Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de N-Rephasin® SAL200 en voluntarios varones sanos
Estudio clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinamia de una dosis única intravenosa de N-Rephasin® SAL200, en voluntarios masculinos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujeto masculino sano cuya edad es de 20 a 45 años en el momento de la visita de selección.
- Peso corporal de ≥50 kg y <90 kg, mientras que dentro de ±20% del peso corporal ideal. [peso corporal ideal (kg) = {altura (cm)-100}x 0,9]
- El sujeto aceptó participar en el ensayo y seguir todas las reglas relacionadas con el ensayo con total comprensión, después de tener un informe completo del ensayo.
Criterio de exclusión:
- Enfermedad(es) actual(es) o historial(es) médico(s) que es(son) clínicamente significativo(s) en hígado, corazón, sistema nervioso, sistema respiratorio, hemato-oncología, cardiovascular o psicopatía.
- Enfermedad infecciosa diagnosticada o sospechada dentro de los 30 días anteriores a la administración.
- Clínicamente significativamente alérgico a los medicamentos que contienen AI de N-Rephasin® SAL200 o a otros medicamentos, incluidos la aspirina y los antibióticos, o tiene antecedentes médicos de dicha alergia.
- Ya ha tomado otro(s) medicamento(s) que contiene(n) AI de N-Rephasin® SAL200.
- Positivo para Anticuerpo de N-Rephasin® SAL200.
- PAS≤90mmHg o PAD≤50mmHg, de lo contrario, PAS≥150mmHg o PAD≥100mmHg en Signos vitales que se midió después de descansar 3 minutos en posición sentada.
- Tiene antecedentes médicos de abuso de drogas o positivo a abuso de drogas en la detección de drogas en orina.
- Ha tomado cualquier medicamento recetado o medicamento a base de hierbas dentro de los 14 días anteriores a la administración, de lo contrario, cualquier OTC (de venta libre) (s) o vitamina (s) dentro de los 7 días anteriores a la administración (Sin embargo, puede participar en el estudio si el investigador toma la decisión de que el sujeto puede participar independientemente del fármaco tomado).
- Ha tomado cualquier otro fármaco del estudio en los 2 meses anteriores a la administración.
- Ha donado sangre (donación de sangre completa o transfusión de componentes) dentro de (2 meses o 1 mes, respectivamente) antes de la administración; de lo contrario, ha recibido transfusión de sangre dentro de 1 mes antes de la administración.
- Fuma en la actualidad o positivo al metabolismo de la nicotina en prueba de orina.
- Bebe regularmente (más de 21 unidades/semana, 1 unidad = 10 g de alcohol puro), de lo contrario, no puede interrumpir la bebida y el tabaquismo en el período de estudio.
- El investigador tomó la decisión de que el sujeto no es elegible según los resultados de la prueba de laboratorio u otra razón.
- No estar de acuerdo con la anticoncepción durante los 60 días posteriores a la administración, caso contrario, notificación de embarazo en caso de que su pareja esté embarazada durante los 90 días posteriores a la administración.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: CUADRUPLICAR
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: N-Rephasin® SAL200
N-Rephasin® SAL200, 0,1 mg/kg, 0,3 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg, 10 mg/kg
|
infusión intravenosa continua durante 60 minutos
|
|
PLACEBO_COMPARADOR: INT200-placebo
Placebo
|
Tampón de formulación para infusión intravenosa continua durante 60 minutos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Evaluación de la seguridad de N-Rephasin® SAL200 en voluntarios humanos sanos
Periodo de tiempo: Hasta 50 días después de la administración
|
Hasta 50 días después de la administración
|
Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Parámetros farmacocinéticos después de la administración intravenosa única de N-Rephasin® SAL200 [Eficacia t1/2 (h)]
Periodo de tiempo: 0, 4, 8, 12, 16, 20, 24 horas después de la dosis
|
0, 4, 8, 12, 16, 20, 24 horas después de la dosis
|
|
Evaluación farmacodinámica de N-Rephasin® SAL200: concentración media de actividad bactericida después de la administración de una dosis única de N-Rephasin® SAL200 IV
Periodo de tiempo: hasta 2 horas
|
hasta 2 horas
|
|
Evaluación farmacocinética de N-Rephasin® SAL200 a las dosis administradas mediante análisis de concentración de N-Rephasin® SAL200 en suero [Cmax (µg/ml)]
Periodo de tiempo: Día 1 a 2
|
Día 1 a 2
|
|
Evaluación farmacocinética de N-Rephasin® SAL200 a las dosis administradas mediante análisis de concentración de N-Rephasin® SAL200 en suero [Cmax/D (µg/ml/mg)]
Periodo de tiempo: Día 1 a 2
|
Día 1 a 2
|
|
Evaluación farmacocinética de N-Rephasin® SAL200 a las dosis administradas mediante análisis de concentración de N-Rephasin® SAL200 en suero [AUC última (µg*h/ml)]
Periodo de tiempo: Día 1 a 2
|
Día 1 a 2
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: In Jin Jang, M.D., Ph. D., Seoul National University Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Loessner MJ. Bacteriophage endolysins--current state of research and applications. Curr Opin Microbiol. 2005 Aug;8(4):480-7. doi: 10.1016/j.mib.2005.06.002.
- Fischetti VA. Bacteriophage lysins as effective antibacterials. Curr Opin Microbiol. 2008 Oct;11(5):393-400. doi: 10.1016/j.mib.2008.09.012. Epub 2008 Oct 14.
- Loeffler JM, Nelson D, Fischetti VA. Rapid killing of Streptococcus pneumoniae with a bacteriophage cell wall hydrolase. Science. 2001 Dec 7;294(5549):2170-2. doi: 10.1126/science.1066869.
- Wu JA, Kusuma C, Mond JJ, Kokai-Kun JF. Lysostaphin disrupts Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis biofilms on artificial surfaces. Antimicrob Agents Chemother. 2003 Nov;47(11):3407-14. doi: 10.1128/AAC.47.11.3407-3414.2003.
- Schellekens H. Immunogenicity of therapeutic proteins. Nephrol Dial Transplant. 2003 Jul;18(7):1257-9. doi: 10.1093/ndt/gfg164. No abstract available.
- Jun SY, Jang IJ, Yoon S, Jang K, Yu KS, Cho JY, Seong MW, Jung GM, Yoon SJ, Kang SH. Pharmacokinetics and Tolerance of the Phage Endolysin-Based Candidate Drug SAL200 after a Single Intravenous Administration among Healthy Volunteers. Antimicrob Agents Chemother. 2017 May 24;61(6):e02629-16. doi: 10.1128/AAC.02629-16. Print 2017 Jun.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SAL200-1A
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .