Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Correlación de las propiedades mecánicas de la fascia toracolumbar y los mecanismos de compensación del músculo esquelético asimétrico

29 de diciembre de 2015 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Estudio de la Escuela y el Instituto de Graduados de la Facultad de Medicina de Fisioterapia en Taiwán

El objetivo de la investigación de tres años es investigar la relación entre las características del tejido de la fascia toracolumbar, la asimetría lumbopélvica, la contractilidad del músculo central, la propiocepción y el equilibrio de pie en diferentes edades de participantes asintomáticos y pacientes con CMLBP.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Antecedentes: El dolor lumbar miofascial crónico (CMLBP, por sus siglas en inglés) es una enfermedad musculoesquelética común. La fascia profunda son las estructuras que son insuficientes en la teoría de la estabilidad de la columna, el papel biomecánico principal de la fascia toracolumbar es el control segmentario y la estabilidad de la columna y la articulación sacroilíaca, su papel biomecánico está influenciado por las propiedades mecánicas de la fascia. La fascia brinda la función de sensación y coordinación, es útil para discutir los mecanismos compensatorios para pacientes con dolor lumbar crónico y contribuye al desarrollo de estrategias terapéuticas apropiadas o tratamientos combinados en aplicaciones innovadoras. Sin embargo, debido a la falta de comprensión de la miofascia, existen dificultades en el diagnóstico y tratamientos. Es necesario establecer métodos para evaluar la fascia y series completas de estudio para comprender la fascia y los músculos que la unen.

Objetivo: El objetivo de la investigación de tres años es investigar la relación entre las características del tejido de la fascia toracolumbar, la asimetría lumbopélvica, la contractilidad del músculo central, la propiocepción y el equilibrio de pie en diferentes edades de participantes asintomáticos y pacientes con CMLBP.

Método: En este estudio se reclutan 270 sujetos, con edades que oscilan entre los 20 y los 74 años. 120 de los sujetos son pacientes con CMLBP y 150 son participantes asintomáticos. Instrumento en uso que incluye imágenes de ultrasonido en tiempo real, sistema de análisis de movimiento 3D Zebris y sistema de plataforma de fuerza. El primer año es para establecer la confiabilidad de la medición de la asimetría lumbopélvica, las propiedades mecánicas y físicas de la fascia toracolumbar y la norma de diferentes edades. El segundo año es para comparar las diferencias entre sujetos asintomáticos y pacientes con y sin asimetría lumbopélvica, e investigar si la simetría lumbopélvica, la contractilidad del músculo central, la propiocepción y el equilibrio de pie cambian después de manipular el tejido de la fascia toracolumbar mediante fisioterapia. El tercer año es investigar el efecto del tratamiento en pacientes con dolor de espalda miofascial crónico después de 8 semanas de entrenamiento físico con la ayuda de un agente físico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

270

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Shwu-Fen Wang
  • Número de teléfono: 886-33668139
  • Correo electrónico: sfwang@ntu.edu.tw

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Wei-Ju Lin

Ubicaciones de estudio

    • Test2
      • Taipei, Test2, Taiwán, test3
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contacto:
          • Shwu-Fen Wang
          • Número de teléfono: 886-33668139
          • Correo electrónico: sfwang@ntu.edu.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

muestra comunitaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos asintomáticos
  • Edad entre 20-74 años
  • En los últimos tres meses no se sintió incómodo más de un día en la región de la cintura y no recayó más de una vez en tres meses

Sujetos con dolor lumbar crónico

  • Edad entre 20-74 años
  • En los últimos tres meses se sintió incómodo más de un día en la región de la cintura y recayó más de una vez en tres meses
  • Puntuaciones de dolor visual (EVA ≧ 3)

Criterio de exclusión:

  1. No se puede comunicar claramente con la gente.
  2. Cualquier herida abierta
  3. Cualquier historial de cáncer o malignidad
  4. Los trastornos hemorrágicos
  5. El embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
control
establecer la fiabilidad de la medición de la asimetría lumbopélvica, las propiedades mecánicas y físicas de la fascia toracolumbar y la norma de las diferentes edades
lumbalgia
comparar las diferencias entre sujetos asintomáticos y pacientes con y sin asimetría lumbopélvica, e investigar si la simetría lumbopélvica, la contractilidad del músculo central, la propiocepción y el equilibrio de pie cambian después de manipular el tejido de la fascia toracolumbar mediante fisioterapia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Características del tejido toracolumbar
Periodo de tiempo: 30 minutos
30 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Capacidad de contracción de los músculos centrales
Periodo de tiempo: 30 minutos
uso de imágenes de ultrasonido para medir el cambio de grosor de los músculos centrales
30 minutos
El rango de movimiento de reposición de la columna lumbar
Periodo de tiempo: 30 minutos
30 minutos
Escala de equilibrio de pie
Periodo de tiempo: 30 minutos
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Shwu-Fen Wang, NTUH

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de mayo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de mayo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de diciembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 201412156RINA

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Lumbalgia

Buscar ensayos similares