Studio di escalation della dose per valutare la sicurezza e la tollerabilità di un vaccino antitumorale allogenico BIWB 2 in pazienti con melanoma maligno avanzato
Uno studio in aperto, multicentrico, controllato, combinato di gruppo parallelo e aumento della dose (0, 0,12, 1,2, 12,0 µg IL-2/10**8 cellule/24 ore), per valutare la sicurezza e la tollerabilità di un vaccino contro il tumore allogenico BIWB 2 contenente cellule di melanoma trasfettate con il gene IL-2 umano in pazienti con melanoma maligno avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che non rispondono alla terapia convenzionale o per i quali la terapia convenzionale non è disponibile
- Melanoma metastatico (stadio IV AJCC) che è incurabile chirurgicamente o dal punto di vista medico a causa di una malattia metastatica a distanza (cioè una metastasi non nella stessa area di drenaggio dei linfonodi del melanoma maligno primario). È richiesta la conferma istologica dello stadio IV. Malattia misurabile che può essere valutata di routine mediante esame fisico e/o procedure radiologiche non invasive
- Il Karnofsky performance status è almeno del 60% e l'aspettativa di vita superiore a 4 mesi
- Maschio o femmina, età minima 18 anni
- Consenso informato scritto del paziente in conformità con la buona pratica clinica e la legislazione locale
- La disponibilità di materiale per il test di ipersensibilità di tipo ritardato autologo (DTH) (materiale derivato da metastasi di melanoma autologo e preparazione interna riuscita) è un requisito per entrare nello studio
- I pazienti devono essere sottoposti a biopsia di almeno una metastasi prima della prima e dopo l'ultima vaccinazione
Criteri di esclusione:
- Pazienti che hanno ricevuto chemioterapia, corticosteroidi, radioterapia (irradiazione stereotassica consentita), immunoterapia (ad es. fattore stimolante le colonie di granulociti macrofagi, fattore stimolante le colonie di granulociti) o qualsiasi altro farmaco sperimentale nelle 4 settimane precedenti la prima vaccinazione o prima della rimozione chirurgica dei campioni tumorali per la preparazione del materiale DTH (i pazienti non sono autorizzati a ricevere tali terapie nelle 4 settimane precedenti la inoculazione di prima cellula eccetto per interventi chirurgici di riduzione del tumore che sono indicati dal punto di vista medico)
- Pazienti con metastasi intracraniche attive (TC/MRI) o melanoma coroidale
- Pazienti con malattia autoimmune attiva
- Pazienti con allotrapianti di organi
- Pazienti con evidenza di una o più delle seguenti infezioni: HIV-1, HIV-2, virus dell'epatite B, virus dell'epatite C, virus T linfotropico umano-1
- Pazienti con infezioni sistemiche attive o altre gravi malattie mediche del sistema di organi cardiovascolari [ad es. malattia coronarica (classe III o IV della New York Heart Association), anamnesi di aritmie ventricolari o angina clinicamente significative], disturbi della coagulazione, disturbi del sistema respiratorio o nervoso o con grave malattia endocrinologica
- Donne in età fertile con un test di gravidanza positivo o senza contraccezione appropriata (ad es. IUD [dispositivo intrauterino], contraccettivi orali) fino ad almeno 28 giorni dopo l'ultima vaccinazione
- Donne che allattano
- Funzionalità renale o epatica compromessa (creatinina sierica > 1,5 mg/dl o clearance della creatinina < 75 ml/min). Negli emendamenti 1 e 3 i livelli di creatinina sierica sono stati portati a 2,5 mg/dl e la clearance della creatinina è stata ridotta a 30 ml/min
Funzione ematologica compromessa con:
- Conta dei globuli bianchi (WBC) < 2500/mm**3 o
- conta assoluta dei linfociti < 1500/mm**3 o
- emoglobina < 8 g/dl o
- piastrine < 100.000/mm**3
- Evidenza dell'esistenza o della storia di altre neoplasie maligne (ad eccezione del carcinoma basocellulare adeguatamente trattato e del carcinoma in situ della cervice)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: BIBW2 con linea cellulare secernente IL-2
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BIBW2 con linea cellulare secernente IL-2
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Sperimentale: BIBW2 senza linea cellulare secernente IL-2
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BIBW2 senza linea cellulare secernente IL-2
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Presenza di tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: fino a 6 settimane
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fino a 6 settimane
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Numero di pazienti con eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 28 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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fino a 28 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Classificazione delle reazioni locali su una scala a 4 punti
Lasso di tempo: fino a 28 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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fino a 28 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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Numero di pazienti con trascrizioni di IL-2 nelle biopsie dei siti di iniezione
Lasso di tempo: 4-6 e 48 ore dopo la prima vaccinazione
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4-6 e 48 ore dopo la prima vaccinazione
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Numero di pazienti con reazione cutanea di ipersensibilità di tipo ritardato
Lasso di tempo: fino a 28 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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test di ipersensibilità di tipo ritardato
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fino a 28 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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Numero di cellule antigene positive nelle biopsie da lesioni metastatiche
Lasso di tempo: fino a 28 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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fino a 28 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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Numero di cellule positive all'antigene nell'infiltrato cellulare nel sito di vaccinazione
Lasso di tempo: fino a 28 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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fino a 28 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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Numero di pazienti con reazione positiva a Multitest Merieux
Lasso di tempo: fino al giorno 14
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reazione positiva: somma di tutti gli indurimenti di tutte le reazioni esistenti => 10 mm (maschio) o >= 5 mm (femmina)
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fino al giorno 14
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Variazione della proliferazione delle cellule T come rapporto tra post-vaccinazione e pre-vaccinazione
Lasso di tempo: fino a 28 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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fino a 28 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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Variazione del livello di proteina beta S-100 nel siero
Lasso di tempo: fino a 28 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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fino a 28 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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Numero di pazienti con risposta clinica
Lasso di tempo: fino a 28 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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risposta clinica = risposta completa e parziale
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fino a 28 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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Variazione della secrezione di interferone-gamma come rapporto tra post-vaccinazione e pre-vaccinazione
Lasso di tempo: fino a 28 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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fino a 28 giorni dopo l'ultima vaccinazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
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Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1155.2
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