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Armazones vasculares biorreabsorbibles liberadores de everolimus versus stents liberadores de everolimus en pacientes con diabetes mellitus (SUGAR-EVE)

24 de septiembre de 2019 actualizado por: Holger Thiele, University of Luebeck
Estudio prospectivo, aleatorizado, controlado, multicéntrico, abierto para comparar andamios vasculares bioabsorbibles liberadores de everolimus con stents liberadores de everolimus en pacientes con diabetes mellitus.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
33

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Luebeck, Alemania, 23538
        • University of Luebeck

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios clínicos de inclusión:

  • Edad ≥18 años
  • DM tipo I o II según las definiciones de la Asociación Americana de Diabetes
  • CAD comprobado angiográficamente
  • Angina de pecho, síntomas equivalentes y/o prueba de esfuerzo positiva y/o reserva de flujo instantáneo ≤0,86 y/o reserva de flujo fraccional ≤0,80
  • Prueba de embarazo negativa en mujeres en edad fértil

Criterios de inclusión angiográficos:

  • Lesión de novo en al menos una arteria coronaria nativa
  • Reducción del diámetro luminal 50-99% evaluado por estimación visual
  • Diámetro del vaso de referencia objetivo 2,5 - 4,0 mm

Criterios de exclusión clínica:

  • Pronóstico a largo plazo limitado con una esperanza de vida <12 meses
  • Contraindicaciones de la terapia antiplaquetaria
  • Alergia conocida al cromo cobalto, everolimus o ácido poliláctico

Criterios de exclusión angiográficos:

  • Lesión en diana situada en tronco principal izquierdo
  • Calcificación severa de la lesión diana determinada por angiografía
  • Reestenosis intrastent
  • Lesión en bifurcación con estrategia planificada de dos stents
  • Oclusión total crónica
  • Indicación para CABG

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Absorber GT1
Armazones liberadores de everolimus biorreabsorbibles
Dispositivo: Absorber GT1
Armazón vascular bioabsorbible
Comparador activo: Promo
Stents liberadores de everolimus
Dispositivo: Promo
Stent liberador de everolimus

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Pérdida de luz tardía en el stent
Periodo de tiempo: Angiografía 8-10 meses después del procedimiento índice
Angiografía 8-10 meses después del procedimiento índice

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Éxito del dispositivo
Periodo de tiempo: Angiografía basal
Obtención de <30% de estenosis residual final después del procedimiento índice.
Angiografía basal
Éxito del procedimiento
Periodo de tiempo: Angiografía basal
Éxito del dispositivo y sin complicaciones periprocedimiento.
Angiografía basal
Vasomoción
Periodo de tiempo: Angiografía 8-10 meses después del procedimiento índice
Cambio en el diámetro mínimo de la luz antes y después de la administración de nitrato evaluado por angiografía a los 8-10 meses.
Angiografía 8-10 meses después del procedimiento índice
Pérdida de luz tardía en el segmento
Periodo de tiempo: Angiografía 8-10 meses después del procedimiento índice
Diferencia entre el diámetro mínimo del lumen del stent inmediatamente posterior al procedimiento y el diámetro del lumen mínimo del stent evaluado por angiografía a los 8-10 meses dentro del stent o dentro de los 5 mm proximales o distales al stent.
Angiografía 8-10 meses después del procedimiento índice
Reestenosis binaria
Periodo de tiempo: Angiografía 8-10 meses después del procedimiento índice
Reestenosis en el stent o en el segmento ≥50% evaluada por angiografía a los 8-10 meses.
Angiografía 8-10 meses después del procedimiento índice
Conformabilidad
Periodo de tiempo: Angiografía 8-10 meses después del procedimiento índice
Cambio en la curvatura y la angulación entre el preprocedimiento, el posprocedimiento y el seguimiento angiográfico a los 8-10 meses.
Angiografía 8-10 meses después del procedimiento índice
Eventos cardíacos adversos mayores
Periodo de tiempo: 12 y 24 meses
Combinación de muerte cardíaca, infarto de miocardio, trombosis de armazón/stent y revascularización del vaso diana
12 y 24 meses
Muerte cardiaca
Periodo de tiempo: 12 y 24 meses
12 y 24 meses
Infarto de miocardio
Periodo de tiempo: 12 y 24 meses
12 y 24 meses
Trombosis de armazón/stent
Periodo de tiempo: 12 y 24 meses
12 y 24 meses
Revascularización del vaso diana
Periodo de tiempo: 12 y 24 meses
12 y 24 meses
Fracaso de la lesión diana
Periodo de tiempo: 12 y 24 meses
Compuesto de muerte cardíaca, infarto de miocardio del vaso diana y revascularización de la lesión diana impulsada clínicamente
12 y 24 meses
Fallo del vaso objetivo
Periodo de tiempo: 12 y 24 meses
Combinación de muerte cardíaca, infarto de miocardio relacionado con el vaso diana, revascularización del vaso diana impulsada clínicamente y trombosis del armazón/stent
12 y 24 meses
Éxito clínico
Periodo de tiempo: 12 y 24 meses
Éxito del procedimiento y sin eventos cardíacos adversos importantes a los 12 y 24 meses de seguimiento clínico
12 y 24 meses
Estado anginoso evaluado por el Cuestionario de angina de Seattle
Periodo de tiempo: 12 y 24 meses
12 y 24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Luebeck

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Charite University, Berlin, Germany
Kerckhoff Klinik
University of Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Germany

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
3 de enero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
3 de enero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
3 de diciembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
11 de diciembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
16 de diciembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
26 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de septiembre de 2019

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 15-260

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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