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Estudo de Eficácia/Segurança para Confirmar a Eficácia do Iberogast em Pacientes com Síndrome do Cólon Irritável Diagnosticados nos Critérios ROME III Comparados ao Placebo

26 de outubro de 2018 atualizado por: Bayer

Um estudo duplo-cego, randomizado e controlado por placebo sobre a eficácia do Iberogast® (STW5) em pacientes com síndrome do intestino irritável

O estudo deve provar se o tratamento da síndrome do intestino irritável com Iberogast é superior ao placebo no que diz respeito ao critério principal "dor"

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
243

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Berlin, Alemanha, 13055
      • Berlin, Alemanha, 12157
    • Baden-Württemberg
      • Ludwigsburg, Baden-Württemberg, Alemanha, 71640
      • Mannheim, Baden-Württemberg, Alemanha, 68165
      • Sinzheim, Baden-Württemberg, Alemanha, 76547
    • Brandenburg
      • Potsdam, Brandenburg, Alemanha, 14482
    • Hessen
      • Lollar, Hessen, Alemanha, 35457
      • Wiesbaden, Hessen, Alemanha, 65185
    • Niedersachsen
      • Wardenburg, Niedersachsen, Alemanha, 26203
      • Winsen, Niedersachsen, Alemanha, 21423
    • Nordrhein-Westfalen
      • Essen, Nordrhein-Westfalen, Alemanha, 45355
      • Hagen, Nordrhein-Westfalen, Alemanha, 58095
      • Löhne, Nordrhein-Westfalen, Alemanha, 32584
      • Marl, Nordrhein-Westfalen, Alemanha, 45770
    • Rheinland-Pfalz
      • Ludwigshafen, Rheinland-Pfalz, Alemanha, 67067
    • Sachsen-Anhalt
      • Halle, Sachsen-Anhalt, Alemanha, 06108
    • Schleswig-Holstein
      • Reinfeld, Schleswig-Holstein, Alemanha, 23858
    • Thüringen
      • Apolda, Thüringen, Alemanha, 99510
      • Blankenhain, Thüringen, Alemanha, 99444

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes de ambos os sexos com idade > 18 anos

  • Pacientes que atendem aos critérios diagnósticos da síndrome do intestino irritável (SII) de Roma III. A SII é definida como dor ou desconforto abdominal recorrente pelo menos 3 dias/mês nos últimos 3 meses (início há pelo menos 6 meses) associado a dois ou mais dos seguintes:

    • Melhora com a defecação
    • Início associado a uma mudança na frequência das fezes
    • Início associado a uma mudança na forma (aparência) das fezes
  • História de intensidade de dor com uma média da pior dor abdominal nas últimas 24 horas > 30 em uma escala VAS (escala visual analógica) medida diariamente durante a fase de triagem

Critério de exclusão:

  • Ingestão de STW5 nos últimos 5 anos
  • Tratamento concomitante durante o estudo (incluindo a fase de triagem) com qualquer medicamento que possa influenciar a função gastrointestinal
  • Ingestão regular de drogas antiflogísticas não-esteróides incl. Inibidores de COX-2 (exceção: ácido acetilsalicílico para prevenção cardiovascular até 100 mg por dia)
  • Pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente dos medicamentos em estudo
  • Histórico de transtornos alimentares
  • Pacientes com histórico de doenças com sintomas abdominais que podem se assemelhar à SII
  • Presença de qualquer outro distúrbio gastrointestinal agudo ou crônico
  • História de cirurgia abdominal (colecistectomia e apendicectomia podem ser toleradas quando realizadas há pelo menos um ano)
  • Intolerância conhecida aos corantes azo E 110 e E 151

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: STW5
2/3 pacientes com síndrome do intestino irritável serão randomizados neste braço
Medicamento: STW5 (Iberogast, BAY98-7411)
Aplicado por via oral durante 28 dias, 20 gotas STW 5 três vezes ao dia
Comparador de Placebo: Placebo
1/3 dos pacientes com síndrome do intestino irritável serão randomizados neste braço
Medicamento: Placebo
Aplicado por via oral durante 28 dias, 20 gotas de placebo três vezes ao dia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de respondedores com diminuição na intensidade da dor em comparação com a linha de base por pelo menos 14 dias únicos dentro de 4 semanas de tratamento
Prazo: 28 dias (+/- 3 dias)
A intensidade da dor é documentada em uma escala visual analógica (VAS) de 10 cm
28 dias (+/- 3 dias)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de respondedores com diminuição na intensidade da dor em comparação com a linha de base por pelo menos 7 dias únicos nas primeiras 2 semanas de tratamento
Prazo: 14 dias (+/- 3 dias)
14 dias (+/- 3 dias)
Pontuação na escala IBS-QOL (Síndrome do Cólon Irritável - Medida de Qualidade de Vida)
Prazo: 28 dias (+/- 3 dias)
28 dias (+/- 3 dias)
Consistência das fezes (IBS-D): Diminuição na média semanal de >1 em termos de BSS (Bristol Stool Form Scale)
Prazo: 28 dias (+/- 3 dias)
28 dias (+/- 3 dias)
Frequência das fezes (IBS-C): Aumento de 1 ou mais movimentos intestinais espontâneos completos (CSBM) por semana em comparação com a linha de base
Prazo: 28 dias (+/- 3 dias)
28 dias (+/- 3 dias)
Número de participantes com eventos adversos (EAs)
Prazo: 28 dias (+/- 3 dias)
28 dias (+/- 3 dias)
Sinais vitais
Prazo: 28 dias (+/- 3 dias)
pressão arterial, frequência cardíaca, peso corporal
28 dias (+/- 3 dias)
Parâmetros laboratoriais
Prazo: 28 dias (+/- 3 dias)
hematologia, química do sangue, urinálise
28 dias (+/- 3 dias)
Avaliação global da tolerabilidade em uma escala Likert de 5 pontos pelo investigador e pelo paciente
Prazo: 28 dias (+/- 3 dias)
28 dias (+/- 3 dias)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Bayer

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
11 de outubro de 2013

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
25 de outubro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
25 de outubro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
9 de setembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de setembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
12 de setembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
29 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
26 de outubro de 2018

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 17063
  • STW5/212-D-011-III-V (Outro identificador: Company internal)
  • 2011-002613-10 (Número EudraCT)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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