movimiento pasivo del hombro en comparación con el lado contralateral, para descartar capsulitis adhesiva; (13) antecedentes de cirugía de hombro, como reparación del manguito rotador; (14) Tratamiento de fisioterapia en el hombro o la columna torácica dentro de los 3 meses anteriores a la participación en el estudio; (15) Una inyección de cortisona u otro líquido en la articulación del hombro dentro de los 30 días posteriores a la participación en el estudio; (16) Antecedentes de esclerosis múltiple o neuropatía; (17) Embarazo; (18) Incapacidad para asistir a un seguimiento de 6 a 9 días; y (19) Fusión espinal.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: HVLAMT torácico, mensaje positivo
HVLAMT torácico con mensaje positivo previo a la intervención.
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Comparador activo: HVLATM torácico, mensaje neutral
HVLAMT torácico con un mensaje neutral dado antes de la intervención.
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Comparador activo: Escapulario HVLATM, Mensaje Positivo
HVLAMT escapular con mensaje positivo previo a la intervención.
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Comparador activo: HVLATM Escapular, Mensaje Neutro
HVLAMT escapular con mensaje neutro dado previo a la intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de discapacidad y dolor de hombro (SPADI)
Periodo de tiempo: 6-9 días después del tratamiento
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La medida de resultado primaria es la puntuación SPADI a los 6-9 días después de la intervención.
El SPADI también se recoge antes del tratamiento e inmediatamente después del tratamiento.
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6-9 días después del tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: Pre, Post y 6-9 días después del tratamiento
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Pre, Post y 6-9 días después del tratamiento
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Escala de Likert de 5 puntos para evaluar los efectos de los mensajes (positivo frente a neutral)
Periodo de tiempo: Pre-intervención
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Pre-intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Riley SP, Cote MP, Swanson B, Tafuto V, Sizer PS, Brismee JM. The Shoulder Pain and Disability Index: Is it sensitive and responsive to immediate change? Man Ther. 2015 Jun;20(3):494-8. doi: 10.1016/j.math.2014.12.002. Epub 2014 Dec 20.
- Riley SP, Bialosky J, Cote MP, Swanson BT, Tafuto V, Sizer PS, Brismee JM. Thoracic spinal manipulation for musculoskeletal shoulder pain: Can an instructional set change patient expectation and outcome? Man Ther. 2015 Jun;20(3):469-74. doi: 10.1016/j.math.2014.11.011. Epub 2014 Dec 2.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- #11-135-3
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