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Estudio de eficacia/seguridad para confirmar la eficacia de Iberogast en pacientes con síndrome de intestino irritable diagnosticados con criterios ROME III en comparación con placebo

26 de octubre de 2018 actualizado por: Bayer

Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo sobre la eficacia de Iberogast® (STW5) en pacientes con síndrome de intestino irritable

El estudio demostrará si el tratamiento del síndrome del intestino irritable con Iberogast es superior al placebo en el criterio principal "dolor"

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
243

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Berlin, Alemania, 13055
      • Berlin, Alemania, 12157
    • Baden-Württemberg
      • Ludwigsburg, Baden-Württemberg, Alemania, 71640
      • Mannheim, Baden-Württemberg, Alemania, 68165
      • Sinzheim, Baden-Württemberg, Alemania, 76547
    • Brandenburg
      • Potsdam, Brandenburg, Alemania, 14482
    • Hessen
      • Lollar, Hessen, Alemania, 35457
      • Wiesbaden, Hessen, Alemania, 65185
    • Niedersachsen
      • Wardenburg, Niedersachsen, Alemania, 26203
      • Winsen, Niedersachsen, Alemania, 21423
    • Nordrhein-Westfalen
      • Essen, Nordrhein-Westfalen, Alemania, 45355
      • Hagen, Nordrhein-Westfalen, Alemania, 58095
      • Löhne, Nordrhein-Westfalen, Alemania, 32584
      • Marl, Nordrhein-Westfalen, Alemania, 45770
    • Rheinland-Pfalz
      • Ludwigshafen, Rheinland-Pfalz, Alemania, 67067
    • Sachsen-Anhalt
      • Halle, Sachsen-Anhalt, Alemania, 06108
    • Schleswig-Holstein
      • Reinfeld, Schleswig-Holstein, Alemania, 23858
    • Thüringen
      • Apolda, Thüringen, Alemania, 99510
      • Blankenhain, Thüringen, Alemania, 99444

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de ambos sexos mayores de 18 años

  • Pacientes que cumplan con los criterios diagnósticos del síndrome del intestino irritable (SII) de Roma III. El SII se define como dolor o malestar abdominal recurrente al menos 3 días/mes en los últimos 3 meses (inicio hace al menos 6 meses) asociado con dos o más de los siguientes:

    • Mejora con la defecación
    • Inicio asociado con un cambio en la frecuencia de las deposiciones
    • Inicio asociado con un cambio en la forma (apariencia) de las heces
  • Historial de intensidad del dolor con un promedio del peor dolor abdominal en las últimas 24 horas con una puntuación de > 30 en una EVA (escala visual analógica) medida diariamente durante la fase de selección

Criterio de exclusión:

  • Ingesta de STW5 en los últimos 5 años
  • Tratamiento concomitante durante el estudio (incluida la fase de selección) con cualquier medicamento que pueda influir en la función gastrointestinal
  • Ingesta regular de fármacos antiflogísticos no esteroideos, incl. Inhibidores de la COX-2 (excepción: ácido acetilsalicílico para la prevención cardiovascular hasta 100 mg al día)
  • Pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de los fármacos del ensayo.
  • Historial de trastornos alimentarios.
  • Pacientes con antecedentes de enfermedades con síntomas abdominales que pueden parecerse al SII
  • Presencia de cualquier otro trastorno gastrointestinal agudo o crónico.
  • Antecedentes de cirugía abdominal (la colecistectomía y la apendicectomía pueden tolerarse cuando se realizan al menos un año antes)
  • Intolerancia conocida a los colorantes azoicos E 110 y E 151

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: STW5
2/3 pacientes con síndrome del intestino irritable serán aleatorizados en este brazo
Droga: STW5 (Ibérogast, BAY98-7411)
Aplicado por vía oral durante 28 días, 20 gotas STW 5 tres veces al día
Comparador de placebos: Placebo
1/3 de los pacientes con síndrome del intestino irritable serán aleatorizados en este brazo
Droga: Placebo
Aplicado por vía oral durante 28 días, 20 gotas de placebo tres veces al día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de respondedores con disminución de la intensidad del dolor en comparación con el valor inicial durante al menos 14 días individuales dentro de las 4 semanas de tratamiento
Periodo de tiempo: 28 días (+/- 3 días)
La intensidad del dolor se documenta en una escala analógica visual (VAS) de 10 cm
28 días (+/- 3 días)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de respondedores con disminución de la intensidad del dolor en comparación con el valor inicial durante al menos 7 días individuales dentro de las primeras 2 semanas de tratamiento
Periodo de tiempo: 14 días (+/- 3 días)
14 días (+/- 3 días)
Puntuación en la escala IBS-QOL (Síndrome del Intestino Irritable - Medida de Calidad de Vida)
Periodo de tiempo: 28 días (+/- 3 días)
28 días (+/- 3 días)
Consistencia de las heces (IBS-D): Disminución del promedio semanal de >1 en términos de BSS (Bristol Stool Form Scale)
Periodo de tiempo: 28 días (+/- 3 días)
28 días (+/- 3 días)
Frecuencia de deposiciones (IBS-C): aumento de 1 o más deposiciones espontáneas completas (CSBM) por semana en comparación con el valor inicial
Periodo de tiempo: 28 días (+/- 3 días)
28 días (+/- 3 días)
Número de participantes con eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: 28 días (+/- 3 días)
28 días (+/- 3 días)
Signos vitales
Periodo de tiempo: 28 días (+/- 3 días)
presión arterial, frecuencia cardíaca, peso corporal
28 días (+/- 3 días)
Parámetros de laboratorio
Periodo de tiempo: 28 días (+/- 3 días)
hematología, química sanguínea, análisis de orina
28 días (+/- 3 días)
Evaluación global de la tolerabilidad en una escala de Likert de 5 puntos por parte del investigador y el paciente
Periodo de tiempo: 28 días (+/- 3 días)
28 días (+/- 3 días)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Bayer

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
11 de octubre de 2013

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
25 de octubre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
25 de octubre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
9 de septiembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
9 de septiembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
12 de septiembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
29 de octubre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de octubre de 2018

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 17063
  • STW5/212-D-011-III-V (Otro identificador: Company internal)
  • 2011-002613-10 (Número EudraCT)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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