Efectos de la Rehabilitación Física Personalizada en Receptores de Trasplante Renal
Ensayo aleatorizado de casos y controles sobre el impacto de la actividad física dirigida y la modificación de la dieta en el resultado de los receptores de trasplante renal
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
- University of Illinois at Chicago
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- al menos 2 meses después del trasplante
- debe tener la capacidad cognitiva adecuada para completar cuestionarios, dar su consentimiento para el estudio y seguir las instrucciones físicas
Criterio de exclusión:
- cualquier otro órgano además del riñón o la mezcla de riñón y páncreas
- cualquier cirugía o procedimiento para ayudar en la pérdida de peso (es decir, cirugía bariátrica)
- problemas ortopédicos significativos o no ambulatorios
- enfermedad cardiaca/pulmonar que contraindique el entrenamiento físico
- cualquier contraindicación para la prueba de ejercicio según la American Heart Association
- si el paciente no puede cumplir con el programa de entrenamiento
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Ejercicio de rehabilitación
Rehabilitación de ejercicio personalizada de 12 meses además de la atención clínica estándar
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Rehabilitación de ejercicio personalizada de 12 meses además de la atención clínica estándar
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Sin intervención: Control
Solo atención clínica estándar
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Volver al trabajo o encontrar la tasa de trabajo
Periodo de tiempo: 12 meses
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Esto se evaluará mediante preguntas verbales sobre la situación laboral actual.
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12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Aterosclerosis subclínica
Periodo de tiempo: 12 meses
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Esto se evaluará a través de medidas de la velocidad de la onda del pulso aórtico (PWV)
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12 meses
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Capacidad funcional
Periodo de tiempo: 12 meses
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Esto se evaluará a través de la prueba de caminata de 6 minutos (6MW)
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12 meses
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Composición corporal
Periodo de tiempo: 12 meses
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La grasa y la masa muscular magra se evaluarán mediante absorciometría de rayos X de energía dual (DXA).
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12 meses
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Estado Metabólico y Función Renal
Periodo de tiempo: 12 meses
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Se medirá el perfil de lípidos en sangre en ayunas
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12 meses
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Calidad de vida y estado de salud percibido
Periodo de tiempo: 12 meses
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El Sistema de Información de Medición de Resultados Reportados por el Paciente (PROMIS) v.1.1 - Formulario corto de Salud Global se administrará a todos los pacientes para evaluar la percepción de la salud general.
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12 meses
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Aterosclerosis subclínica
Periodo de tiempo: 12 meses
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Esto se evaluará a través de medidas del grosor íntima-media carotideo (IMT)
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12 meses
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Aterosclerosis subclínica
Periodo de tiempo: 12 meses
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Esto se evaluará mediante medidas de la función endotelial y la rigidez de la arteria carótida a través de la dilatación mediada por flujo (FMD).
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12 meses
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Capacidad funcional
Periodo de tiempo: 12 meses
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Esto se evaluará mediante medidas de fuerza isométrica unilateral utilizando Biodex.
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12 meses
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Actividad física regular
Periodo de tiempo: 12 meses
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Esto se evaluará a través de la acelerometría de vida libre.
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12 meses
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Marcador inflamatorio
Periodo de tiempo: 12 meses
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Proteína C reactiva (PCR)
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12 meses
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Estado Metabólico y Función Renal
Periodo de tiempo: 12 meses
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Se medirá la tasa de filtración glomerular (TFG)
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12 meses
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Estado Metabólico y Función Renal
Periodo de tiempo: 12 meses
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Se medirán los niveles de creatinina.
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12 meses
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Calidad de vida y estado de salud percibido
Periodo de tiempo: 12 meses
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El PROMIS 29 Profile v2.0 se administrará a todos los pacientes para evaluar la percepción de la salud general.
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12 meses
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Citoquinas proinflamatorias
Periodo de tiempo: 12 meses
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Se medirá la IL-6.
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12 meses
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Citoquinas proinflamatorias
Periodo de tiempo: 12 meses
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Se medirá la IL-1.
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12 meses
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Citoquinas proinflamatorias
Periodo de tiempo: 12 meses
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Se medirá el TNF-alfa.
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12 meses
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Citoquinas proinflamatorias
Periodo de tiempo: 12 meses
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Se medirá la homocisteína.
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12 meses
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Citoquinas proinflamatorias
Periodo de tiempo: 12 meses
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Se medirá la adiponectina.
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12 meses
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Citoquinas proinflamatorias
Periodo de tiempo: 12 meses
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Se medirá la leptina.
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12 meses
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Citoquinas proinflamatorias
Periodo de tiempo: 12 meses
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Se medirá la resistina
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12 meses
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Citoquinas pro-regenerativas
Periodo de tiempo: 12 meses
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Se medirá TGF-beta
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12 meses
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Citoquinas pro-regenerativas
Periodo de tiempo: 12 meses
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Se medirá IL-10
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
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- 2011-0808
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