Estudio de acceso ampliado para pacientes con trasplante renal con Envarsus XR ™
Estudio de acceso ampliado para pacientes con trasplante renal con Envarsus XR™: Envarsus 3007
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Los pacientes elegibles cumplirán todos los siguientes criterios:
- Edad del paciente ≥18 años
- Dispuesto a dar su consentimiento informado por escrito y es capaz de hablar, escribir y entender inglés
- El paciente comprende los posibles riesgos o beneficios del tratamiento con Envarsus XR
- Pacientes que han recibido un trasplante renal primario o secundario
- Paciente que haya recibido tratamiento previo con Envarsus XR (LCP-Tacro) y que actualmente no esté participando en un estudio de Envarsus/LCP-Tacro O
- El investigador tratante ha identificado que el paciente tiene una necesidad médica de cambiar de su tratamiento actual con tacrolimus a Envarsus XR: el investigador es consciente de que la necesidad médica de cambiar no está relacionada con la imposibilidad de comprar el tacrolimus disponible.
Criterio de exclusión:
Los pacientes que cumplan cualquiera de los siguientes criterios NO son elegibles para la inclusión en el estudio:
- Receptores de trasplantes de órganos distintos del riñón
- Mujeres embarazadas o lactantes (lactantes), o que planean quedar embarazadas, donde el embarazo se define como un estado de la mujer después de la concepción y hasta la terminación de la gestación, confirmado por una prueba de laboratorio de hCG en suero u orina positiva.
- Mujeres en edad fértil, definidas como todas las mujeres fisiológicamente capaces de quedar embarazadas que no están dispuestas a usar un método anticonceptivo SOC definido, A MENOS QUE estén
- Mujeres cuya carrera, estilo de vida u orientación sexual les impide tener relaciones sexuales con una pareja masculina
- Mujeres cuyas parejas han sido esterilizadas mediante vasectomía u otros medios médicamente aprobados
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Envarsus® 3007
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .