Estudo de Escalonamento de Dose para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade de uma Vacina Tumoral Alogênica BIWB 2 em Pacientes com Melanoma Maligno Avançado
Um estudo aberto, multicêntrico, controlado, de grupo paralelo combinado e escalonamento de dose (0, 0,12, 1,2, 12,0 µg IL-2/10**8 células/24 horas) para avaliar a segurança e a tolerabilidade de uma vacina alogênica contra o tumor Células de melanoma contendo BIWB 2 transfectadas com o gene IL-2 humano em pacientes com melanoma maligno avançado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que não respondem à terapia convencional ou para os quais a terapia convencional não está disponível
- Melanoma metastático (estágio IV AJCC) que é cirurgicamente ou clinicamente incurável por causa de doença metastática distante (isto é, uma metástase que não está na mesma área de drenagem de linfonodos que o melanoma maligno primário). A confirmação histológica do estágio IV é necessária. Doença mensurável que pode ser avaliada rotineiramente por exame físico e/ou procedimentos radiológicos não invasivos
- O status de desempenho de Karnofsky é de pelo menos 60% e a expectativa de vida superior a 4 meses
- Masculino ou feminino, idade mínima de 18 anos
- Consentimento informado por escrito do paciente de acordo com as boas práticas clínicas e legislação local
- A disponibilidade de material para teste autólogo de Hipersensibilidade de Tipo Retardado (DTH) (material derivado de metástases de melanoma autólogo e preparação interna bem-sucedida) é um requisito para entrar no estudo
- Os pacientes devem ser submetidos a biópsia de pelo menos uma metástase antes da primeira e após a última vacinação
Critério de exclusão:
- Paciente que tenha recebido qualquer quimioterapia, corticosteróides, radioterapia (irradiação estereotáxica permitida), imunoterapia (p. Fator Estimulante de Colônias de Granulócitos e Macrófagos, Fator Estimulante de Colônias de Granulócitos) ou qualquer outro medicamento experimental nas 4 semanas anteriores à primeira vacinação ou antes da remoção cirúrgica de amostras tumorais para preparação de material DTH (os pacientes não podem receber tais terapias 4 semanas antes da primeira inoculação de células, exceto cirurgia redutora de tumor, que é clinicamente indicada)
- Pacientes com metástases intracranianas ativas (TC/RM) ou melanoma de coroide
- Pacientes com doença autoimune ativa
- Pacientes com aloenxertos de órgãos
- Pacientes com evidência de uma ou mais das seguintes infecções: HIV-1, HIV-2, vírus da hepatite B, vírus da hepatite C, vírus T linfotrópico humano-1
- Pacientes com infecções sistêmicas ativas ou outras doenças médicas importantes do sistema de órgãos cardiovasculares [por exemplo, doença coronariana (classe III ou IV da New York Heart Association), história de arritmias ventriculares ou angina clinicamente significativas], distúrbio de coagulação, distúrbio do sistema respiratório ou nervoso ou com doença endocrinológica grave
- Mulheres com potencial para engravidar com teste de gravidez positivo ou sem contracepção adequada (p. DIU [ Dispositivo Intra-Uterino], contraceptivos orais) até pelo menos 28 dias após a última vacinação
- Mulheres lactantes
- Função renal ou hepática prejudicada (creatinina sérica > 1,5 mg/dl ou depuração de creatinina < 75 ml/min). Nas emendas 1 e 3, os níveis de creatinina sérica foram alterados para 2,5 mg/dl e o clearance de creatinina foi reduzido para 30 ml/min
Função hematológica prejudicada com:
- Contagem de glóbulos brancos (WBC) <2500/mm**3 ou
- contagem absoluta de linfócitos < 1500/mm**3 ou
- hemoglobina < 8 g/dl ou
- plaquetas < 100.000/mm**3
- Evidência da existência ou história de outras neoplasias malignas (exceto carcinoma basocelular adequadamente tratado e carcinoma in situ do colo do útero)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: BIBW2 com linha celular secretora de IL-2
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BIBW2 com linha celular secretora de IL-2
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Experimental: BIBW2 sem linha celular secretora de IL-2
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BIBW2 sem linha celular secretora de IL-2
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Ocorrência de toxicidade limitante da dose (DLT)
Prazo: até 6 semanas
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até 6 semanas
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Número de pacientes com eventos adversos
Prazo: até 28 dias após a última vacinação
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até 28 dias após a última vacinação
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Classificação de reações locais em uma escala de 4 pontos
Prazo: até 28 dias após a última vacinação
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até 28 dias após a última vacinação
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Número de pacientes com transcritos de IL-2 em biópsias de locais de injeção
Prazo: 4-6 e 48 horas após a primeira vacinação
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4-6 e 48 horas após a primeira vacinação
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Número de pacientes com reação cutânea de hipersensibilidade do tipo retardado
Prazo: até 28 dias após a última vacinação
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teste de hipersensibilidade do tipo retardado
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até 28 dias após a última vacinação
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Número de células positivas para antígeno em biópsias de lesões metastáticas
Prazo: até 28 dias após a última vacinação
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até 28 dias após a última vacinação
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Número de células antígeno-positivas no infiltrado celular no local de vacinação
Prazo: até 28 dias após a última vacinação
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até 28 dias após a última vacinação
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Número de pacientes com reação positiva ao Multitest Merieux
Prazo: até dia 14
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reação positiva: soma de todos os endurecimentos de todas as reações existentes => 10 mm (macho) ou >= 5 mm (fêmea)
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até dia 14
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Mudança na proliferação de células T como proporção de pós-vacinação para pré-vacinação
Prazo: até 28 dias após a última vacinação
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até 28 dias após a última vacinação
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Alteração no nível de proteína beta S-100 no soro
Prazo: até 28 dias após a última vacinação
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até 28 dias após a última vacinação
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Número de pacientes com resposta clínica
Prazo: até 28 dias após a última vacinação
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resposta clínica = resposta completa e parcial
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até 28 dias após a última vacinação
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Mudança na secreção de interferon-gama como proporção de pós-vacinação para pré-vacinação
Prazo: até 28 dias após a última vacinação
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até 28 dias após a última vacinação
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1155.2
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