Estudio de escalada de dosis para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de una vacuna tumoral alogénica BIWB 2 en pacientes con melanoma maligno avanzado
Estudio abierto, multicéntrico, controlado, de grupos paralelos combinados y aumento de dosis (0, 0,12, 1,2, 12,0 µg IL-2/10**8 células/24 horas) para evaluar la seguridad y tolerabilidad de una vacuna alogénica contra tumores BIWB 2 que contiene células de melanoma transfectadas con el gen IL-2 humano en pacientes con melanoma maligno avanzado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que no responden a la terapia convencional o para quienes la terapia convencional no está disponible
- Melanoma metastásico (AJCC en estadio IV) que es quirúrgica o médicamente incurable debido a una enfermedad metastásica a distancia (es decir, una metástasis que no se encuentra en la misma área de drenaje de los ganglios linfáticos que el melanoma maligno primario). Se requiere confirmación histológica del estadio IV. Enfermedad medible que puede evaluarse de forma rutinaria mediante examen físico y/o procedimientos radiológicos no invasivos
- El estado funcional de Karnofsky es de al menos el 60 % y la esperanza de vida es superior a 4 meses
- Hombre o mujer, edad mínima 18 años
- Consentimiento informado por escrito del paciente de acuerdo con las buenas prácticas clínicas y la legislación local
- La disponibilidad de material para pruebas autólogas de hipersensibilidad de tipo retardado (DTH) (material derivado de metástasis de melanoma autólogo y preparación interna exitosa) es un requisito para ingresar al estudio.
- Los pacientes deben someterse a una biopsia de al menos una metástasis antes de la primera y después de la última vacunación.
Criterio de exclusión:
- Paciente que haya recibido quimioterapia, corticosteroides, radioterapia (se permite la irradiación estereotáctica), inmunoterapia (p. factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos, factor estimulante de colonias de granulocitos) o cualquier otro fármaco en investigación en las 4 semanas anteriores a la primera vacunación o antes de la extirpación quirúrgica de muestras tumorales para la preparación de material DTH (no se permite que los pacientes reciban dichas terapias 4 semanas antes de la primera inoculación de células excepto en cirugías de reducción de tumores que estén médicamente indicadas)
- Pacientes con metástasis intracraneales activas (CT/MRI) o melanoma coroideo
- Pacientes con enfermedad autoinmune activa
- Pacientes con aloinjertos de órganos
- Pacientes con evidencia de una o más de las siguientes infecciones: VIH-1, VIH-2, virus de la hepatitis B, virus de la hepatitis C, virus linfotrópico T humano-1
- Pacientes con infecciones sistémicas activas u otra enfermedad médica importante del sistema de órganos cardiovasculares [p. enfermedad coronaria (clase III o IV de la New York Heart Association), antecedentes de arritmias ventriculares clínicamente significativas o angina], trastorno de la coagulación, trastorno respiratorio o del sistema nervioso o con enfermedad endocrinológica grave
- Mujeres en edad fértil con una prueba de embarazo positiva o sin métodos anticonceptivos adecuados (p. DIU [dispositivo intrauterino], anticonceptivos orales) hasta al menos 28 días después de la última vacunación
- Las mujeres en período de lactancia
- Alteración de la función renal o hepática (creatinina sérica > 1,5 mg/dl o aclaramiento de creatinina < 75 ml/min). En las enmiendas 1 y 3, los niveles de creatinina sérica se cambiaron a 2,5 mg/dl y el aclaramiento de creatinina se redujo a 30 ml/min.
Deterioro de la función hematológica con:
- Recuento de glóbulos blancos (WBC) < 2500/mm**3 o
- recuento absoluto de linfocitos < 1500/mm**3 o
- hemoglobina < 8 g/dl o
- plaquetas < 100.000/mm**3
- Evidencia de la existencia o antecedentes de otras neoplasias malignas (excepto el carcinoma basocelular y el carcinoma in situ del cuello uterino tratados adecuadamente)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: BIBW2 con línea celular secretora de IL-2
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BIBW2 con línea celular secretora de IL-2
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Experimental: BIBW2 sin línea celular secretora de IL-2
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BIBW2 sin línea celular secretora de IL-2
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Ocurrencia de toxicidad limitante de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: hasta 6 semanas
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hasta 6 semanas
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Número de pacientes con eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta 28 días después de la última vacunación
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hasta 28 días después de la última vacunación
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Clasificación de las reacciones locales en una escala de 4 puntos
Periodo de tiempo: hasta 28 días después de la última vacunación
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hasta 28 días después de la última vacunación
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Número de pacientes con transcritos de IL-2 en biopsias de sitios de inyección
Periodo de tiempo: 4-6 y 48 horas después de la primera vacunación
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4-6 y 48 horas después de la primera vacunación
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Número de pacientes con reacción cutánea de hipersensibilidad de tipo retardado
Periodo de tiempo: hasta 28 días después de la última vacunación
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prueba de hipersensibilidad de tipo retardado
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hasta 28 días después de la última vacunación
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Número de células antígeno positivas en biopsias de lesiones metastásicas
Periodo de tiempo: hasta 28 días después de la última vacunación
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hasta 28 días después de la última vacunación
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Número de células antígeno positivas en el infiltrado celular en el sitio de vacunación
Periodo de tiempo: hasta 28 días después de la última vacunación
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hasta 28 días después de la última vacunación
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Número de pacientes con reacción positiva a Multitest Merieux
Periodo de tiempo: hasta el día 14
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reacción positiva: suma de todas las induraciones de todas las reacciones existentes => 10 mm (macho) o >= 5 mm (hembra)
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hasta el día 14
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Cambio en la proliferación de células T como proporción de posvacunación a prevacunación
Periodo de tiempo: hasta 28 días después de la última vacunación
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hasta 28 días después de la última vacunación
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Cambio en el nivel de proteína beta S-100 en suero
Periodo de tiempo: hasta 28 días después de la última vacunación
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hasta 28 días después de la última vacunación
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Número de pacientes con respuesta clínica
Periodo de tiempo: hasta 28 días después de la última vacunación
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respuesta clínica = respuesta completa y parcial
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hasta 28 días después de la última vacunación
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Cambio en la secreción de interferón-gamma como proporción de posvacunación a prevacunación
Periodo de tiempo: hasta 28 días después de la última vacunación
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hasta 28 días después de la última vacunación
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- 1155.2
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